免疫檢測產品及廠家
神經細胞粘附分子2(ncam2)免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在 ncam2 免疫組化試劑盒中，含有針對 ncam2 的特異性抗體。當將組織切片與試劑盒中的抗體孵育時，抗體就會與組織中的 ncam2 抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
神經損傷誘導蛋白1(ninjurin 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合神經損傷誘導蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續與標記物（如酶、熒光素等）的反應，使目標蛋白所在位置呈現出可見的信號，如顏色變化或熒光信號，從而實現對神經損傷誘導蛋白 1 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-11
鈣粘附蛋白8(cadherin 8)免疫組化試劑盒包括針對鈣粘附蛋白 8 的一抗，能特異性識別并結合鈣粘附蛋白 8 抗原。還有二抗，通常是標記了特定酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素的抗體，可與一抗結合，用于后續的顯色或熒光檢測。
更新時間:2025-09-11
連接粘附分子c(jamc)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的連接粘附分子 c 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使抗原 - 抗體復合物在顯微鏡下可見，從而確定連接粘附分子 c 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
鈣粘附蛋白9(cadherin 9)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的鈣粘附蛋白 9 抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的鈣粘附蛋白 9 抗原，然后通過顯色系統（如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗等）使結合部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而實現對鈣粘附蛋白 9 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
神經生長調節蛋白1(negr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（nrg-1）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
神經突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經過固定、通透等預處理后，將特異性一抗與樣本中的神經突觸粘附樣分子 4 抗原進行孵育結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-11
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結合。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-11
微小染色體維持缺陷蛋白9(mcm9)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 mcm9 蛋白發生抗原 - 抗體特異性結合。然后通過免疫組化的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顯色信號，從而使含有 mcm9 蛋白的細胞或組織部位呈現出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
β-甘露糖苷酶(manba )免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標抗原。
更新時間:2025-09-11
髓鞘蛋白p0樣蛋白2(eva1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行固定和預處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入一抗，一抗與樣本中的髓鞘蛋白 p0 樣蛋白 2 特異性結合。接著，洗滌去除未結合的一抗，再加入二抗，二抗與一抗結合。如果二抗標記了 hrp 等酶
更新時間:2025-09-11
胰島素樣生長因子結合蛋白2(igfbp2)免疫組化試劑盒針對 igfbp-2 蛋白的特異性抗體（如鼠源單克隆抗體、兔源多克隆抗體），能與組織中 igfbp-2 特異性結合。
更新時間:2025-09-11
神經突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑或熒光標記物等顯示出抗原的位置和表達量，從而實現對 ngl3 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
炭疽毒素受體2(antxr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的炭疽毒素受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有炭疽毒素受體 2 的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該受體的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3(mint3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 apbb3 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用與二抗偶聯的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物顯色，從而使表達 apbb3 的部位在顯微鏡下呈現出可見的顏色信號，以判斷 apbb3 的表達情況。
更新時間:2025-09-11
多聚合酶g(papog)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織中的多聚合酶 γ 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
分化相關基因14(dif14/lmbr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，一抗與組織或細胞內的特異性抗原 cd14 結合后，生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，來檢測 cd14 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-11
葡萄糖合成酶1(glycogen synthase 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。在使用 gys1 免疫組化試劑盒進行檢測時，組織切片或細胞標本中的 gys1 抗原會先與試劑盒中的一抗特異性結合，然后再利用標記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗與一抗進行反應
更新時間:2025-09-11
bola1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 bola1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應的顯色或熒光檢測方法，使 bola1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-09-11
btrc2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，將特異性識別 btrc2 蛋白的一抗與組織或細胞中的 btrc2 蛋白結合，然后再用標記有特定信號分子的二抗與一抗結合。通過檢測二抗上的標記信號，如熒光信號或酶促顯色反應，來確定 btrc2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-09-11
上皮細胞膜蛋白2(emp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 emp2 特異性抗體能夠與組織切片中的 emp2 蛋白抗原相結合，然后通過顯色系統使結合部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 emp2 蛋白的表達位置和表達強度。
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp11)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先用特異性的 parp11 一抗與組織或細胞中的 parp11 抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-09-11
葡萄糖果糖還原酶2(gfod2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 gfod2 抗原。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色或熒光標記等方法，使 gfod2 抗原所在位置呈現出可見的信號，從而實現對 gfod2 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
磷酸化上皮盤狀結構域受體1(phospho-mck10 (tyr513))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞樣本中的磷酸化上皮盤狀結構域受體 1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過與標記在二抗上的顯色劑（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合相應底物產生顏色反應）
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp14)免疫組化試劑盒主要用于檢測細胞、組織內的多腺苷二磷酸多聚酶 parp14 這一特異性抗原，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片。
更新時間:2025-09-11
末端多聚腺苷酸2蛋白(ogfod2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別末端多聚腺苷酸 2 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-09-11
多聚腺苷酸結合蛋白2(pabp2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗特異性地識別并結合組織或細胞中的 pabp2 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記了辣根過氧化物酶等酶類，加入相應的底物后
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp9)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，使 parp9 特異性抗體與組織或細胞中的 parp9 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結合。如果二抗標記的是熒光素，在熒光顯微鏡下可直接觀察到熒光信號
更新時間:2025-09-11
n-乙酰氨基葡萄糖激酶(n acetylglucosamine kinase)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合，先讓一抗與 nagk 抗原結合，再用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定 nagk 在細胞或組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
n-乙；-α葡萄糖苷酶(naglu)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定原理。試劑盒中的微孔板預先包被有針對 n - 乙； -α 葡萄糖苷酶的特異性抗體，加入標準品或樣品后，其中的 n - 乙； -α 葡萄糖苷酶會與包被抗體結合。
更新時間:2025-09-11
wdr23蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如固定、抗原修復等，使 wdr23 蛋白暴露并保持其抗原性。然后，加入 wdr23 蛋白特異性的一抗，一抗與樣本中的 wdr23 蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-11
磷酸化上皮細胞癌轉化蛋白2(phospho-ect2 (thr373))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗與組織切片中的磷酸化上皮細胞癌轉化蛋白 2 進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入帶有標記酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物
更新時間:2025-09-11
上皮細胞特異性蛋白1(nes/kallikrein 10)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 sip1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中。
更新時間:2025-09-11
β葡萄糖醛酸苷酶(beta glucuronidase)免疫組化試劑盒利用特異性的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗體與組織或細胞中的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原進行特異性結合。通常先將組織或細胞進行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原特異性結合。
更新時間:2025-09-11
高表達神經上皮蛋白(btg3)免疫組化試劑盒將組織或細胞樣本進行處理，使抗原暴露。一抗特異性地識別并結合樣本中的 btg3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過鏈霉親和素過氧化物酶耦合物與二抗結合，形成穩定的復合物。加入顯色劑
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp8)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性 parp8 抗體能夠與組織或細胞中的 parp8 蛋白抗原結合，然后通過一系列的顯色反應，使結合部位呈現出特定的顏色，從而直觀地顯示 parp8 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
上皮鈣粘附分子結合蛋白e7(ecadherin binding protein e7)免疫組化試劑盒依據抗原抗體特異性結合的原理，利用免疫組化技術，使特異性抗體與組織或細胞中的上皮鈣粘附分子結合蛋白 e7 進行結合。之后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光標記的二抗直接在熒光顯微鏡下觀察，從而確定 e7 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量的表達情況。
更新時間:2025-09-11
上皮鋅指蛋白1, 2, 4(klf1, 2, 4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的上皮鋅指蛋白 1、2、4 抗原暴露。然后將特異性的一抗加入到組織切片上，一抗與相應的抗原特異性結合。接著加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入顯色試劑，
更新時間:2025-09-11
泛素連接酶(siah2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗 anti-siah2 能與組織切片中的 siah2 蛋白特異性結合，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 siah2 蛋白的組織部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察 siah2 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
多聚腺苷酸結合蛋白4(pabpc4)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進行固定、切片等處理，使組織中的抗原保持原位并具有一定的通透性。然后利用抗原與抗體特異性結合的原理，讓特異性的一抗與組織切片中的 pabpc4 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有熒光染料或酶的二抗
更新時間:2025-09-11
上皮間質相互作用蛋白1(epithelial stromal interaction 1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 epsti1 蛋白結合，然后通過顯色系統，如酶標顯色、熒光顯色等，使結合部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而判斷 epsti1 蛋白的存在與表達量。
更新時間:2025-09-11
鋅指/環指蛋白1(znrf1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行處理，使其中的鋅指 / 環指蛋白 1 抗原暴露，然后加入特異性的鋅指 / 環指蛋白 1 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-09-11
多聚免疫球蛋白受體(pigr)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的多聚免疫球蛋白受體（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別多聚免疫球蛋白受體的抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記物（如熒光素、酶等）的二抗
更新時間:2025-09-11
脂肪酸結合蛋白5/上皮細胞型(fabp5)免疫組化試劑盒常用的標記物如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），可催化相應底物發生顯色反應，從而使含有 fabp5 抗原的部位呈現出可見的顏色變化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
多聚磷酸肌醇磷酸酶1(minpp1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 免疫組化試劑盒中通常包含針對多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細胞中的多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 抗原發生特異性結合。
更新時間:2025-09-11
乳腺上皮細胞抗原ba46(mfge8/ba46)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是針對乳腺上皮細胞抗原 ba46 的特異性抗體，通常由兔等動物產生，能特異性識別并結合 ba46 抗原；二抗則是與一抗種屬來源相匹配的標記抗體，如酶標山羊抗兔 igg 聚合物或生物素標記山羊抗兔 igg 工作液等，用于放大和顯示一抗與抗原結合的信號。
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp10)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合特性。首先，一抗與組織或細胞中的 parp10 抗原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa 形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物
更新時間:2025-09-11
多聚合酶α/β/γ(papol a+b+g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合多聚酶 α/β/γ 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，或者直接利用標記有熒光素、酶等標記物的一抗，再經過相應的顯色或熒光檢測系統，使目標抗原在組織或細胞中呈現出可見的信號，從而實現對多聚酶 α/β/γ 的檢測。
更新時間:2025-09-11
泛素連接酶(siah1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 siah1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應的顯色或熒光檢測方法，使 siah1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-09-11
多聚嘧啶序列結合蛋白相關剪接因子psf(sfpq)免疫組化試劑盒利用 psf 特異性抗體與組織或細胞中的 psf 蛋白進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
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