免疫檢測產品及廠家
抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素(vasopressin)免疫組化試劑盒醫學基礎研究：探究抗利尿激素在腎臟、下丘腦等組織中的分布及表達規律，如在尿崩癥、充血性心力衰竭、肝硬化等疾病中的作用機制。
更新時間:2025-09-09
轉錄輔助因子退變樣蛋白1(vgll1)免疫組化試劑盒轉錄輔助因子退變樣蛋白 1（通常簡稱為taf1d）免疫組化試劑盒是用于檢測組織樣本中 taf1d 蛋白表達水平的實驗工具，廣泛應用于基礎醫學研究、腫瘤學、分子生物學等領域。以下從試劑盒的核心組成、工作原理、應用場景及使用注意事項等方面進行詳細說明：
更新時間:2025-09-09
磷酸化原癌基因蛋白18(phospho-stmn1 (ser24) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化原癌基因蛋白 18，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合一抗，再與底物反應產生顯色信號，從而使磷酸化原癌基因蛋白 18 在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。試劑盒組成
更新時間:2025-09-09
丙酮酸激酶-m2(pkm2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片固定在載玻片上，然后用蛋白酶進行消化處理，以暴露抗原決定簇。接著，加入特異性的 pkm2 抗體，該抗體與組織或細胞中的 pkm2 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，加入酶標二抗
更新時間:2025-09-09
豬水腫病-志賀樣毒素ⅱ型變異體a(shiga-ｌike toxin iie variant subunit a)免疫組化試劑盒豬水腫病是由產志賀樣毒素（shiga-ｌike toxin，slt）的大腸桿菌（如 o139、o141 等血清型）引起的斷奶仔豬急性、致死性腸道傳染病，主要癥狀為水腫、神經紊亂和猝死。
更新時間:2025-09-09
降鈣素(calca)免疫組化試劑盒以常用的鏈霉親和素 - 生物素復合物法（sabc 法）為例，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞內的降鈣素抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，生物素化的二抗與一抗結合，再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復合物（hrp-sa）
更新時間:2025-09-09
lim結構域結合蛋白3(ldb3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 lim 結構域結合蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，通過二抗與一抗的結合，以及與二抗偶聯的酶或熒光標記物的作用，經過顯色或熒光檢測，使 lim 結構域結合蛋白 3 在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來，從而實現對該蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時間:2025-09-09
轉鐵蛋白受體（cd71）(tfrc)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先 mtl 一抗與相應靶抗原 cd71 結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷抗原的表達情況。
更新時間:2025-09-09
smad蛋白相互作用蛋白1(sip1)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞樣本中 smad 蛋白相互作用蛋白 1 的表達水平、定位及分布情況，幫助研究其在生理和病理過程中的作用。
更新時間:2025-09-09
磷酸化ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1(phospho-rasgrf1 (ser929))免疫組化試劑盒免疫組化技術的基礎是抗原與抗體的特異性結合。在使用該試劑盒進行檢測時，組織切片或細胞樣本中的磷酸化 ras 特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子 1 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗發生特異性結合。然后，加入的二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-09
卷曲螺旋結構域蛋白(chchd5)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 chchd5 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記，使 chchd5 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現對 chchd5 蛋白的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-09
細胞色素p450ⅱj2(cypiij2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合原理來檢測目標蛋白。試劑盒中含有針對細胞色素 p450ⅱj2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的細胞色素 p450ⅱj2 蛋白結合。然后通過一系列的顯色反應，如使用酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗直接觀察熒光信號，來顯示出目標蛋白在樣本中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-09
磷酸化鉀通道蛋白drk1(phospho-kv2.1 (tyr128))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞樣本經過固定和抗原修復等預處理后，使磷酸化鉀通道蛋白 drk1 的抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與磷酸化 drk1 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入檢測試劑
更新時間:2025-09-09
磷酸化crk p38(phospho-crk (tyr221))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（磷酸化 crk p38 蛋白）的分布和含量。試劑盒中的磷酸化 crk p38 抗體能夠特異性識別并結合組織切片或細胞樣本中的磷酸化 crk p38 蛋白
更新時間:2025-09-09
22號染色體開放閱讀框28(c22orf28)免疫組化試劑盒通常包含針對 c22orf28 的特異性一抗、二抗，還有阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于識別 c22orf28 抗原，二抗可與一抗結合，阻斷劑用于減少非特異性結合，顯色劑用于將抗原抗體反應可視化，清洗液用于去除雜質和非特異性結合物，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時間:2025-09-09
豬霍亂沙門氏菌(pig cholerae salmonella )免疫組化試劑盒如一些豬霍亂沙門氏菌酶聯免疫檢測試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法。在酶標反應板微孔條上預包被抗豬霍亂沙門氏菌單克隆抗體（捕捉抗體），加入樣品溶液或標準品后，再加入辣根過氧化物酶標記的抗豬霍亂沙門氏菌單克隆抗體（檢測抗體）
更新時間:2025-09-09
磷酸化t淋巴細胞受體(phospho-bcr (tyr177))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的磷酸化 t 淋巴細胞受體特異性抗體能夠識別并結合樣本中的磷酸化 t 淋巴細胞受體抗原。然后通過免疫組化技術，如使用酶標二抗結合一抗，再加入相應的底物顯色
更新時間:2025-09-09
神經網蛋白copinevi(copine-6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞中的神經網蛋白 copinevi 作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，再通過顯色系統使復合物顯色，從而實現對神經網蛋白 copinevi 的定性、定位檢測，以便觀察其在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-09
核因子nfκb激活蛋白1(ciks/traf3ip2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細胞中的 act1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使 act1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-09-09
蛋白酶體psmβ3(proteasome 20s beta 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的蛋白酶體 psmβ3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使 psmβ3 抗原所在的位置呈現出可見的顏色信號，從而實現對 psmβ3 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-09
腫瘤差異表達蛋白1樣蛋白(serinc1)免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行預處理后，使目標蛋白暴露。加入一抗，一抗與腫瘤差異表達蛋白 1 樣蛋白特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物。通過顯色劑或熒光標記物的作用，使結合了目標蛋白的部位產生可見的信號
更新時間:2025-09-09
乳腺癌基因刪除蛋白2(dbc2)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。乳腺癌基因刪除蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與之結合，然后通過標記、染色等步驟，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而判斷組織樣本中 dbc2 蛋白的表達水平、分布位置等。
更新時間:2025-09-09
fam59a蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 fam59a 蛋白作為抗原，利用與之對應的特異性一抗與之結合，然后加入二抗與一抗結合，通過二抗上標記的顯色物質（如熒光素、酶等）顯色，在顯微鏡下觀察顯色結果，從而確定 fam59a 蛋白在組織或細胞中的位置、表達量等情況。
更新時間:2025-09-09
氧化固醇結合蛋白8(orp8)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 osbpl8 蛋白，然后通過顯色系統來顯示出結合的位置和強度，從而反映出 osbpl8 蛋白在樣本中的表達情況。例如常用的免疫過氧化物酶法，利用辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有 osbpl8 蛋白的部位呈現出特定顏色。
更新時間:2025-09-09
類固醇脫氫酶樣蛋白(nsdhl)免疫組化試劑盒通常包含針對 nsdhl 的一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識別 nsdhl 蛋白，二抗可與一抗結合并放大信號，阻斷劑用于減少非特異性結合，顯色劑則用于顯示抗原抗體結合的位置。
更新時間:2025-09-09
碳酸酐酶6(ca6)免疫組化試劑盒是利用免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，通過標記、染色等方式，讓抗原、抗體在顯微鏡下顯示出來，從而檢測組織樣本中碳酸酐酶 6 的表達情況。
更新時間:2025-09-09
磷酸化酪氨酸羥化酶(phospho-tyrosine hydroxylase (ser40) )免疫組化試劑盒雙抗體夾心法：以江萊生物的磷酸化酪氨酸羥化酶酶免試劑盒為例，采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附實驗。預先將捕獲抗體包被在微孔板上，加入標本、標準品后
更新時間:2025-09-09
蛋白酶激活受體-2(par-2)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學的方法，基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 par-2 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而實現對 par-2 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-09
細胞骨架4.1蛋白家族dal1(dal1/epb41l3)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用特異性的抗 dal1 抗體與組織切片或細胞中的 dal1 蛋白結合，然后通過顯色系統（如酶標二抗結合底物顯色）來顯示 dal1 蛋白的分布和表達水平。
更新時間:2025-09-09
調節因子x結合蛋白(rfxap)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結合特性，將組織切片或細胞中的 rfxap 抗原與試劑盒中的 rfxap 一抗進行孵育結合。然后，加入標記有特定信號分子（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗特異性結合。
更新時間:2025-09-09
谷胱甘肽s轉移酶a3(gsta3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 gst a3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應來顯示 gst a3 蛋白的表達位置和表達量。常用的顯色系統如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯苯胺（dab）系統
更新時間:2025-09-09
沉默驅動蛋白kif4a(kif4a)免疫組化試劑盒通常包含針對 kif4a 的特異性抗體，可能是多克隆抗體或單克隆抗體，此外還包括二抗、顯色試劑、緩沖液、抗原修復液、陽性對照切片、陰性對照切片等。
更新時間:2025-09-09
血小板p47蛋白(plek)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，一抗特異性識別并結合組織或細胞中的血小板 p47 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色試劑的作用，使復合物所在位置產生顏色反應，從而在顯微鏡下觀察到血小板 p47 蛋白的表達部位和表達水平。
更新時間:2025-09-09
乙酰化化組蛋白h2b (lys116)(histone h2b (acetyl k116))免疫組化試劑盒 利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，一抗特異性識別組織切片中的乙酰化組蛋白 h2b（lys116）抗原，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物，通過顯色液的作用，使標記的酶催化底物發生顯色反應。
更新時間:2025-09-09
atp酶h+轉運溶酶體輔助蛋白2(atp6ip2)免疫組化試劑盒 首先通過抗原修復步驟，使樣本中的 atp6ap2 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 atp6ap2 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗上標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）
更新時間:2025-09-09
sbds蛋白免疫組化試劑盒 首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 sbds 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 sbds 蛋白抗體，該抗體與組織或細胞中的 sbds 蛋白發生特異性結合。接著加入標記有顯色基團的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-09
組蛋白賴氨酸n-甲基(setd3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。試劑盒中的 setd3 抗體能夠特異性識別組織或細胞中的 setd3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的顯色反應，如使用 dab 顯色劑，使含有 setd3 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 setd3 的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-09
kb抑制蛋白激酶α/β(ikk alpha + ikk beta)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞樣本經過固定、通透等預處理后，其中的 kb 抑制蛋白激酶 α/β 抗原得以暴露。然后，加入特異性的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α/β 抗體，該抗體與抗原特異性結合。接著，加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-09
磷酸化核糖體s6蛋白激酶(phospho-rps6kb1 (ser441+thr444))免疫組化試劑盒包括特異性識別磷酸化核糖體 s6 蛋白激酶的一抗，以及與之匹配的二抗。一抗通常是經過親和純化的多克隆抗體或單克隆抗體，能特異性結合目標蛋白的磷酸化位點；二抗則帶有可檢測的標記，如熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，用于后續的顯色或熒光檢測。
更新時間:2025-09-09
rna結合蛋白6(rbm6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 rbm6 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rbm6 的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-09
nk細胞抑制性受體2dl1(kir2dl1)免疫組化試劑盒nk 細胞抑制性受體 2dl1，也稱為 kir2dl1 或 cd158a，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（kir）家族，主要表達于自然殺傷細胞（nk 細胞）和部分 t 細胞表面。免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片或細胞樣本中的 kir2dl1 蛋白特異性結合
更新時間:2025-09-09
丙型肝炎病毒ns5a激活蛋白9(ns5atp9)免疫組化試劑盒試劑盒中的主要成分是針對丙型肝炎病毒 ns5a 激活蛋白 9 的特異性抗體。這些抗體能夠與組織切片中相應的蛋白抗原發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-09
p53誘導蛋白3(pig3)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 p53 誘導蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的特異性結合，以及后續的顯色系統
更新時間:2025-09-09
核因子κb抑制蛋白樣蛋白1(nfkbil1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，用封閉緩沖液孵育組織或細胞樣本，以減少非特異性蛋白結合。接著，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nfkbil1 抗原特異性結合。
更新時間:2025-09-09
干擾素α/β受體1(ifnar1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學染色方法，利用特異性抗體與組織或細胞中的 ifnα/βr1 抗原結合，然后通過顯色系統使結合部位呈現出可見的顏色，從而判斷受體的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-09
環指蛋白180(rnf180)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理
更新時間:2025-09-09
rna聚合酶iii(rna polymerase ii)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 rna 聚合酶 iii 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）引入到抗原抗體復合物中。
更新時間:2025-09-09
光導蛋白樣蛋白pdcl(phlp)免疫組化試劑盒pdcl（光導蛋白樣蛋白，photoconductive-ｌike protein）是一類結構或功能與光導蛋白（如視紫紅質、隱花色素等）相似的蛋白質，可能參與光信號傳導、細胞感光或能量代謝等過程。目前研究顯示，pdcl 在多種生物（如動物、植物、微生物）中均有表達，其異常表達可能與視網膜疾病、腫瘤發生或代謝紊亂等病理狀態相關。
更新時間:2025-09-09
中胚層分化蛋白2(mesdc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合中胚層分化蛋白 2 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑
更新時間:2025-09-09
cd90免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的 cd90 抗原先和一抗（針對 cd90 的特異性抗體）結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-09-09
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