馬ELISA試劑盒產品及廠家
horse βep(beta-endorphin) elisa kit βep試劑盒；馬β-內啡肽檢測試劑盒；βep elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse plau(urokinase-type plasminogen activator) elisa kit plau試劑盒；upa/plau/urokinase/atf/plasminogen activator, urokinase/upa/u-pa/u-plasminogen activator/urinary/urokinase-type plasminogen activator
更新時間:2025-09-08
horse visfatin elisa kit visfatin試劑盒；馬內臟脂肪素檢測試劑盒；visfatin elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse tnfa(tumor necrosis factor alpha) elisa kit tnfa試劑盒；馬腫瘤壞死因子α檢測試劑盒；tnfa elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse tafi(thrombin acivatable fibrinolysis inhibitor) elisa kit tafi試劑盒；馬凝血酶可酸纖維蛋白溶解抑制劑檢測試劑盒
更新時間:2025-09-08
horse tf(tissue factor) elisa kit tf試劑盒；tf(tissue factor)/f3/fiii/cd142/tfa/thromboplastin/coagulation factor iii
更新時間:2025-09-08
horse pai2(plasminogen activator inhibitor 2) elisa kit pai2試劑盒；pai2/pai2/planh2/urokinase inhibitor/hst1201/monocyte arg-serpin/pai
更新時間:2025-09-08
horse pai1(plasminogen activator inhibitor 1) elisa kit pai1試劑盒；pai-1/pai1/serpine1/nexin/planh1/endothelial plasminogen activator inhibitor/paiserpin e1
更新時間:2025-09-08
horse il-10(interleukin 10) elisa kit il-10試劑盒；馬白細胞介素10檢測試劑盒；il-10 elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse il-6(interleukin 6) elisa kit il-6試劑盒；馬白細胞介素6檢測試劑盒；il-6 elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse il-8(interleukin 8) elisa kit il-8試劑盒；馬白細胞介素8檢測試劑盒；il-8 elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse cor(cortisol) elisa kit cor試劑盒；馬皮質醇檢測試劑盒；cor elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse acth(adrenocorticotropic hormone) elisa kit acth試劑盒；馬促腎上腺皮質激素檢測試劑盒；acth elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse ins(insulin) elisa kit ins試劑盒；馬胰島素檢測試劑盒；ins elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse ifng(interferon gamma) elisa kit ifng試劑盒；馬γ干擾素檢測試劑盒；ifng elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse bdnf(brain derived neurotrophic factor) elisa kit bdnf試劑盒；馬腦源性神經營養因子檢測試劑盒；bdnf elisa kit
更新時間:2025-09-08
horse il1a(interleukin 1 alpha) elisa kit il1a試劑盒；馬白細胞介素1α檢測試劑盒；il1a elisa kit
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被傳染性貧血病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cutoff值相比較，從而判定標本中傳染性貧血病毒抗體病毒的存在與否。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬白細胞介素1β（il-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬白細胞介素1β（il-1β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-08
馬組織金屬蛋白酶抑制因子3(timp3)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子3(timp3)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子3(timp3)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子2(timp2)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)含量，馬組織金屬蛋白酶抑制因子1(timp1)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
馬轉鐵蛋白(trf)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉鐵蛋白(trf)含量，馬轉鐵蛋白(trf)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
馬轉化生長因子β3(tgfβ3)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉化生長因子β3(tgfβ3)含量，馬轉化生長因子β3(tgfβ3)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
馬轉化生長因子β1(tgfβ1)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中轉化生長因子β1(tgfβ1)含量，馬轉化生長因子β1(tgfβ1)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
馬腫瘤壞死因子α(tnfα)檢測試劑盒運用雙抗體夾心 elisa 法定量檢測馬血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中腫瘤壞死因子α(tnfα)含量，馬腫瘤壞死因子α(tnfα)檢測試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用；使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后1個月內使用完畢。
更新時間:2025-09-08
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