免疫檢測產品及廠家
選擇性剪接因子1(srsf1/sf2)免疫組化試劑盒首先對石蠟包埋的組織切片進行預處理，通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，使抗原暴露。然后用內源性過氧化物酶阻斷劑淬滅內源性過氧化物酶，減少非特異性背景。接著將特異性一抗孵育到樣本上，一抗與目標蛋白選擇性剪接因子 1 特異性結合。
更新時間:2025-09-10
神經細胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產物9.5單克隆(uchl1/pgp9.5)免疫組化試劑盒在正常組織中，僅神經元、神經內分泌細胞及其來源的腫瘤表達 pgp 9.5，而其他組織（如上皮、肌肉、結締組織）基本不表達。
更新時間:2025-09-10
磷酸化二氫嘧啶酶樣2(crmp2/dpyl2)(phospho-crmp2 (thr514))免疫組化試劑盒試劑盒中通常包含針對磷酸化 crmp2 特定氨基酸位點的特異性抗體。這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 crmp2 蛋白發生特異性結合。然后通過免疫組化的方法
更新時間:2025-09-10
bxdc1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞樣品進行固定和預處理，使 bxdc1 蛋白抗原暴露。然后，加入特異性的 bxdc1 蛋白抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上標記有可檢測的標記物（如 hrp）。
更新時間:2025-09-10
轉錄因子(lhx6)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。轉錄因子 lhx6 免疫組化試劑盒中含有針對 lhx6 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織或細胞中的 lhx6 蛋白發生特異性結合，然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-09-10
富馬酸水合酶(fh)免疫組化試劑盒試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對富馬酸水合酶的特異性抗體，當將試劑盒中的抗體與組織或細胞樣本進行孵育時，抗體就會與樣本中的富馬酸水合酶抗原相結合。
更新時間:2025-09-10
內皮細胞活化蛋白受體（cd201）免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。以 cd201 為抗原，利用相應的抗體來識別和定位組織或細胞中的 cd201 蛋白。在試劑盒中，一般包含特異性識別 cd201 的一抗，以及能與一抗結合的二抗，二抗上通常標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-09-10
程序性死亡配體2（cd273）單克隆(pdcd1lg2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cd273 抗原，形成抗原抗體復合物。然后通過一系列的化學反應，使標記在抗體上的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下可以觀察到 cd273 在組織或細胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-09-10
2型神經纖維瘤(nf2)免疫組化試劑盒免疫組化檢測是利用免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，通過標記、染色等方式，讓抗原、抗體在顯微鏡下顯示出來，從而幫助判斷組織樣本中是否存在與 2 型神經纖維瘤相關的特定抗原，輔助疾病的診斷、指導治療和判斷預后。
更新時間:2025-09-10
白介素6(il-6)免疫組化試劑盒首先，mtl 一抗與組織或細胞中的白介素 6 抗原特異性結合，然后加入生物素化二抗，它與一抗結合，加入 hrp-sa 復合物，hrp-sa 復合物與生物素化二抗結合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。加入 dab 顯色液后，hrp 催化 dab 顯色
更新時間:2025-09-10
鋅指蛋白271(znf271)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等步驟，使鋅指蛋白 271 的抗原決定簇暴露出來。然后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的鋅指蛋白 271 抗原特異性結合。接著，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-10
血漿激肽釋放酶輕鏈(plasma kallikrein light chain)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的血漿激肽釋放酶輕鏈抗體能夠識別并結合組織樣本中的血漿激肽釋放酶輕鏈抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-10
akirin2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗 akirin2 抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的 akirin2 蛋白，然后通過顯色或熒光標記等方法來顯示 akirin2 蛋白的位置和含量。例如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-10
19號染色體開放閱讀框56(c19orf56)免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識別 c19orf56 蛋白，通過與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，再通過特定的顯色系統或熒光標記來顯示出 c19orf56 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-10
p27/周期素依賴激酶抑制劑(cdkn1b)免疫組化試劑盒 是一種細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑，可與細胞周期蛋白 - cdk 復合物結合，抑制其活性，從而阻止細胞周期的進程。免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，通過標記的特異性抗體來識別組織切片中的 p27/cdkn1b 蛋白
更新時間:2025-09-10
mctp2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 mctp2 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有 mctp2 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 mctp2 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-09-10
酶原顆粒同源蛋白16b(zg16b)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 zg16b 的特異性抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時，抗體就會與樣本中的 zg16b 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。之后再通過顯色系統
更新時間:2025-09-10
角膜上皮蛋白(tgfbi)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 tgfbi 抗體能夠特異性識別角膜組織切片中的 tgfbi 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上標記的過氧化物酶等能夠催化顯色底物發生反應，產生可見的顏色變化，從而指示 tgfbi 蛋白在角膜組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-10
α晶狀體球蛋白b/αb-crystallin(alpha b crystallin)免疫組化試劑盒屬于小分子熱休克蛋白（shsps）家族，除在晶狀體中高表達外，還存在于心肌、骨骼肌、神經系統等組織，參與細胞應激保護、抑制凋亡、維持細胞穩態等功能，其表達異常與白內障、心肌病、神經退行性疾病等密切相關。
更新時間:2025-09-10
水解酶結構域蛋白15(abhd15)免疫組化試劑盒首先，利用一抗與組織或細胞中的 abhd15 抗原特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上的標記物反應，使抗原所在位置呈現出顏色變化，從而直觀地顯示 abhd15 在組織或細胞中的存在和分布情況。
更新時間:2025-09-10
磷酸化核因子活化t細胞胞漿蛋白2(phospho-nfatc2 (ser326) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程中掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來。然后將切片與一抗孵育，一抗特異性地結合到樣本中的磷酸化核因子活化 t 細胞胞漿蛋白 2 上。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-10
甲胎蛋白(alpha 1 fetoprotein)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原抗體特異性結合的原理，在所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-09-10
硫代硫酸硫轉移酶(tst/thiosulfate sulfurtransferase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用硫代硫酸硫轉移酶的特異性抗體來識別組織或細胞中的目標抗原。一抗與硫代硫酸硫轉移酶結合后，再通過與標記的二抗結合，形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。標記的二抗上的熒光染料或酶催化相應的底物發生反應
更新時間:2025-09-10
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr753))免疫組化試劑盒試劑盒中的對應一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結合，通常二抗會標記有生物素等可被檢測的標記物。接著加入辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-09-10
溶質載體轉運蛋白家族35成員d3(slc35d3)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結合。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅，減少非特異性背景的影響。
更新時間:2025-09-10
凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原輕鏈(factor viiia light chain)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-09-10
cd59免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性 cd59 抗體能夠與樣本中的 cd59 抗原結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而通過顯微鏡觀察到 cd59 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-10
信號通路(wnt8a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 wnt8a 特異性一抗與組織切片或細胞樣本中的 wnt8a 抗原結合，然后加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，通過檢測二抗上的標記物來顯示 wnt8a 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-10
線粒體裂變因子(mff)免疫組化試劑盒先用特異性的 mff 抗體與組織或細胞中的 mff 抗原結合，形成抗原抗體復合物。然后加入標記有特定檢測信號的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記信號來確定 mff 抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-10
鋅指蛋白樣1(zfpl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白樣 1，然后通過顯色系統使結合部位呈現出可見的顏色反應，從而實現對鋅指蛋白樣 1 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-10
神經元，肌肉特異性烯醇化酶(eno1+eno2+eno3)免疫組化試劑盒組織切片經甲醛固定后，nse 抗原可能被交聯掩蓋，需通過抗原修復（高溫或酶解）恢復抗原活性；
更新時間:2025-09-10
神經細胞正五聚蛋白受體(nptxr)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，將特異性針對神經正五聚蛋白受體的抗體與組織切片中的神經正五聚蛋白受體進行結合。然后通過加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。當加入顯色劑后
更新時間:2025-09-10
肌肉素(osteocrin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，利用特異性的肌肉素抗體與組織中的肌肉素抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用顯色系統使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到肌肉素在組織中的存在位置和表達水平。
更新時間:2025-09-10
twist蛋白2(twist2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗 twist 蛋白 2 抗體能夠與樣本中的 twist 蛋白 2 抗原相結合，然后通過顯色系統或熒光標記系統來顯示出抗原抗體結合的位置和強度，從而實現對 twist 蛋白 2 的檢測。
更新時間:2025-09-10
細胞色素b5(cytochrome b5)免疫組化試劑盒以人細胞色素 b5（cyb5a）elisa 試劑盒為例，采用雙抗體夾心 elisa 法。用抗人 cyb5a 抗體包被于酶標板上，樣品或標準品中的人 cyb5a 會與包被抗體結合，再依次加入生物素化的抗人 cyb5a 抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素，形成免疫復合物。
更新時間:2025-09-10
stac1蛋白(stac)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 stac1 蛋白抗體能夠特異性識別并結合樣本中的 stac1 蛋白，然后通過酶標二抗與一抗結合，利用酶對底物的催化作用產生顯色反應，從而使表達 stac1 蛋白的部位呈現出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 stac1 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-09-10
核帽結合蛋白1(ncbp1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的核帽結合蛋白 1 特異性抗體能夠與樣本中的核帽結合蛋白 1 抗原發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用顯色系統使結合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到核帽結合蛋白 1 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-10
nfe2相關因子樣蛋白3(nfe2l3)免疫組化試劑盒用已知的抗 nfe2l3 抗體與組織切片中的 nfe2l3 蛋白進行特異性結合，然后通過與一抗結合的二抗或者直接標記在一抗上的標記物（如熒光素、酶等），借助相應的檢測系統，如熒光顯微鏡觀察熒光信號或者通過酶促反應使底物顯色
更新時間:2025-09-10
磷脂酰肌醇激酶（pi3kβ）(pi3 kinase p110 beta)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 pi3kβ 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶或熒光素等進行顯色或熒光檢測，從而顯示出 pi3kβ 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-09-10
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m2(chrm2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m2 抗原。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，與底物反應產生顏色變化，從而使受體的位置和表達量得以可視化，以便在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-09-10
胺(methamphetamine)免疫組化試劑盒蛋白標記的胺（載體）同尿液中存在的胺競爭有限的抗體結合位點。如果尿液中無胺，抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運行至檢測線，與胺載體結合物結合呈現出肉眼可見的線條
更新時間:2025-09-10
細胞角蛋白17重組兔(cytokeratin 17)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先，試劑盒中的重組兔抗細胞角蛋白 17 單克隆抗體（一抗）與組織或細胞中的 ck17 抗原特異性結合；然后加入生物素化的羊抗兔 igg（二抗），它與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-10
絲氨酸蛋白酶抑制劑13(serpinb13)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原保持在原位并增強其可及性。然后加入特異性的絲氨酸蛋白酶抑制劑 13 一抗，一抗與樣本中的絲氨酸蛋白酶抑制劑 13 抗原特異性結合。接著加入標記有特定信號分子的二抗
更新時間:2025-09-10
p53結合蛋白1(p53bp1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。試劑盒中的一抗與組織或細胞中的 p53 結合蛋白 1 特異性結合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-09-10
間隙連接蛋白45(connexin-45)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞結構保持穩定，并通過抗原修復步驟暴露 cx45 抗原。然后，加入特異性的間隙連接蛋白 45 抗體，該抗體與樣本中的 cx45 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-09-10
凋亡蛋白活性因子-1（c端）(apaf1(ct))免疫組化試劑盒靶點蛋白：凋亡蛋白活性因子 - 1（apaf-1）是一種細胞質蛋白，含有多個 wd-40 結構域、一個半胱天冬酶募集結構域（card）和一個 atp 酶域（nb-arc）。在細胞凋亡過程中起著關鍵作用
更新時間:2025-09-10
hormad1蛋白(hormad1)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體與樣本中的 hormad1 蛋白抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合的抗體被標記并可視化。以酶標法為例，通常使用辣根過氧化物酶（hrp）等標記二抗，hrp 可催化底物發生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到 hormad1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-10
g蛋白轉錄因子α3(gnat3)免疫組化試劑盒通過相應的顯色系統，如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色，使含有 g 蛋白轉錄因子 α3 的部位呈現出特定的顏色反應，從而在顯微鏡下觀察到 g 蛋白轉錄因子 α3 的表達位置和表達強度。
更新時間:2025-09-10
蛋白激酶c beta 1/2(prkcb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別蛋白激酶 c beta 1/2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，使抗原的位置和表達量得以可視化。例如，常用的顯色系統如辣根過氧化物酶（hrp）
更新時間:2025-09-10
殺菌/通透性增加蛋白樣2(bpil2)免疫組化試劑盒 一般采用雙抗體夾心法或其他類似的免疫反應原理。將特異性抗 bpil2 抗體包被于微孔板或其他固相載體上，加入待檢測樣本，若樣本中存在 bpil2 蛋白，會與包被抗體結合，再加入酶標記的另一種抗 bpil2 抗體，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物，加入底物后，酶催化底物顯色，通過檢測顯色強度來確定 bpil2 蛋白的含量。
更新時間:2025-09-10
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