重組蛋白產品及廠家
ankrd1抗原；錨定蛋白重復域蛋白1(ankrd1)重組蛋白多種屬 可能在內皮細胞活化中起重要作用。可能作為一種核轉錄因子，負調控心臟基因的表達。誘導似乎與肝癌細胞的凋亡細胞死亡有關。
更新時間:2025-09-11
hsd17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類固醇脫氫酶，如hsd17b14，主要參與c17位類固醇的代謝，也參與其他底物的代謝，如脂肪酸、前列腺素和外源性物質（lukacik等人，2007[pubmed 17067289]）。【omim提供，2009年6月】
更新時間:2025-09-11
nphp2抗原；腎結核蛋白2(nphp2)重組蛋白多種屬 腎胱氨酸-2是一種1065個氨基酸的蛋白質，以三種交替剪接的亞型存在，對建立左右軸和正常腎臟發育至關重要。腎胱氨酸2定位于細胞質、細胞骨架、膜和核，在預切期胚胎中表達，并在成年期持續存在，在肝臟和腎臟中表達水平很高。表達腎胱氨酸-2突變的小鼠主要是通過隨機插入突變產生的，導致左/右極性逆轉和腎臟囊腫形成。
更新時間:2025-09-11
cf6抗原；耦合因子6(cf6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
cars2抗原；半胱氨酰trna合成酶2(cars2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
cd8b抗原；cd8b分子(cd8b)重組蛋白多種屬 cd8b抗原；cd8b分子(cd8b)重組蛋白多種屬 cd8抗原是一種細胞表面糖蛋白，存在于大多數細胞毒性t淋巴細胞上，介導免疫系統內有效的細胞間相互作用。cd8抗原作為與t淋巴細胞上的t細胞受體的共受體，在i類mhc分子的背景下識別抗原呈遞細胞顯示的抗原。
更新時間:2025-09-11
igsf1抗原；抑制素結合蛋白(igsf1)重組蛋白多種屬 是一種高度糖基化的含免疫球蛋白結構域的蛋白質。igsf1已被證明在抑制素信號傳導中起著輔助受體的作用，然而，它本身似乎不是一種高親和力的抑制素受體。可能減少或抑制激活素a信號傳導，被認為在介導抑制素b對激活素刺激的轉錄的特異性作用中是必要的。
更新時間:2025-09-11
hsf4抗原；熱休克轉錄因子4(hsf4)重組蛋白多種屬 熱休克轉錄因子（hsf）在高溫或其他應激條件下激活熱休克反應基因。hsf4缺乏羧基末端疏水性重復序列，該重復序列在所有脊椎動物hsf中共享，并被認為參與了dna結合活性的負調控。已經描述了兩種編碼不同異構體并具有不同轉錄活性的選擇性剪接轉錄本。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-09-11
foxp1抗原；叉頭框蛋白p1(foxp1)重組蛋白多種屬 hox程序的信息輸出并有調節運動神經元功能。foxp1在hox敏感型運動柱中表達，使foxp1失活能消除運動神經元hox網絡的信息輸出，并將脊髓運動系統回復到原始狀。
更新時間:2025-09-11
fez1抗原；軸突成束和延伸蛋白ζ1(fez1)重組蛋白多種屬 人類染色體8p22－p21雜合性（loh）的頻繁缺失與包括前列腺癌和乳腺癌在內的各種腫瘤有關。8p22－p21區域含有fez1基因，該基因在食管、前列腺和乳腺腫瘤中發生了改變。fez1蛋白（也稱為亮氨酸拉鏈假定的腫瘤抑制因子或lzts1）含有與dna結合的亮氨酸拉鏈基序。
更新時間:2025-09-11
cdk16抗原；周期素依賴性激酶16(cdk16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
cdk13抗原；周期素依賴性激酶13(cdk13)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
gba抗原；葡萄糖腦苷脂酶(gba)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種溶酶體膜蛋白，該蛋白切割糖神經酰胺的β－糖苷鍵，糖神經酰胺是糖脂代謝的中間體。該基因的突變會導致戈謝病，這是一種溶酶體貯積病，其特征是葡萄糖腦苷脂的積累。相關的假基因位于1號染色體上該基因下游約12kb處。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供，2010年1月】
更新時間:2025-09-11
aup1抗原；原始廣泛存在蛋白1(aup1)重組蛋白多種屬 古泛在蛋白1（aup1）包含一個與古菌素1基因的古保守區同源的結構域和一個可能參與結合泛素結合酶的結構域。它已被證明與整合素α（iib）亞基細胞質尾部的保守膜近端序列結合。
更新時間:2025-09-11
trkb抗原；原肌球蛋白受體激酶b(trkb)重組蛋白多種屬 此抗體針對ngf、bdnf、nt－3、nt－4等的受體包括trka、trkb、trkc及ngfr。bdnf、nt－3能誘導trkb的酪氨酸磷酸化。(神經生長因子受體的一種)
更新時間:2025-09-11
gck抗原；葡萄糖激酶(gck)重組蛋白多種屬 催化己糖（如d－葡萄糖、d－果糖和d－甘露糖）磷酸化為己糖6－磷酸（分別為d－葡萄糖6－磷酸、d－果糖6－磷酸和d－甘露糖6－磷酸）。與其他己糖激酶相比，己糖激酶對d－葡萄糖的親和力較弱，且僅在葡萄糖豐富時有效。主要表達于胰腺β細胞和肝臟，在這些組織中構成葡萄糖代謝的限速步驟。
更新時間:2025-09-11
fubp1抗原；遠端上游元件結合蛋白1(fubp1)重組蛋白多種屬 遠上游元件fuse的激活是哺乳動物基因c－myc在未分化細胞中正確表達所必需的。fbp1（fuse結合蛋白或遠上游元件結合蛋白）與fuse的結合是c－myc表達所必需的，表明fbp1是c－myc表達的生長依賴性調節因子。
更新時間:2025-09-11
prcp抗原；脯氨酰羧肽酶(prcp)重組蛋白多種屬蛋白位于下丘腦，其作用是調節人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感，讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
更新時間:2025-09-11
smn抗原；運動神經元生存蛋白1(smn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
pibf1抗原；孕酮免疫調節結合因子1(pibf1)重組蛋白多種屬 pibf是在妊娠期間由孕酮受體陽性t淋巴細胞（主要是γδt細胞）對孕酮的反應而合成的。在pibf存在的情況下，自然殺傷（nk）細胞抑制穿孔素從儲存顆粒中的釋放，因此無法裂解靶細胞。在人類中，健康孕婦表達pibf的細胞數量明顯高于有提前終止妊娠風險的女性。
更新時間:2025-09-11
gusb抗原；葡萄糖苷酸酶β(gusb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
cltb抗原；輕肽網格蛋白b(cltb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
atp6ap2抗原；氫離子轉運atp酶溶酶體輔助蛋白2(atp6ap2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
hagh抗原；羥酰谷胱甘肽水解酶(hagh)重組蛋白多種屬 乙二醛途徑在葡萄糖降解產物（gdp）的解毒中起著重要作用。乙醛酸酶i和gyloxalase ii（也稱為羥基酰基谷胱甘肽水解酶或hagh）是gyloxase家族的成員。gyloxase ii酶是一種硫酯酶，催化s－d－乳酰基谷胱甘肽水解形成還原型谷胱甘肽和d－乳酸。它僅以單體形式存在，每個亞基結合兩個鋅離子。
更新時間:2025-09-11
smpd4抗原；鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
smpd3抗原；鞘磷脂磷酸二酯酶3(smpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
sgpl1抗原；鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(sgpl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
ftl抗原；輕肽鐵蛋白(ftl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
dsg1抗原；橋粒芯糖蛋白1(dsg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
ptges2抗原；前列腺素e合酶2(ptges2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種與膜相關的前列腺素e合酶，它催化前列腺素h2轉化為前列腺素e2。這種蛋白質也被證明可以激活由γ干擾素激活的轉錄元件（gate）調節的轉錄。已發現該基因存在多種轉錄變體。【由refseq提供】。
更新時間:2025-09-11
ptgfrn抗原；前列腺素f2受體負調節因子(ptgfrn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
pmsa抗原；前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
hmgcs抗原；羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
lipb抗原；前列腺蛋白類脂肪酶b(lipb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
prac抗原；前列腺癌易感性的候選基因(prac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
vpreb1抗原；前－b－淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達，但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈，它們與ig－mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節ig基因重排。
更新時間:2025-09-11
pcsk9抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬 前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發現的一種與調節脂質代謝密切相關的基因,編碼前蛋白轉化酶narc－1。narc－1/pcsk9可通過調節細胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質代謝,從而在動脈粥樣硬化性疾病的發生、發展中發揮重要作用。
更新時間:2025-09-11
smn2抗原；運動神經元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
pcsk5抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
fen1抗原；皮瓣結構特異性核酸內切酶(fen1)重組蛋白多種屬 具有5＇瓣內切酶和5＇－3＇核酸外切酶活性的結構特異性核酸酶參與dna復制和修復。在dna復制過程中，當dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5＇端時，切割由置換合成產生的5＇懸垂皮瓣結構。它從5＇端進入皮瓣，然后沿著軌道劈開皮瓣底部，留下一個切口進行結扎。
更新時間:2025-09-11
p4ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
pars2抗原；脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦，其作用是調節人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感，讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
更新時間:2025-09-11
gkrp抗原；葡萄糖激酶調節蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis（糖端粒酶）蛋白家族的一個亞家族成員。它是一種調節蛋白，通過與酶非共價結合形成無活性復合物來抑制肝臟和胰島細胞中的葡萄糖激酶。該基因被認為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。
更新時間:2025-09-11
pgm5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
atp5d抗原；氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
wars抗原；色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-11
cx3cl1抗原；趨化因子c－x3－c－基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經趨化蛋白cx3cl1免疫應答應答及細胞附著，參與細胞因子和趨化因子介導信號轉導、免疫細胞趨化性、調控炎癥應答反應、白細胞附著激活、正調控鈣非依賴細胞附著。
更新時間:2025-09-11
cxcr4抗原；趨化因子c－x－c－基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細胞中的一種受體，在免疫系統中起著調整細胞運動的重要作用，目前多用于腫瘤細胞的生長、浸潤性相關的研究。
更新時間:2025-09-11
slc39a4抗原；溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調節轉運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。【由refseq提供，2013年7月】
更新時間:2025-09-11
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