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鴨ELISA試劑盒產品及廠家

鴨免疫球蛋白G(IGG)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F3388A
本公司提供免費代測服務,凡購買本公司elisa試劑盒的客戶均可享受免費的elisa代測服務。詳情敬請咨詢在線客服!全程提供技術指導,提供售后服務,有質量問題免費包退換,免除您實驗的后顧之憂。如有需要歡迎咨詢,也可以索要試劑盒說明書。elisa試劑盒
更新時間:2025-05-06
鴨霍亂(cholera)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F5088A
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更新時間:2025-05-06
鴨胰島素(INS)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F4653A
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更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素4(IL-4)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2215A
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更新時間:2025-05-06
鴨瘟(DVE)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F4782A
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更新時間:2025-05-06
鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F2217B
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更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒elisa試劑盒RQ-F4654A
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更新時間:2025-05-06
鴨白介素4
我司專業代理的“鴨白介素4”主要特點有:、靈敏、特異的抗體,穩定的重復性和性,適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型,試劑盒經過充分驗證,且重復性佳。
更新時間:2025-05-06
鴨白介素8
我司專業代理的“鴨白介素8 ”主要特點有:、靈敏、特異的抗體,穩定的重復性和性,適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型,試劑盒經過充分驗證,且重復性佳。
更新時間:2025-05-06
鴨(Duck)肝炎病毒1形抗體(DHV1-Ab)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)的存在與否。
更新時間:2025-05-06
鴨(Duck)肝炎病毒1形抗體(DHV1-Ab)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)的存在與否。
更新時間:2025-05-06
鴨(Duck)肝炎病毒1形抗體(DHV1-Ab)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝炎病毒1形抗體抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)的存在與否。
更新時間:2025-05-06
鴨(Duck)肝炎病毒 1 形抗體(DHV1-Ab)ELISA 檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被肝炎病毒1形抗體 (dhv1-ab)的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(od 值),計算樣品
更新時間:2025-05-06
鴨(Duck)肝炎病毒 1 形抗體(DHV1-Ab)ELISA 檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被肝炎病毒1形抗體 (dhv1-ab)的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(od 值),計算樣品
更新時間:2025-05-06
鴨(Duck)肝炎病毒 1 形抗體(DHV1-Ab)ELISA 檢測試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被肝炎病毒1形抗體 (dhv1-ab)的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底 洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝炎病毒1形抗體(dhv1-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波 長下測定吸光度(od 值),計算樣品
更新時間:2025-05-06
鴨乙型肝炎病毒E抗體(HBeAb)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被乙型肝炎病毒e抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中乙型肝炎病毒e抗體的存在與否。
更新時間:2025-05-06
鴨乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被乙型肝炎病毒e抗體的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗原,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cutoff值相比較,從而判定標本中乙型肝炎病毒e抗原的存在與否。
更新時間:2025-05-06
鴨乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被乙型肝炎病毒核心抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎病毒核心抗原呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒@新聞資訊
鴨晚期氧化蛋白產物(aopp)elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中鴨晚期氧化蛋白產物(aopp)的含量。
更新時間:2025-05-06
鴨3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒@新聞資訊
鴨3-硝基酪氨酸(3-nt)elisa試劑盒@新聞資訊本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中鴨3-硝基酪氨酸(3-nt)的含量。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素12(IL-12)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
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更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素2(IL-2)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素2(il-2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2(il-2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨白細胞介素8(IL-8)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素8(il-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8(il-8)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨肝細胞生長因子(HGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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