免疫檢測產品及廠家
nano-tag (15) 免疫組化試劑盒來源是 klh 偶聯的源自人類 nano - tag 15 的合成肽，克隆性為多克隆，同種型為 igg，濃度為 1μg/μl。該抗體經過蛋白 a 純化，儲存緩沖液為含 1％ bsa、0.03％ proclin 300 和 50％ 甘油的 0.01m tbs（ph 7.4）。
更新時間:2025-09-11
肌鈣腔蛋白(sarcalumenin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-09-11
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過顯色反應使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
核仁蛋白6(nol6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合核仁蛋白 6 抗原，然后通過與標記有顯色劑或熒光素的二抗結合，經過相應的顯色反應或熒光檢測，在顯微鏡下觀察，從而確定核仁蛋白 6 在組織或細胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-09-11
58k高爾基蛋白(58k golgi protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 58k 高爾基蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑對復合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 58k 高爾基蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白(ompf)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如固定、抗原修復等，以暴露膜通道蛋白抗原決定簇。然后，加入小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體（一抗），一抗與膜通道蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定信號分子的二抗
更新時間:2025-09-11
可溶性血管內皮生長因子受體2(svegfr2)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，利用特異性針對 svegfr-2 的抗體與組織或細胞中的 svegfr-2 抗原結合，形成抗原抗體復合物。然后，通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統
更新時間:2025-09-11
凝血酶(凝血因子ii)輕鏈(thrombin light chain)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。試劑盒中的一抗能特異性地與凝血酶輕鏈抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-09-11
驅動蛋白家族成員18b(kif18b)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體反應原理，利用特異性針對 kif18b 蛋白的抗體，與組織切片中的 kif18b 蛋白結合，然后通過顯色系統顯示出蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-11
整合素α3(integrin alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的整合素 α3 抗原相結合，然后通過標記抗體的顯色系統，如免疫熒光法、免疫酶標法等，使結合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷整合素 α3 在組織中的表達位置、表達量等情況。
更新時間:2025-09-11
玻璃粘連蛋白(vitronectin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先 mtl 一抗與相應靶抗原（玻璃粘連蛋白）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況判斷玻璃粘連蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
fc段ige受體α多肽/fc ε riα(fc ε riα/fc epsilon ri)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先用一抗特異性識別組織或細胞中的 fc 段 ige 受體 α 多肽 / fc ε riα 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-09-11
視黃醇結合蛋白2(crbp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 rbp2 作為抗原提取出來，利用其免疫實驗動物制備特異性抗體（抗體）。然后用標記物（如酶、熒光素等）標記第二抗體，使其與抗體特異性結合。當試劑盒中的一抗與組織或細胞中的 rbp2 抗原結合后
更新時間:2025-09-11
降鈣素基因相關肽1型受體(calcrl)免疫組化試劑盒中含有特異性針對降鈣素基因相關肽 1 型受體的抗體，一般包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cgrp1 受體，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以識別并結合一抗，通常二抗上標記有能夠產生顯色反應的物質
更新時間:2025-09-11
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m1(chrm1/m-achr m1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的抗原決定簇暴露出來，以便抗體能夠更好地與之結合。然后，將特異性的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m1 抗體與組織切片或細胞孵育，抗體與靶抗原特異性結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
視黃醇結合蛋白4單克隆(rbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的 rbp4 抗原。然后通過標記在二抗上的熒光素、酶等信號分子，經過相應的顯色或發光反應，使結合了抗體的 rbp4 抗原所在位置在顯微鏡下可見，從而判斷 rbp4 在組織中的表達部位和表達量。
更新時間:2025-09-11
視黃醇結合蛋白(crabp1/retinol binding protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（視黃醇結合蛋白）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達情況。
更新時間:2025-09-11
乙型肝炎病毒x蛋白 (hbx) (hbv pre-x protein)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，mtl 一抗與組織或細胞中的 hbxag 特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測 hbxag 的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-11
samm50蛋白重組兔(samm50)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samm50 蛋白抗原表位暴露。然后將重組兔抗 samm50 抗體與組織切片孵育，抗體特異性地結合到 samm50 蛋白上。接著加入酶標二抗，它與一抗結合形成抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
上游結合蛋白1(upstream binding protein 1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ubp1 抗原發生特異性結合，然后通過標記抗體的顯色系統，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而在顯微鏡下觀察到 ubp1 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
細胞間粘附分子非整合素蛋白3(cd209/dc-sign)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原（細胞間粘附分子非整合素蛋白 3）暴露出來，然后加入特異性識別該抗原的一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測標記物的信號來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的天冬酰胺合成酶抗原，然后通過顯色系統來顯示出抗原 - 抗體復合物的位置和數量，從而反映天冬酰胺合成酶在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-09-11
磷酸化細胞質膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細胞樣本中的磷酸化細胞質膜微囊蛋白 - 2 進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，由于二抗標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-09-11
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過與標記有顯色劑的二抗結合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
hla-dr(hla-dr/hla drb1)免疫組化試劑盒基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑進行孵育，形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物，一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標記的聚合物二抗結合，形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復合物
更新時間:2025-09-11
磷酸化rho gtp酶激活蛋白gap(phospho-racgap1 (ser387))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 rho gtp 酶激活蛋白 gap，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-09-11
前列腺素e受體蛋白4(ep4, fitc conjugated)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ptger4 蛋白結合，然后通過顯色系統或熒光標記等方法來顯示結合的位置和強度，從而實現對 ptger4 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-09-11
磷酸化孕激素受體(phospho-progesterone receptor (ser190))免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。首先，試劑盒中的一抗與組織或細胞中的磷酸化孕激素受體特異性結合；然后，生物素化二抗與一抗結合；加入 hrp-sa。
更新時間:2025-09-11
乙酰化化組蛋白h2b (lys120)(histone h2b (acetyl k120))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如乙酰化組蛋白 h2b lys120）的分布和含量。在這個過程中，乙酰化組蛋白 h2b（lys120）作為抗原，能與試劑盒中相應的特異性抗體發生結合。
更新時間:2025-09-11
14-3-3e蛋白(14-3-3 epsilon)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織切片中的 14-3-3e 蛋白，通過顯色反應或熒光信號來顯示蛋白的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr783))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即磷酸化磷酯酶 cγ1 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后用標記生物素的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記鏈酶卵白素，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - 辣根酶標記鏈酶卵白素復合物
更新時間:2025-09-11
精子相關蛋白akap(akap associated sperm protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的精子相關蛋白 akap 先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-09-11
肌球蛋白重鏈(fast myosin skeletal heavy chain)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合特性。首先，一抗與相應的肌球蛋白重鏈靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-11
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-09-11
乙酰化化組蛋白h2b (lys116)(histone h2b (acetyl k116))免疫組化試劑盒 利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，一抗特異性識別組織切片中的乙酰化組蛋白 h2b（lys116）抗原，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物，通過顯色液的作用，使標記的酶催化底物發生顯色反應。
更新時間:2025-09-11
磷酸化t淋巴細胞轉錄調節因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發出熒光，從而實現對磷酸化 tfeb 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr740))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點，與之結合形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
磷酸化細胞遷移誘導因子5(phospho-rac1 + rac2 (ser71))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化細胞遷移誘導因子 5，然后通過二抗與一抗的結合，以及標記在二抗上的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）催化相應底物發生顯色反應
更新時間:2025-09-11
血清淀粉樣蛋白a樣蛋白1(saal1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合反應。首先，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結合組織或細胞中的 saa1 抗原，然后加入帶有 hrp 標記的二抗
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1021))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點，與之結合形成抗原抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以特異性結合一抗，通過連接在二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進行顯色或熒光檢測
更新時間:2025-09-11
卵母細胞透明帶糖蛋白3(zona pellucida glycoprotein 3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，樣本經固定、包埋和切片等處理后，通過抗原修復暴露 zp3 抗原表位，然后加入特異性的 zp3 一抗，一抗與 zp3 蛋白結合，再加入標記的二抗與一抗結合并放大信號
更新時間:2025-09-11
磷酸化14-3-3e蛋白(phospho-14-3-3 epsilon (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 14-3-3e 蛋白上的磷酸化位點，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再利用相應的底物顯色或熒光檢測方法
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1009))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的特定磷酸化位點，如 tyr1021 位點。通過免疫組化技術，一抗與樣本中的目標抗原結合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-11
神經肽g蛋白偶聯受體(npff2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別神經肽 g 蛋白偶聯受體，然后通過二抗與一抗的結合，再利用二抗上標記的酶或熒光素等顯色系統，使神經肽 g 蛋白偶聯受體在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來，從而可以在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
磷酸化增殖細胞核抗原(phosphos-pcna (tyr211))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細胞切片中的磷酸化增殖細胞核抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
甲基固醇羥化酶單加氧酶1(c-4 methylsterol oxidase/msmo1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進行預處理，包括脫蠟、水化和抗原修復等步驟，使抗原表位暴露。然后，用封閉液封閉非特異性結合位點，再加入特異性的一抗，一抗與組織切片上的甲基固醇羥化酶單加氧酶 1 抗原特異性結合。
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr771))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化 pdgf 受體 -β 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使磷酸化 pdgf 受體 -β 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-09-11
磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)(phospho-met (tyr1234 + tyr1235))免疫組化試劑盒以小鼠磷酸化肝細胞生長因子受體（p-met）試劑盒為例，試劑盒采用雙抗體一步夾心法 elisa。往預先包被小鼠磷酸化肝細胞生長因子受體（p-met）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體
更新時間:2025-09-11
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，使其與生物素化二抗結合，形成穩定的復合物。
更新時間:2025-09-11
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統的作用
更新時間:2025-09-11
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