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Lapatinib ditosylate
lapatinib ditosylate (gw572016 ditosylate) 是一種 erbb-2 和 egfr 酪氨酸激酶結構域的有效抑制劑,對純化的 egfr 和 erbb-2 的 ic50 值分別為 10.2 和 9.8 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Etodolac
etodolac (ay-24236) 是非甾體抗炎化合物,對 cox 的 ic50為53.5 nm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
SCH 563705
sch 563705 是一種有效的,可口服的 cxcr2 和 cxcr1 拮抗劑,ic50 值分別為 1.3 nm 和 7.3 nm,ki 值分別為 1 nm 和 3 nm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
Calcifediol monohydrate
calcifediol monohydrate (25-hydroxy vitamin d3 monohydrate) 是由維生素 d3 在肝中經羥基化后得到的前激素,是有效的 vdr 抑制劑。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
NVP-LCQ195
nvp-lcq195 (at9311; lcq195)是cdk雜環類抑制劑,對cdk1,cdk2,cdk3和cdk5的ic50為1-42 nm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
Oglemilast
oglemilast (grc 3886) 是一種具有口服活性磷酸二酯酶 4 (pde4) 抑制劑,對 pde4d3 的 ic50 為 0.5 nm。oglemilast 在體外和體內抑制肺細胞浸潤,包括嗜酸性粒細胞增多和嗜中性粒細胞減少。oglemilast 具有應用于炎癥性氣道疾病的潛力。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
KB-R7943 mesylate
kb-r7943 mesylate 是一種 na+/ca2+ 交換體 (ncxrev) 反向抑制劑,ic50 為 5.7±2.1 ?m。kb-r7943 mesylate 通過激活jnk通路和抑制自噬通量來誘導癌細胞死亡.
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
NS309
ns309 是一種有效、選擇性的鈣依賴性鉀離子通道 sk/ik (ca2+-activated sk/ik potassium channels) 的激活劑,但在 bk 通道上沒有活性。
更新時間:
2025-09-11
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ML-7 hydrochloride
ml-7 hydrochloride 是一種萘磺酰胺衍生物,有效抑制 mlck (ic50=300 nm)。ml-7 hydrochloride 也是一種 yap/taz 抑制劑。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
RS 504393
rs 504393 是一種選擇性的 ccr2 拮抗劑,作用于人重組 ccr2 和 ccr1 受體,ic50 值分別為 89 nm 和 > 100 μm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
RS-127445 hydrochloride
rs-127445 hydrochloride 是一種有效的,具有口服活性的,高親和力選擇性 5-ht2b 受體拮抗劑,pki 為 9.5,比作用于其他受體和離子通道的選擇性高 1000 倍。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
BML-190
bml-190(imma)是cb2受體的配體,對cb2和cb1受體的ki分別為435 nm和> 2 μm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
HOKU-81
hoku-81 (4-hydroxytulobuterol) 是 tulobuterol (hy-b1810) 的代謝產物之一。hoku-81 是一種有效的選擇性 β2-腎上腺素受體刺激劑。hoku-81 具有支氣管擴張作用。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Asenapine maleate
asenapine maleate是 5-ht(1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 5a, 6, 7) 和 d2 的拮抗劑,ki 值分別為 0.03-4.0 nm, 1.3 nm。同時也是一種抗精神病藥物。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
Fludarabine phosphate
fludarabine phosphate (nsc 118218 phosphate) 是一種腺苷和脫氧腺苷類似物,與 datp 競爭,并入到 dna,導致 dna 合成受阻。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Rifaximin
rifaximin(xifaxan)是口服的半合成非系統性抗菌素,來源于利福霉素sv。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Donepezil Hydrochloride
donepezil (e 2020) 鹽酸鹽是非競爭性的ache抑制劑,能穿過血腦屏障,增加皮質中的乙酰膽堿水平。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
3-Deazaneplanocin A hydrochloride
3-deazaneplanocin a hydrochloride (dznep hydrochloride) 是一種有效的組蛋白甲基轉移酶 (ezh2) 抑制劑。3-deazaneplanocin a hydrochloride 是一種有效的 s-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (ahcy) 抑制劑。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Oseltamivir phosphate
oseltamivir phosphate (gs 4104) 是一種神經氨酸酶 (neuraminidase) 抑制劑,用于流感 (influenza a 和 b) 的研究。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Lurasidone Hydrochloride
lurasidone (hydrochloride) (sm-13496 (hydrochloride)) 是 dopamine d2 和 5-ht7 的拮抗劑,ic50 值分別為 1.68 和 0.495 nm。 lurasidone 也是 5-ht1a 受體的部分激動劑,ic50 值為 6.75 nm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
Filanesib
filanesib (arry-520) 是一種選擇性的,非競爭性的紡錘體驅動蛋白 (ksp) 抑制劑,對人 ksp 作用的 ic50 值為 6 nm。filanesib 在體外能通過誘導自噬 (apoptosis) 導致細胞死亡。filanesib 具有高效的抗增生活性。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Umeclidinium bromide
umeclidinium bromide 是一種 machr 拮抗劑。umeclidinium bromide 作用于克隆的人 m1-m5 machrs,ki 為 0.05 到 0.16 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
NG25
ng25 是一種 tak1 和 map4k2 的雙抑制劑,ic50 值分別為 149 nm 和 21.7 nm。
更新時間:
2025-09-11
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MedChemExpress
Y-27632 dihydrochloride
y-27632 dihydrochloride 是口服有效的, atp 競爭性的 rock-i 和 rock-ii 抑制劑,ki 分別為 220 nm 和 300 nm。y-27632 dihydrochloride 誘導凋亡 (apoptosis)。y-27632 dihydrochloride 通過上皮-間充質過渡樣調節引發人誘導多能干細胞 (hipscs) 選擇性地分化為間胚層譜系。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
AZ3146
az3146 是一種有效的選擇性的 mps1 抑制劑,作用于 mps1cat,ic50 為 35 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Zotiraciclib
zotiraciclib (tg02; sb1317) 是一種有效的 cdk2,jak2 和 flt3 抑制劑,ic50 分別為 13,73 和 56 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Apalutamide
apalutamide (arn-509) 是有效,競爭性的雄激素受體 (ar) 拮抗劑,ic50 為 16 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Loratadine
loratadine (sch-29851) 是 histamine h1 受體反向激動劑,ic50>32 μm。loratadine 具有抗登革熱病毒 (denv) 的活性。loratadine 能抑制炎癥介質的免疫釋放。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Pramipexole dihydrochloride
pramipexole dihydrochloride 是一種選擇性的,具有血腦屏障 (bbb) 滲透性的 d2 型多巴胺受體 (dopamine d2-type receptor) 激動劑,對 d2 型受體、d2、d3、d4 亞型受體的 ki 值分別為 2.2 nm、3.9 nm、0.5 nm、1.3 nm。 pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森綜合癥和腿多動綜合征的研究。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Fenofibrate
fenofibrate 是一種選擇性的 pparα 激動劑,ec50 為 30 μm。fenofibrate 抑制細胞色素 p450 亞型, 對 cyp2c19,cyp2b6,cyp2c9,cyp2c8 和 cyp3a4 的 ic50 分別為 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Choline Fenofibrate
choline fenofibrate (abt-335) 是 fenofibric acid (hy-b0760) 的膽堿鹽,在胃腸道中釋放游離的 fenofibric acid。fenofibric acid 是一種 ppar 激活劑,具有降血脂作用。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
BIX-01294
bix-01294 是一種 g9a 組蛋白甲基轉移酶 (g9a histone methyltransferase) 抑制劑,ic50 值為 1.9 μm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
SD-208
sd-208 是一種選擇性的 tgf-βri (alk5) 抑制劑,ic50 值為 48 nm,對其選擇性是對 tgf-βrii 的 100 多倍。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Aclidinium Bromide
aclidinium bromide (las 34273) 是長效的可吸入型毒蕈堿 (muscarinic) 拮抗劑,有潛力用于慢性阻塞性肺病 (copd) 的研究。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
5-Iodotubercidin
5-iodotubercidin (nsc 113939),一種 atp 類似物,是一種有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制劑,ic50 值為 26 nm。5-iodotubercidin (nsc 113939) 通過激活磷酸化酶和糖原合成酶,在離體肝細胞中啟動糖原合成。5-iodotubercidin (nsc 113939) 也抑制 ck1、胰島素受體酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、pka、ck2、pkc 和 haspin 抑制劑。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Tasquinimod
tasquinimod是一種口服抗血管生成劑,有潛力用于去勢抵抗性前列腺癌的研究。tasquinimod與 hdac4 zn2+ 結合結構域結合的kd 值為10-30 nm。tasquinimod 也是一種 s100a9 抑制劑。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Nepafenac
nepafenac(ahr 9434; al 6515; nevanac)是cox-2抑制劑,是amfenac的原藥。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
BIBR 1532
bibr 1532 是一種有效的,選擇性的 telomerase 非競爭性抑制劑,ic50 值為 100 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Sonidegib
sonidegib (erismodegib) 是一種有效,選擇性的 smo 拮抗劑,抑制鼠和人smo的ic50 分別為 1.3 nm 和 2.5 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Etofenamate
etofenamate 是一種非甾體類抗炎小分子,也是一種非選擇性的 cox 抑制劑,具有鎮痛、抗風濕和解熱抗炎的生物活性。etofenamate 可用于關節炎等炎癥相關疾病的研究。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Diphenmanil methylsulfate
diphemanil硫酸二甲酯能結合毒蕈堿型乙酰膽堿受體進而降低胃酸,唾液和汗液的分泌排泄。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Tofacitinib citrate
tofacitinib citrate是 jak3/2/1 抑制劑,ic50 分別為1,20 和 112 nm。tofacitinib citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
LY2874455
ly2874455 是一種 pan-fgfr 抑制劑。ly2874455 抑制 fgfr1,2,3 和 4,ic50 分別為 2.8,2.6,6.4 和 6 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
SL327
sl327 抑制 mek1 和 mek2,ic50 分別為 180 nm 和 220 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
LY2183240
ly2183240 是一種有效的大麻素攝取 (anandamide uptake) 阻滯劑 (ic50= 270 pm; ki=540 nm)。ly2183240 是內源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 的有效共價抑制劑,ic50 為12.4 nm。ly2183240 通過酶的絲氨酸親核蛋白的氨甲酰化使 faah 失活。ly2183240 也抑制其他幾種腦絲氨酸水解酶,對 mag 脂肪酶、bh6 和 kiaa1363 的 ic50 分別為 5.3、0.09 和 8.2 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Mirabegron
mirabegron 是一種選擇性的腎上腺素受體 (β3-adrenoceptor) 激動劑,ec50 為 22.4 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
GSK2334470
gsk2334470是高效特異性的 pdk1 抑制劑,ic50值為10 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
Icotinib Hydrochloride
icotinib hydrochloride (bpi-2009)是有效,選擇性的 egfr 抑制劑,ic50 值為5 nm;也抑制突變型egfrl858r,egfrl858r/t790m,egfrt790m 和 egfrl861q。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
ST-836 hydrochloride
st-836 hydrochloride (compound 34) 是一種有效的多巴胺受體 (dopamine receptor) 配體,對 d3 和 d2 的 ki 值分別為 4.5 nm,132 nm。st-836 hydrochloride 具有用于帕金森氏癥的潛力。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
BMS-265246
bms-265246是cdk1/2抑制劑,對cdk1/cyclin b和cdk2/cyclin e的ic50分別為6 nm和9 nm。
更新時間:
2025-09-11
該公司產品分類:
MedChemExpress
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