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fenofibrate 是一種選擇性的 pparα 激動(dòng)劑，ec50 為 30 μm。fenofibrate 抑制細(xì)胞色素 p450 亞型, 對(duì) cyp2c19，cyp2b6，cyp2c9，cyp2c8 和 cyp3a4 的 ic50 分別為 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
choline fenofibrate (abt-335) 是 fenofibric acid (hy-b0760) 的膽堿鹽，在胃腸道中釋放游離的 fenofibric acid。fenofibric acid 是一種 ppar 激活劑，具有降血脂作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
bix-01294 是一種 g9a 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (g9a histone methyltransferase) 抑制劑，ic50 值為 1.9 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
sd-208 是一種選擇性的 tgf-βri (alk5) 抑制劑，ic50 值為 48 nm，對(duì)其選擇性是對(duì) tgf-βrii 的 100 多倍。
更新時(shí)間:2025-09-11
aclidinium bromide (las 34273) 是長(zhǎng)效的可吸入型毒蕈堿 (muscarinic) 拮抗劑，有潛力用于慢性阻塞性肺病 (copd) 的研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
5-iodotubercidin (nsc 113939)，一種 atp 類似物，是一種有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制劑，ic50 值為 26 nm。5-iodotubercidin (nsc 113939) 通過激活磷酸化酶和糖原合成酶，在離體肝細(xì)胞中啟動(dòng)糖原合成。5-iodotubercidin (nsc 113939) 也抑制 ck1、胰島素受體酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、pka、ck2、pkc 和 haspin 抑制劑。
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tasquinimod是一種口服抗血管生成劑，有潛力用于去勢(shì)抵抗性前列腺癌的研究。tasquinimod與 hdac4 zn2+ 結(jié)合結(jié)構(gòu)域結(jié)合的kd 值為10-30 nm。tasquinimod 也是一種 s100a9 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-11
bibr 1532 是一種有效的，選擇性的 telomerase 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，ic50 值為 100 nm。
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sonidegib (erismodegib) 是一種有效，選擇性的 smo 拮抗劑，抑制鼠和人smo的ic50 分別為 1.3 nm 和 2.5 nm。
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etofenamate 是一種非甾體類抗炎小分子，也是一種非選擇性的 cox 抑制劑，具有鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕和解熱抗炎的生物活性。etofenamate 可用于關(guān)節(jié)炎等炎癥相關(guān)疾病的研究。
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diphemanil硫酸二甲酯能結(jié)合毒蕈堿型乙酰膽堿受體進(jìn)而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。
更新時(shí)間:2025-09-11
tofacitinib citrate是 jak3/2/1 抑制劑，ic50 分別為1，20 和 112 nm。tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
ly2874455 是一種 pan-fgfr 抑制劑。ly2874455 抑制 fgfr1，2，3 和 4，ic50 分別為 2.8，2.6，6.4 和 6 nm。
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ly2183240 是一種有效的大麻素?cái)z取 (anandamide uptake) 阻滯劑 (ic50= 270 pm; ki=540 nm)。ly2183240 是內(nèi)源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 的有效共價(jià)抑制劑，ic50 為12.4 nm。ly2183240 通過酶的絲氨酸親核蛋白的氨甲酰化使 faah 失活。ly2183240 也抑制其他幾種腦絲氨酸水解酶，對(duì) mag 脂肪酶、bh6 和 kiaa1363 的 ic50 分別為 5.3、0.09 和 8.2 nm。
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mirabegron 是一種選擇性的腎上腺素受體 (β3-adrenoceptor) 激動(dòng)劑，ec50 為 22.4 nm。
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icotinib hydrochloride (bpi-2009)是有效，選擇性的 egfr 抑制劑，ic50 值為5 nm；也抑制突變型egfrl858r，egfrl858r/t790m，egfrt790m 和 egfrl861q。
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st-836 hydrochloride (compound 34) 是一種有效的多巴胺受體 (dopamine receptor) 配體，對(duì) d3 和 d2 的 ki 值分別為 4.5 nm，132 nm。st-836 hydrochloride 具有用于帕金森氏癥的潛力。
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bms-265246是cdk1/2抑制劑，對(duì)cdk1/cyclin b和cdk2/cyclin e的ic50分別為6 nm和9 nm。
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nelfinavir mesylate (ag 1343 mesylate) 是一種有效的口服生物可利用的 hiv-1 蛋白酶抑制劑 (ki=2 nm)，用于 hiv感染。nelfinavir mesylate (ag 1343 mesylate) 是一種廣譜的抗癌劑。
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ciproxifan maleate (fub 359 maleate) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性和競(jìng)爭(zhēng)性的組胺 h3 受體拮抗劑，ic50 值為 9.2 nm。ciproxifan maleate 對(duì)其他受體亞型的表觀親和力低。ciproxifan maleate 可用于研究衰老性疾病和阿爾茲海默癥。
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(rac)-rotigotine hydrochloride 是 rotigotine 的外消旋體。rotigotine 是?dopamine receptor 激動(dòng)劑，是 5-ht1a receptor 的部分激動(dòng)劑，以及 α2b-adrenergic receptor?的拮抗劑，ki?值分別為 0.71?nm (dopamine d3 receptor)，4-15?nm (d2，d5，d4 receptors)，83?nm (dopamine d1 receptor)。
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chaps，一種 cholic acid 的衍生物，是一種兩性離子洗滌劑，可溶解膜蛋白。chaps 用于穩(wěn)定各種蛋白質(zhì)-dna 復(fù)合物，并可以保留溶液中蛋白質(zhì)的生化活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
voreloxin hydrochloride 是一種新創(chuàng)的拓?fù)洚悩?gòu)酶 ii (topoisomerase ii) 抑制劑，能夠誘導(dǎo) dna 雙鏈斷裂，阻滯 g2 期，最終細(xì)胞凋亡。
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(24s)-24,25-dihydroxyvitamin d3 ((24s)-24,25-dihydroxycholecalciferol) 是維生素 d3 的一種非活性形式，它經(jīng)過不同程度的羥基化作用形成活性維生素 d3 類似物。
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bazedoxifene (tse-424) 是一種有口服活性的，能透過血腦屏障的，非甾體、選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (serm)，對(duì) erα 和 erβ 作用的 ic50 值分別為 26 nm 和 99 nm，可用于骨質(zhì)疏松癥的研究。bazedoxifene 也是一種 il-6/gp130 蛋白相互作用抑制劑，可用于胰腺癌的研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
am679 是一種有效的、選擇性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制劑，在人膜結(jié)合試驗(yàn)中 ic50 為 2 nm。am679 可顯著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病變以及眼部半胱氨酰白三烯 (cyslts) 的合成。
更新時(shí)間:2025-09-11
quiflapon sodium (mk-591 sodium) 是選擇性的，特異性的 flap 抑制劑。quiflapon sodium 是一種有效的，具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制劑。誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
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talazoparib (bmn-673) 是一種高效的，具有口服活性的 parp 1/2 抑制劑。talazoparib 抑制 parp1 和 parp2 酶活性的 ki 值分別為 1.2 nm 和 0.87 nm。talazoparib 具有抗腫瘤活性。
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bitopertin 是一種有效的非競(jìng)爭(zhēng)性glycine reuptake 抑制劑，抑制甘氨酸攝取，ic50 為 25 nm。
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temozolomide (nsc 362856) 是一種可透過血腦屏障的口服活性的 dna 烷基化 (dna alkylating) 劑。temozolomide 也是一種促自噬 (autophagy) 和促凋亡劑 (apoptosis)。temozolomide 對(duì)以低水平的 o6-烷基鳥嘌呤 dna 烷基轉(zhuǎn)移酶 (ogat) 和功能失配修復(fù)系統(tǒng)為特征的腫瘤細(xì)胞有效。temozolomide 具有抗腫瘤和抗血管生成作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
atazanavir (bms-232632) 是一種高選擇性的 hiv-1蛋白酶抑制劑，用于艾滋病毒感染的研究。atazanavir 是 cyp3a4 的底物和抑制劑，也是 p-糖蛋白的抑制劑和誘導(dǎo)劑。atazanavir 也是 sars-cov 3clpro 的抑制劑，ic50 為 3.49 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
quiflapon (mk-591)是一種選擇性和特異性的 flap 抑制劑，ic50 為 1.6 nm。quiflapon 也是一種有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制劑，在完整的人和誘導(dǎo)的大鼠多形核白細(xì)胞 pmnls 中，其 ic50 值分別為 3.1 nm 和 6.1 nm。quiflapon 可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
更新時(shí)間:2025-09-11
rivastigmine tartrate (ena 713; sdz-ena 713) 是一種具有口服活性的，有效的膽堿酯酶 (che) 抑制劑，可抑制丁酰膽堿酯酶 (bche) 和乙酰膽堿酯酶 (ache)，ic50 分別為 0.037 μm 和 4.15 μm。rivastigmine tartrate 可透過血腦屏障 (bbb)。rivastigmine tartrate 是一種擬副交感神經(jīng)劑或膽堿能劑，用于研究輕度至中度阿爾茨海默氏型癡呆和帕金森氏病引起的癡呆。
更新時(shí)間:2025-09-11
sb 415286 是一種有效的 gsk-3α 抑制劑，ic50 值為 77.5 nm，ki 值為 30.75 nm；sb 415286 對(duì)人 gsk-3α 和 gsk-3β 的抑制效果相同。
更新時(shí)間:2025-09-11
sobetirome (gc-1) 是一種甲狀腺激素受體 β (trβ) 激動(dòng)劑，sobetirome可選擇性結(jié)合到trβ-1，ec50 為 0.16 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
devimistat (cpi-613) 是一種硫辛酸類似物，可抑制丙酮酸脫氫酶 (pdh) 和 α-酮戊二酸脫氫酶，破壞線粒體代謝 并顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-09-11
ricolinostat (acy-1215) 是一種有效，選擇性的 hdac6 抑制劑，ic50 為 5 nm。acy-1215 也可抑制 hdac1，hdac2 和 hdac3，ic50 分別為 58，48 和 51 nm。
更新時(shí)間:2025-09-11
triciribine 是一種 dna 合成 (dna synthesis) 抑制劑，也抑制 akt 和 hiv-1/2，ic50 分別為 130 nm 和 0.02-0.46 μm。
更新時(shí)間:2025-09-11
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