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鴨ELISA試劑盒產品及廠家

鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素3（IL-3）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素3（il-3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素3（il-3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨i型膠原蛋白（colⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨i型膠原蛋白（colⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨i型膠原蛋白（colⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨i型膠原蛋白（colⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨i型膠原蛋白（colⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨i型膠原蛋白（colⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨DNA甲基轉移酶3B（DNMT3B）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨dna甲基轉移酶3b（dnmt3b）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨dna甲基轉移酶3b（dnmt3b）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-15
鴨DNA甲基轉移酶3B（DNMT3B）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨dna甲基轉移酶3b（dnmt3b）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨dna甲基轉移酶3b（dnmt3b）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-15
鴨DNA甲基轉移酶3B（DNMT3B）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨dna甲基轉移酶3b（dnmt3b）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨dna甲基轉移酶3b（dnmt3b）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-15
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨晚期氧化蛋白產物（AOPP）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨晚期氧化蛋白產物（AOPP）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨晚期氧化蛋白產物（AOPP）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨晚期氧化蛋白產物（aopp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
駱駝免疫球蛋白M（IgM）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被駱駝免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的駱駝免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素22（IL-22）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素22（il-22）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22（il-22）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素22（IL-22）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素22（il-22）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22（il-22）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素22（IL-22）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素22（il-22）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22（il-22）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素18（IL-18）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素18（IL-18）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素18（IL-18）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素13（IL-13）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨鴨白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素13（IL-13）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨鴨白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素13（IL-13）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨鴨白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素12（IL-12）ELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素6（IL-6）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素8（IL-8）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨肝細胞生長因子（HGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15
鴨甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-15
鴨白細胞介素12（IL-12）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-15

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