免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
肌醇加氧酶(miox)免疫組化試劑盒 以人肌醇加氧酶（miox）elisa 試劑盒為例，將抗 miox 蛋白抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 miox 蛋白與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 miox 蛋白抗體，再加入鏈霉親和素 - 生物素復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-08
mios蛋白免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（mios 蛋白）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來實(shí)現(xiàn)對(duì) mios 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-08
著絲粒蛋白x(mhf2/cenpx)免疫組化試劑盒 主要應(yīng)用于科研領(lǐng)域，幫助研究人員了解著絲粒蛋白 x 在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制，例如在腫瘤研究中，可通過檢測(cè)著絲粒蛋白 x 的表達(dá)變化來探討其與腫瘤細(xì)胞增殖、分化、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-09-08
著絲粒蛋白s(mhf1/cenps)免疫組化試劑盒 主要用于腫瘤研究、細(xì)胞生物學(xué)研究等領(lǐng)域，可幫助研究人員了解著絲粒蛋白 s 在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中的作用，以及在細(xì)胞有絲分裂等過程中的功能。
更新時(shí)間:2025-09-08
mgat4c蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性 mgat4c 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mgat4c 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到一抗上
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mfsd7蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的 mfsd7 蛋白（抗原）暴露出來，通過特異性抗體（一抗）與 mfsd7 蛋白結(jié)合，然后再用帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶 hrp 等）的二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)來顯示 mfsd7 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
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mfsd6蛋白免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) mfsd6 蛋白的特異性抗體，如多克隆抗體或單克隆抗體。這些抗體能夠與 mfsd6 蛋白特異性結(jié)合，是免疫組化檢測(cè)的關(guān)鍵試劑。例如 abnova 的 pab21487 產(chǎn)品，就是兔多克隆抗體，通過抗原親和純化獲得，能特異性識(shí)別重組 mfsd6 蛋白。
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mfsd2b蛋白免疫組化試劑盒 如酶標(biāo)二抗、熒光標(biāo)記二抗等，用于與一抗結(jié)合，實(shí)現(xiàn)信號(hào)的放大和檢測(cè)。如果是酶標(biāo)二抗，常用的酶有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等，可催化底物顯色；熒光標(biāo)記二抗則在熒光顯微鏡下發(fā)出特定波長(zhǎng)的熒光，如 alexa fluor 系列熒光染料標(biāo)記的二抗。
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黑色素瘤相關(guān)抗原p97(mfi2/map97)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的抗體能特異性地與黑色素瘤相關(guān)抗原 p97 結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中 p97 抗原的檢測(cè)。
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受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(rtp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tfr2 抗原，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再通過相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 tfr2 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。例如，常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-09-08
哺乳動(dòng)物反轉(zhuǎn)錄蛋白(rtl1 )免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rtl1 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可被檢測(cè)的物質(zhì)，如酶、熒光素等。
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rtkn蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rtkn 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rtkn 蛋白的檢測(cè)。
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磷酸二酯酶10a(pde10a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì) pde10a 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 pde10a 抗原相結(jié)合。然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 pde10a 抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而可以在顯微鏡下觀察和分析 pde10a 的表達(dá)與分布。
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rspo3蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 rspo3 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接觀察熒光信號(hào)）使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rspo3 蛋白的定位和半定量分析。
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rsph3蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rsph3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使含有 rsph3 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到 rsph3 蛋白的表達(dá)和分布情況。
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rsbn1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（rsbn1 蛋白）的存在及定位。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 rsbn1 蛋白，二抗則與一抗結(jié)合，通過后續(xù)的顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見的顏色，從而便于觀察和分析。
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rsafd1蛋白免疫組化試劑盒 首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 rassf1 蛋白抗原決定簇暴露出來。然后，加入一抗，一抗與 rassf1 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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frrs1蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 frrs1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 frrs1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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rrp9蛋白免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 rrp9 蛋白，然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，再利用底物顯色反應(yīng)來顯示 rrp9 蛋白的位置和表達(dá)量。
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磷酸化mdm2樣p53結(jié)合蛋白(phospho-mdmx (ser367))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 mdm2 樣 p53 結(jié)合蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 mdm2 樣 p53 結(jié)合蛋白的定位和半定量分析。
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酶原顆粒同源蛋白16b(zg16b)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) zg16b 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的 zg16b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再通過顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-09-08
黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5(ifih1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)基本原理，即組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 mda5 抗原先和特異性一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素
更新時(shí)間:2025-09-08
抵抗素樣分子α(relm alpha)免疫組化試劑盒 包括特異性識(shí)別抵抗素樣分子 α 的一抗，以及用于檢測(cè)一抗的二抗。一抗是試劑盒的核心成分，決定了檢測(cè)的特異性；二抗通常標(biāo)記有熒光素、酶等可檢測(cè)的標(biāo)志物，以便于后續(xù)的信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-08
甲基化樣蛋白7b(mettl7b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過標(biāo)記抗體來顯示目標(biāo)蛋白 mettl7b 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。試劑盒中通常包含針對(duì) mettl7b 的特異性抗體，以及用于標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)等。
更新時(shí)間:2025-09-08
rpusd1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rpusd1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出蛋白的位置和表達(dá)量。例如，常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合后，加入底物，hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 rpusd1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而便于觀察和分析。
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脯氨酰羧肽酶(prcp)免疫組化試劑盒通常采用抗體夾心法，將抗脯氨酰羧肽酶（prcp）的抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 prcp 與抗體結(jié)合，再加入生物素化的抗 prcp 抗體，然后加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，加入顯色底物，通過顏色變化來檢測(cè) prcp 的存在和含量。
更新時(shí)間:2025-09-08
甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基）(methylated lysine (di methyl , mono methyl ) )免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的甲基化賴氨酸（二甲基、一甲基），然后通過與標(biāo)記的二抗結(jié)合，利用標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，使目標(biāo)抗原在顯微鏡下可見
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跨膜蛋白67重組兔(tmem67/meckelin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的重組兔抗跨膜蛋白 67 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 tmem67 蛋白，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法或熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合了抗體的 tmem67 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 tmem67 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-08
促代謝型谷氨酸受體6(mglur6)免疫組化試劑盒的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 grm6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
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mctp1蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 mctp1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mctp1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 mctp1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-09-08
金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1(mtf-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。mtf-1 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 mtf-1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mtf-1 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子1(esm1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（esm1）的定位、定性及定量分析。在 esm1 免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識(shí)別 esm1 的抗體，這些抗體經(jīng)過標(biāo)記，以便在組織切片或細(xì)胞樣本中與 esm1 結(jié)合后能夠被檢測(cè)到。
更新時(shí)間:2025-09-08
雄激素受體相關(guān)蛋白24(ara24)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 ara24 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ara24 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 ara24 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 ara24 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-08
干燥綜合征相關(guān)蛋白2(trove-2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的 ssa2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過免疫組化的顯色方法，如免疫酶法中酶催化底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物，或免疫熒光法中熒光染料受激發(fā)光照射發(fā)出熒光，從而使 ssa2 蛋白的位置和表達(dá)量得以顯示，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-08
腎刷狀緣(megalin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用腎刷狀緣特異性抗體與腎臟組織切片中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后通過顯色反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物可視化，從而確定腎刷狀緣抗原在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-08
內(nèi)皮因子維生素b12受體(cubilin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行檢測(cè)。首先，一抗與相應(yīng)的內(nèi)皮因子維生素 b12 受體抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-08
核轉(zhuǎn)錄因子nfkb-relb蛋白(relb)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，nfkb-relb 蛋白的抗原決定簇被暴露出來。然后，加入特異性的一抗，一抗與 nfkb-relb 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-08
泛素樣蛋白7(ubl7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的泛素樣蛋白 7，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使泛素樣蛋白 7 在顯微鏡下可見，從而確定其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-08
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mark2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（mark2 蛋白）的定位、定性及定量。
更新時(shí)間:2025-09-08
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(girdin)免疫組化試劑盒在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、神經(jīng)細(xì)胞遷移和突觸形成等過程中，girdin 蛋白可能發(fā)揮重要作用，免疫組化試劑盒可用于相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-09-08
p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1(p53aip1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織切片或細(xì)胞中的 p53 調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白 1 作為抗原暴露出來，加入特異性的一抗與之結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-08
細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白4(clic4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使 clic4 抗原決定簇暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與特異性的 clic4 抗體孵育，抗體與樣本中的 clic4 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-08
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10(asb10)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中含錨蛋白重復(fù)序列 - 細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族 10（asb10）的表達(dá)情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-09-08
透明質(zhì)酸受體(layilin)免疫組化試劑盒以常用的 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物檢測(cè)系統(tǒng)為例，首先組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，加入一抗，一抗與透明質(zhì)酸受體特異性結(jié)合；然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合；接著加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-09-08
dna修復(fù)蛋白(rad23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理后，加入特異性的 rad23 抗體，該抗體與樣本中的 rad23 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rad23 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-08
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白1(tbrg1)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgfβi 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgfβi 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。常用的顯色方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。
更新時(shí)間:2025-09-08
視黃醛脫氫酶2型(raldh2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的視黃醛脫氫酶 2 型抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑與二抗上標(biāo)記的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示視黃醛脫氫酶 2 型抗原的存在位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-08
核仁同源蛋白17(pih1d1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的核仁同源蛋白 17 作為抗原提取出來，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體，即抗體。然后用抗體作為抗原去免疫動(dòng)物制備第二抗體，并對(duì)第二抗體用某種酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等進(jìn)行處理。
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組蛋白去乙酰化酶復(fù)合亞基sap30(msin3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的 sap30 特異性抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷 sap30 的表達(dá)情況。
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甲硝唑單克隆(metronidazole(1c2))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的甲硝唑單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別組織切片中的甲硝唑抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如免疫酶法中酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物
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