免疫檢測產品及廠家
bola1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 bola1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應的顯色或熒光檢測方法，使 bola1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-09-11
btrc2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，將特異性識別 btrc2 蛋白的一抗與組織或細胞中的 btrc2 蛋白結合，然后再用標記有特定信號分子的二抗與一抗結合。通過檢測二抗上的標記信號，如熒光信號或酶促顯色反應，來確定 btrc2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-09-11
上皮細胞膜蛋白2(emp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 emp2 特異性抗體能夠與組織切片中的 emp2 蛋白抗原相結合，然后通過顯色系統使結合部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 emp2 蛋白的表達位置和表達強度。
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp11)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先用特異性的 parp11 一抗與組織或細胞中的 parp11 抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-09-11
葡萄糖果糖還原酶2(gfod2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 gfod2 抗原。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色或熒光標記等方法，使 gfod2 抗原所在位置呈現出可見的信號，從而實現對 gfod2 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
磷酸化上皮盤狀結構域受體1(phospho-mck10 (tyr513))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞樣本中的磷酸化上皮盤狀結構域受體 1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過與標記在二抗上的顯色劑（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合相應底物產生顏色反應）
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp14)免疫組化試劑盒主要用于檢測細胞、組織內的多腺苷二磷酸多聚酶 parp14 這一特異性抗原，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片。
更新時間:2025-09-11
末端多聚腺苷酸2蛋白(ogfod2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別末端多聚腺苷酸 2 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-09-11
多聚腺苷酸結合蛋白2(pabp2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗特異性地識別并結合組織或細胞中的 pabp2 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記了辣根過氧化物酶等酶類，加入相應的底物后
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp9)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，使 parp9 特異性抗體與組織或細胞中的 parp9 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結合。如果二抗標記的是熒光素，在熒光顯微鏡下可直接觀察到熒光信號
更新時間:2025-09-11
n-乙酰氨基葡萄糖激酶(n acetylglucosamine kinase)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合，先讓一抗與 nagk 抗原結合，再用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定 nagk 在細胞或組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
n-乙酰基-α葡萄糖苷酶(naglu)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定原理。試劑盒中的微孔板預先包被有針對 n - 乙酰基 -α 葡萄糖苷酶的特異性抗體，加入標準品或樣品后，其中的 n - 乙酰基 -α 葡萄糖苷酶會與包被抗體結合。
更新時間:2025-09-11
wdr23蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如固定、抗原修復等，使 wdr23 蛋白暴露并保持其抗原性。然后，加入 wdr23 蛋白特異性的一抗，一抗與樣本中的 wdr23 蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-11
磷酸化上皮細胞癌轉化蛋白2(phospho-ect2 (thr373))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗與組織切片中的磷酸化上皮細胞癌轉化蛋白 2 進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入帶有標記酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物
更新時間:2025-09-11
上皮細胞特異性蛋白1(nes/kallikrein 10)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 sip1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復合物中。
更新時間:2025-09-11
β葡萄糖醛酸苷酶(beta glucuronidase)免疫組化試劑盒利用特異性的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗體與組織或細胞中的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原進行特異性結合。通常先將組織或細胞進行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原特異性結合。
更新時間:2025-09-11
高表達神經上皮蛋白(btg3)免疫組化試劑盒將組織或細胞樣本進行處理，使抗原暴露。一抗特異性地識別并結合樣本中的 btg3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過鏈霉親和素過氧化物酶耦合物與二抗結合，形成穩定的復合物。加入顯色劑
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp8)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性 parp8 抗體能夠與組織或細胞中的 parp8 蛋白抗原結合，然后通過一系列的顯色反應，使結合部位呈現出特定的顏色，從而直觀地顯示 parp8 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
上皮鈣粘附分子結合蛋白e7(ecadherin binding protein e7)免疫組化試劑盒依據抗原抗體特異性結合的原理，利用免疫組化技術，使特異性抗體與組織或細胞中的上皮鈣粘附分子結合蛋白 e7 進行結合。之后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光標記的二抗直接在熒光顯微鏡下觀察，從而確定 e7 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量的表達情況。
更新時間:2025-09-11
上皮鋅指蛋白1, 2, 4(klf1, 2, 4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的上皮鋅指蛋白 1、2、4 抗原暴露。然后將特異性的一抗加入到組織切片上，一抗與相應的抗原特異性結合。接著加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入顯色試劑，
更新時間:2025-09-11
泛素連接酶(siah2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗 anti-siah2 能與組織切片中的 siah2 蛋白特異性結合，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 siah2 蛋白的組織部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察 siah2 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
多聚腺苷酸結合蛋白4(pabpc4)免疫組化試劑盒首先將組織樣本進行固定、切片等處理，使組織中的抗原保持原位并具有一定的通透性。然后利用抗原與抗體特異性結合的原理，讓特異性的一抗與組織切片中的 pabpc4 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有熒光染料或酶的二抗
更新時間:2025-09-11
上皮間質相互作用蛋白1(epithelial stromal interaction 1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 epsti1 蛋白結合，然后通過顯色系統，如酶標顯色、熒光顯色等，使結合部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而判斷 epsti1 蛋白的存在與表達量。
更新時間:2025-09-11
鋅指/環指蛋白1(znrf1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行處理，使其中的鋅指 / 環指蛋白 1 抗原暴露，然后加入特異性的鋅指 / 環指蛋白 1 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-09-11
多聚免疫球蛋白受體(pigr)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的多聚免疫球蛋白受體（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別多聚免疫球蛋白受體的抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記物（如熒光素、酶等）的二抗
更新時間:2025-09-11
脂肪酸結合蛋白5/上皮細胞型(fabp5)免疫組化試劑盒常用的標記物如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），可催化相應底物發生顯色反應，從而使含有 fabp5 抗原的部位呈現出可見的顏色變化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
多聚磷酸肌醇磷酸酶1(minpp1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 免疫組化試劑盒中通常包含針對多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 的特異性抗體，該抗體能夠與組織或細胞中的多聚磷酸肌醇磷酸酶 1 抗原發生特異性結合。
更新時間:2025-09-11
乳腺上皮細胞抗原ba46(mfge8/ba46)免疫組化試劑盒包括一抗和二抗。一抗是針對乳腺上皮細胞抗原 ba46 的特異性抗體，通常由兔等動物產生，能特異性識別并結合 ba46 抗原；二抗則是與一抗種屬來源相匹配的標記抗體，如酶標山羊抗兔 igg 聚合物或生物素標記山羊抗兔 igg 工作液等，用于放大和顯示一抗與抗原結合的信號。
更新時間:2025-09-11
多腺苷二磷酸多聚酶(parp10)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合特性。首先，一抗與組織或細胞中的 parp10 抗原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa 形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物
更新時間:2025-09-11
多聚合酶α/β/γ(papol a+b+g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合多聚酶 α/β/γ 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，或者直接利用標記有熒光素、酶等標記物的一抗，再經過相應的顯色或熒光檢測系統，使目標抗原在組織或細胞中呈現出可見的信號，從而實現對多聚酶 α/β/γ 的檢測。
更新時間:2025-09-11
泛素連接酶(siah1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 siah1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應的顯色或熒光檢測方法，使 siah1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-09-11
多聚嘧啶序列結合蛋白相關剪接因子psf(sfpq)免疫組化試劑盒利用 psf 特異性抗體與組織或細胞中的 psf 蛋白進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
磷酸化上皮鈉通道β2(phospho-scnn1b (thr615))免疫組化試劑盒 是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內抗原（磷酸化上皮鈉通道 β2）的定位、定性及定量分析。試劑盒中的磷酸化上皮鈉通道 β2 抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的磷酸化上皮鈉通道 β2 蛋白
更新時間:2025-09-11
α2纖溶酶色素上皮衍生因子(alpha 2 antiplasmin)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，然后進行抗原修復，使抗原決定簇暴露。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 α2 纖溶酶色素上皮衍生因子特異性結合。洗滌去除未結合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-11
上皮細胞微管相關蛋白7(ensconsin)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 map7 作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備特異性抗體，即一抗。一抗與組織切片中的 map7 抗原結合后，再加入標記有酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-11
泛素連接酶(pirh2)免疫組化試劑盒是一種用于檢測細胞、組織內泛素連接酶（e3/ubpl）這種特異性抗原的工具，主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，通過顯微鏡下觀察成像來實現檢測。
更新時間:2025-09-11
小泛素相關修飾蛋白1(senp1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用針對 sumo1 的特異性抗體來識別樣本中的 sumo1 蛋白，再通過顯色系統使抗原抗體復合物顯色，從而實現對 sumo1 蛋白的檢測。
更新時間:2025-09-11
法尼基二磷酸合酶(fdps)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先讓一抗與組織細胞中的法尼基二磷酸合酶抗原結合，再加入生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
泛素化組蛋白h2b (lys120)重組兔(ubiquityl-histone h2b (lys120))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用重組兔來源的抗體來識別組織中的泛素化組蛋白 h2b（lys120）抗原。一抗與抗原結合后，再通過與標記有顯色物質的二抗結合，經過化學反應使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位、定性及定量信息。
更新時間:2025-09-11
泛素樣蛋白sumo2激活酶(sae2 / uba2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 sumo2 激活酶抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 sumo2 激活酶的組織或細胞部位呈現出特定的顏色，從而實現對 sumo2 激活酶的可視化檢測。
更新時間:2025-09-11
泛素樣蛋白特異性蛋白酶2(senp2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來判斷抗原的存在及表達量。
更新時間:2025-09-11
跨膜和泛素樣結構域蛋白1(tmub1)免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結合原理來檢測組織或細胞中 tmub1 蛋白的表達情況。以常用的鏈霉親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復合物（sabc）法為例，首先將組織切片或細胞固定，然后用特異性的抗 tmub1 抗體與組織中的 tmub1 蛋白結合
更新時間:2025-09-11
前列腺跨膜上皮1抗原(steap1)免疫組化試劑盒是一種主要表達于前列腺上皮細胞的 ⅱ 型跨膜糖蛋白，在前列腺癌（尤其是進展期、轉移性前列腺癌）中呈高表達，是前列腺癌診斷、預后評估及靶向治療的重要生物標志物。
更新時間:2025-09-11
多聚腺苷酸特異性核糖核酸(parn)免疫組化試劑盒通過酶標記或熒光標記等方法，對結合了 parn 蛋白的抗體進行標記，然后利用相應的底物顯色或熒光激發，使含有 parn 蛋白的部位呈現出可見的顏色變化或熒光信號，從而實現對 parn 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-09-11
泛素樣蛋白特異性蛋白酶6(senp6)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 usp6 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，它與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-09-11
泛素結合酶e2樣蛋白(uevld)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎進行檢測。首先，一抗與組織或細胞中的泛素結合酶 e2 樣蛋白特異性結合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來判斷目標蛋白的表達情況。
更新時間:2025-09-11
上皮分泌型fam3c蛋白(fam3c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合 fam3c 蛋白，然后加入標記有特定標志物（如生物素）的二抗，二抗與一抗結合，再通過相應的檢測系統（如鏈霉親和素 - 過氧化物酶等）進行顯色反應，從而使 fam3c 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯現。
更新時間:2025-09-11
泛素激活酶2/泛素激活酶e1相關蛋白(ube1l / ube2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原抗體特異性結合的原理。首先，一抗與相應的靶抗原（泛素激活酶 2 / 泛素激活酶 e1 相關蛋白）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa
更新時間:2025-09-11
磷酸化泛素連接酶nedd4-2(phospho-nedd4-2 (ser342))免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。磷酸化泛素連接酶 nedd4-2 免疫組化試劑盒中含有能特異性識別磷酸化狀態下的 nedd4-2 蛋白的抗體，通過與組織切片或細胞樣本中的磷酸化 nedd4-2 抗原結合
更新時間:2025-09-11
上皮中性粒細胞活化肽78(cxcl5)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合。首先一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測細胞、組織內的特異性抗原 ena-78。
更新時間:2025-09-11
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