免疫檢測產品及廠家
視黃醇結合蛋白4單克隆(rbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的 rbp4 抗原。然后通過標記在二抗上的熒光素、酶等信號分子，經過相應的顯色或發光反應，使結合了抗體的 rbp4 抗原所在位置在顯微鏡下可見，從而判斷 rbp4 在組織中的表達部位和表達量。
更新時間:2025-09-11
視黃醇結合蛋白(crabp1/retinol binding protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（視黃醇結合蛋白）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達情況。
更新時間:2025-09-11
乙型肝炎病毒x蛋白 (hbx) (hbv pre-x protein)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，mtl 一抗與組織或細胞中的 hbxag 特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測 hbxag 的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-11
samm50蛋白重組兔(samm50)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samm50 蛋白抗原表位暴露。然后將重組兔抗 samm50 抗體與組織切片孵育，抗體特異性地結合到 samm50 蛋白上。接著加入酶標二抗，它與一抗結合形成抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
上游結合蛋白1(upstream binding protein 1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ubp1 抗原發生特異性結合，然后通過標記抗體的顯色系統，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而在顯微鏡下觀察到 ubp1 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
細胞間粘附分子非整合素蛋白3(cd209/dc-sign)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原（細胞間粘附分子非整合素蛋白 3）暴露出來，然后加入特異性識別該抗原的一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測標記物的信號來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的天冬酰胺合成酶抗原，然后通過顯色系統來顯示出抗原 - 抗體復合物的位置和數量，從而反映天冬酰胺合成酶在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-09-11
磷酸化細胞質膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細胞樣本中的磷酸化細胞質膜微囊蛋白 - 2 進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，由于二抗標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-09-11
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過與標記有顯色劑的二抗結合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
hla-dr(hla-dr/hla drb1)免疫組化試劑盒基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑進行孵育，形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物，一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標記的聚合物二抗結合，形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復合物
更新時間:2025-09-11
磷酸化rho gtp酶激活蛋白gap(phospho-racgap1 (ser387))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 rho gtp 酶激活蛋白 gap，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-09-11
前列腺素e受體蛋白4(ep4, fitc conjugated)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ptger4 蛋白結合，然后通過顯色系統或熒光標記等方法來顯示結合的位置和強度，從而實現對 ptger4 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-09-11
磷酸化孕激素受體(phospho-progesterone receptor (ser190))免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。首先，試劑盒中的一抗與組織或細胞中的磷酸化孕激素受體特異性結合；然后，生物素化二抗與一抗結合；加入 hrp-sa。
更新時間:2025-09-11
乙酰化化組蛋白h2b (lys120)(histone h2b (acetyl k120))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如乙酰化組蛋白 h2b lys120）的分布和含量。在這個過程中，乙酰化組蛋白 h2b（lys120）作為抗原，能與試劑盒中相應的特異性抗體發生結合。
更新時間:2025-09-11
14-3-3e蛋白(14-3-3 epsilon)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織切片中的 14-3-3e 蛋白，通過顯色反應或熒光信號來顯示蛋白的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-11
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr783))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即磷酸化磷酯酶 cγ1 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后用標記生物素的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記鏈酶卵白素，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - 辣根酶標記鏈酶卵白素復合物
更新時間:2025-09-11
精子相關蛋白akap(akap associated sperm protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的精子相關蛋白 akap 先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-09-11
肌球蛋白重鏈(fast myosin skeletal heavy chain)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合特性。首先，一抗與相應的肌球蛋白重鏈靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-11
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-09-11
乙酰化化組蛋白h2b (lys116)(histone h2b (acetyl k116))免疫組化試劑盒 利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，一抗特異性識別組織切片中的乙酰化組蛋白 h2b（lys116）抗原，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物，通過顯色液的作用，使標記的酶催化底物發生顯色反應。
更新時間:2025-09-11
磷酸化t淋巴細胞轉錄調節因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發出熒光，從而實現對磷酸化 tfeb 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr740))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點，與之結合形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
磷酸化細胞遷移誘導因子5(phospho-rac1 + rac2 (ser71))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化細胞遷移誘導因子 5，然后通過二抗與一抗的結合，以及標記在二抗上的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）催化相應底物發生顯色反應
更新時間:2025-09-11
血清淀粉樣蛋白a樣蛋白1(saal1)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合反應。首先，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結合組織或細胞中的 saa1 抗原，然后加入帶有 hrp 標記的二抗
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1021))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點，與之結合形成抗原抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以特異性結合一抗，通過連接在二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進行顯色或熒光檢測
更新時間:2025-09-11
卵母細胞透明帶糖蛋白3(zona pellucida glycoprotein 3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，樣本經固定、包埋和切片等處理后，通過抗原修復暴露 zp3 抗原表位，然后加入特異性的 zp3 一抗，一抗與 zp3 蛋白結合，再加入標記的二抗與一抗結合并放大信號
更新時間:2025-09-11
磷酸化14-3-3e蛋白(phospho-14-3-3 epsilon (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 14-3-3e 蛋白上的磷酸化位點，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再利用相應的底物顯色或熒光檢測方法
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1009))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的特定磷酸化位點，如 tyr1021 位點。通過免疫組化技術，一抗與樣本中的目標抗原結合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-11
神經肽g蛋白偶聯受體(npff2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別神經肽 g 蛋白偶聯受體，然后通過二抗與一抗的結合，再利用二抗上標記的酶或熒光素等顯色系統，使神經肽 g 蛋白偶聯受體在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來，從而可以在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-09-11
磷酸化增殖細胞核抗原(phosphos-pcna (tyr211))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細胞切片中的磷酸化增殖細胞核抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
甲基固醇羥化酶單加氧酶1(c-4 methylsterol oxidase/msmo1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進行預處理，包括脫蠟、水化和抗原修復等步驟，使抗原表位暴露。然后，用封閉液封閉非特異性結合位點，再加入特異性的一抗，一抗與組織切片上的甲基固醇羥化酶單加氧酶 1 抗原特異性結合。
更新時間:2025-09-11
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr771))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化 pdgf 受體 -β 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使磷酸化 pdgf 受體 -β 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-09-11
磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)(phospho-met (tyr1234 + tyr1235))免疫組化試劑盒以小鼠磷酸化肝細胞生長因子受體（p-met）試劑盒為例，試劑盒采用雙抗體一步夾心法 elisa。往預先包被小鼠磷酸化肝細胞生長因子受體（p-met）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體
更新時間:2025-09-11
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，使其與生物素化二抗結合，形成穩定的復合物。
更新時間:2025-09-11
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統的作用
更新時間:2025-09-11
磷酸化鋅指轉錄因子slug+snail(phospho-snail + slug (ser246))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體之間的高度特異性結合原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來作為抗原或半抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質。
更新時間:2025-09-11
磷酸化14-3-3 α/β/ζ(phospho-14-3-3 protein zeta (ser58))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的磷酸化 14-3-3 α/β/ζ 蛋白，形成抗原抗體復合物。然后通過免疫組化的方法，如利用酶標二抗結合到一抗上，再加入相應的底物
更新時間:2025-09-11
磷酸化蛋白質酪氨酸激酶jak-1(phospho-jak1 (tyr1034 + tyr1035) )免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 jak-1 蛋白上的特定磷酸化位點，如 tyr1022/1023 或 tyr1034/1035。結合后的抗體可以通過與標記有熒光素、酶或其他顯色物質的二抗結合
更新時間:2025-09-11
人巨細胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-09-11
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來檢測組織或細胞內的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識別 ev71 的 3d 蛋白，經過免疫組化染色步驟，使含有目標蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時間:2025-09-11
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測到細胞、組織內低水平表達的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準確檢測出來。
更新時間:2025-09-11
螺旋環螺旋轉錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在實驗中，首先將組織切片進行預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。之后再加入與一抗結合的二抗，二抗通常標記有可檢測的標記物
更新時間:2025-09-11
磷酸化β 連環素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環素蛋白上的相應磷酸化位點結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-11
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，一抗特異性識別并結合組織或細胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物進行顯色反應，從而使核仁蛋白 58 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時間:2025-09-11
磷酸化細胞信號轉導分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中含有針對磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發生特異性結合。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀
更新時間:2025-09-11
磷酸化死亡相關蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識別并結合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過顯色系統（如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗等）使目標蛋白可視化，從而實現對磷酸化 dapk3 的檢測。
更新時間:2025-09-11
磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統來顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-11
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，先讓一抗與組織或細胞內的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結合，再用生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-09-11
生長休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結合，然后通過標記、染色等步驟，使結合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現對 gas7 蛋白的檢測。
更新時間:2025-09-11
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結合
更新時間:2025-09-11
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