免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
微小染色體維持缺陷蛋白9(mcm9)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 mcm9 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體特異性結(jié)合。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而使含有 mcm9 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-11
β-甘露糖苷酶(manba )免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測(cè)目標(biāo)抗原。
更新時(shí)間:2025-09-11
髓鞘蛋白p0樣蛋白2(eva1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和預(yù)處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入一抗，一抗與樣本中的髓鞘蛋白 p0 樣蛋白 2 特異性結(jié)合。接著，洗滌去除未結(jié)合的一抗，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合。如果二抗標(biāo)記了 hrp 等酶
更新時(shí)間:2025-09-11
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(igfbp2)免疫組化試劑盒針對(duì) igfbp-2 蛋白的特異性抗體（如鼠源單克隆抗體、兔源多克隆抗體），能與組織中 igfbp-2 特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-11
神經(jīng)突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑或熒光標(biāo)記物等顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ngl3 蛋白的檢測(cè)和定位。
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炭疽毒素受體2(antxr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的炭疽毒素受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有炭疽毒素受體 2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該受體的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3(mint3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 apbb3 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物顯色，從而使表達(dá) apbb3 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，以判斷 apbb3 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚合酶g(papog)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織中的多聚合酶 γ 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
分化相關(guān)基因14(dif14/lmbr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的特異性抗原 cd14 結(jié)合后，生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，來檢測(cè) cd14 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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葡萄糖合成酶1(glycogen synthase 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。在使用 gys1 免疫組化試劑盒進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 gys1 抗原會(huì)先與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再利用標(biāo)記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗與一抗進(jìn)行反應(yīng)
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bola1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bola1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使 bola1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
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btrc2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將特異性識(shí)別 btrc2 蛋白的一抗與組織或細(xì)胞中的 btrc2 蛋白結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗與一抗結(jié)合。通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶促顯色反應(yīng)，來確定 btrc2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
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上皮細(xì)胞膜蛋白2(emp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 emp2 特異性抗體能夠與組織切片中的 emp2 蛋白抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 emp2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。
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多腺苷二磷酸多聚酶(parp11)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用特異性的 parp11 一抗與組織或細(xì)胞中的 parp11 抗原結(jié)合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
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葡萄糖果糖還原酶2(gfod2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gfod2 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 gfod2 抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) gfod2 的檢測(cè)和定位。
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磷酸化上皮盤狀結(jié)構(gòu)域受體1(phospho-mck10 (tyr513))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化上皮盤狀結(jié)構(gòu)域受體 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過與標(biāo)記在二抗上的顯色劑（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合相應(yīng)底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)）
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多腺苷二磷酸多聚酶(parp14)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的多腺苷二磷酸多聚酶 parp14 這一特異性抗原，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。
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末端多聚腺苷酸2蛋白(ogfod2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別末端多聚腺苷酸 2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
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多聚腺苷酸結(jié)合蛋白2(pabp2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pabp2 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了辣根過氧化物酶等酶類，加入相應(yīng)的底物后
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多腺苷二磷酸多聚酶(parp9)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，使 parp9 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 parp9 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。如果二抗標(biāo)記的是熒光素，在熒光顯微鏡下可直接觀察到熒光信號(hào)
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n-乙酰氨基葡萄糖激酶(n acetylglucosamine kinase)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，先讓一抗與 nagk 抗原結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定 nagk 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
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n-乙酰基-α葡萄糖苷酶(naglu)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定原理。試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對(duì) n - 乙酰基 -α 葡萄糖苷酶的特異性抗體，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品后，其中的 n - 乙酰基 -α 葡萄糖苷酶會(huì)與包被抗體結(jié)合。
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wdr23蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，使 wdr23 蛋白暴露并保持其抗原性。然后，加入 wdr23 蛋白特異性的一抗，一抗與樣本中的 wdr23 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合
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磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2(phospho-ect2 (thr373))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗與組織切片中的磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白 2 進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
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上皮細(xì)胞特異性蛋白1(nes/kallikrein 10)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sip1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-09-11
β葡萄糖醛酸苷酶(beta glucuronidase)免疫組化試劑盒利用特異性的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗體與組織或細(xì)胞中的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。通常先將組織或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-11
高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白(btg3)免疫組化試劑盒將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 btg3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過鏈霉親和素過氧化物酶耦合物與二抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。加入顯色劑
更新時(shí)間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp8)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性 parp8 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 parp8 蛋白抗原結(jié)合，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地顯示 parp8 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-11
上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白e7(ecadherin binding protein e7)免疫組化試劑盒依據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用免疫組化技術(shù)，使特異性抗體與組織或細(xì)胞中的上皮鈣粘附分子結(jié)合蛋白 e7 進(jìn)行結(jié)合。之后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光標(biāo)記的二抗直接在熒光顯微鏡下觀察，從而確定 e7 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-11
上皮鋅指蛋白1, 2, 4(klf1, 2, 4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的上皮鋅指蛋白 1、2、4 抗原暴露。然后將特異性的一抗加入到組織切片上，一抗與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色試劑，
更新時(shí)間:2025-09-11
泛素連接酶(siah2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗 anti-siah2 能與組織切片中的 siah2 蛋白特異性結(jié)合，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 siah2 蛋白的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察 siah2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白4(pabpc4)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進(jìn)行固定、切片等處理，使組織中的抗原保持原位并具有一定的通透性。然后利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，讓特異性的一抗與組織切片中的 pabpc4 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有熒光染料或酶的二抗
更新時(shí)間:2025-09-11
上皮間質(zhì)相互作用蛋白1(epithelial stromal interaction 1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 epsti1 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)顯色、熒光顯色等，使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷 epsti1 蛋白的存在與表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
鋅指/環(huán)指蛋白1(znrf1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的鋅指 / 環(huán)指蛋白 1 抗原暴露，然后加入特異性的鋅指 / 環(huán)指蛋白 1 抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過加入帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚免疫球蛋白受體(pigr)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的多聚免疫球蛋白受體（抗原）暴露出來，然后加入特異性識(shí)別多聚免疫球蛋白受體的抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗
更新時(shí)間:2025-09-11
脂肪酸結(jié)合蛋白5/上皮細(xì)胞型(fabp5)免疫組化試劑盒常用的標(biāo)記物如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），可催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 fabp5 抗原的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚磷酸肌醇磷酸酶1(minpp1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 免疫組化試劑盒中通常包含針對(duì)多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細(xì)胞中的多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-11
乳腺上皮細(xì)胞抗原ba46(mfge8/ba46)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是針對(duì)乳腺上皮細(xì)胞抗原 ba46 的特異性抗體，通常由兔等動(dòng)物產(chǎn)生，能特異性識(shí)別并結(jié)合 ba46 抗原；二抗則是與一抗種屬來源相匹配的標(biāo)記抗體，如酶標(biāo)山羊抗兔 igg 聚合物或生物素標(biāo)記山羊抗兔 igg 工作液等，用于放大和顯示一抗與抗原結(jié)合的信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp10)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。首先，一抗與組織或細(xì)胞中的 parp10 抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚合酶α/β/γ(papol a+b+g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合多聚酶 α/β/γ 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，或者直接利用標(biāo)記有熒光素、酶等標(biāo)記物的一抗，再經(jīng)過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)系統(tǒng)，使目標(biāo)抗原在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多聚酶 α/β/γ 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
泛素連接酶(siah1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 siah1 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使 siah1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來。
更新時(shí)間:2025-09-11
多聚嘧啶序列結(jié)合蛋白相關(guān)剪接因子psf(sfpq)免疫組化試劑盒利用 psf 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 psf 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
磷酸化上皮鈉通道β2(phospho-scnn1b (thr615))免疫組化試劑盒 是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化上皮鈉通道 β2）的定位、定性及定量分析。試劑盒中的磷酸化上皮鈉通道 β2 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的磷酸化上皮鈉通道 β2 蛋白
更新時(shí)間:2025-09-11
α2纖溶酶色素上皮衍生因子(alpha 2 antiplasmin)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使抗原決定簇暴露。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 α2 纖溶酶色素上皮衍生因子特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7(ensconsin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 map7 作為抗原提取出來，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體，即一抗。一抗與組織切片中的 map7 抗原結(jié)合后，再加入標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-11
泛素連接酶(pirh2)免疫組化試劑盒是一種用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)泛素連接酶（e3/ubpl）這種特異性抗原的工具，主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，通過顯微鏡下觀察成像來實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
小泛素相關(guān)修飾蛋白1(senp1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì) sumo1 的特異性抗體來識(shí)別樣本中的 sumo1 蛋白，再通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) sumo1 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-11
法尼基二磷酸合酶(fdps)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先讓一抗與組織細(xì)胞中的法尼基二磷酸合酶抗原結(jié)合，再加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-11
泛素化組蛋白h2b (lys120)重組兔(ubiquityl-histone h2b (lys120))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用重組兔來源的抗體來識(shí)別組織中的泛素化組蛋白 h2b（lys120）抗原。一抗與抗原結(jié)合后，再通過與標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗結(jié)合，經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位、定性及定量信息。
更新時(shí)間:2025-09-11
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