本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(elisa)。將標準品、待測樣本加入到預先包被細胞角蛋白211片段(cyfra211)透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物a、b,底物(tmb)在辣根過氧化物酶(hrp)催化下轉化為藍色產物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中細胞角蛋白211片段(cyfra211)濃度呈正相關,450nm波長下測定od值,根據標準品和樣品的od值,計算樣本中細胞角蛋白211片段(cyfra211)含量。
更新時間:2025-09-10