重組蛋白產品及廠家
mapk11抗原；絲裂原激活蛋白激酶11(mapk11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發育。mapk11與p38 map激酶關系最密切，兩者都可以被促炎細胞因子和環境應激激活。
更新時間:2025-05-14
lypla2抗原；溶血磷脂酶ⅱ(lypla2)重組蛋白多種屬 溶血磷脂酶是作用于生物膜以調節多功能溶血磷脂的酶。該基因有剪接轉錄變體，但全長性質尚不清楚。
更新時間:2025-05-14
ca1抗原；碳酸酐酶ⅰ(ca1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-14
nlgn2抗原；神經連接蛋白2(nlgn2)重組蛋白多種屬 神經毒素是一個質膜蛋白家族，具有n端疏水結構域、大酯酶同源結構域、單跨膜區、短細胞質結構域和ef手結合結構域（1,2）。neuroligin家族的成員包括neuroligin 1、neuroligin 2和neuroligin 3。神經肽在興奮性神經元突觸間隙中表達。
更新時間:2025-05-14
ecrg4抗原；食道癌相關基因4(ecrg4)重組蛋白多種屬 也稱為augin或c2orf40，是一種由148個氨基酸分泌的蛋白質。ecrg4屬于先兆家族，被認為是一種激素。也有人認為ecrg4可能是一種腫瘤抑制因子。編碼ecrg4的基因位于人類2號染色體上
更新時間:2025-05-14
atpif1抗原；atp酶抑制因子1(atpif1)重組蛋白多種屬 線粒體atp合酶（atpases）將膜電化學質子梯度中包含的能量轉化為合成高能磷酸鍵所需的能量。atp酶包含兩個連接的復合物：f1，親水催化核心；f0是膜包埋蛋白通道。f1由三條阿爾法鏈和三條貝塔鏈組成，它們具有弱同源性，以及一條伽馬鏈、一條德爾塔鏈和一條伽瑪鏈。
更新時間:2025-05-14
eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質合成。它是一種位于內質網（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質引起的er應激誘導。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關。
更新時間:2025-05-14
hdac9抗原；組蛋白脫乙；9(hdac9)重組蛋白多種屬 （組蛋白脫乙酰酶9）催化核心組蛋白（h2a、h2b、h3和h4）上賴氨酸殘基的脫乙酰化。它屬于iia類hdac家族，是心臟生長等幾種發育和分化過程的關鍵調節因子。hdac9抑制mef2（肌細胞增強因子2）依賴性轉錄，在心肌肥大中起著重要作用。
更新時間:2025-05-14
nme3抗原；非轉移細胞3表達nm23a蛋白(nme3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-14
tjp1抗原；緊密連接蛋白1(tjp1)重組蛋白多種屬 胞質緊密粘連蛋白1（zo-1）是多結構域蛋白家族膜結合鳥苷酸激酶的家族成員，在緊密連接蛋白的組成成分中起到對組織分化和器官形成方面起較重要的作用。zo-1在包括腎、胎盤、血腦屏障等許多組織都有不同的表達，可與緊密連接上的很多跨膜蛋白相互作用。
更新時間:2025-05-13
ccl16抗原；趨化因子c－c－基元配體16(ccl16)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個細胞因子基因之一。細胞因子是一個參與免疫調節和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質。該基因編碼的細胞因子對淋巴細胞和單核細胞具有趨化活性，但對中性粒細胞沒有。
更新時間:2025-05-13
mep1b抗原；安眠蛋白1β(mep1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
mef2a抗原；心肌細胞特異性增強因子2a(mef2a)重組蛋白多種屬 mef2是一種主要存在于肌細胞的轉錄因子，近來研究發現他也存在于肝臟，并且其表達及活性增加可能激活hsc，提高ⅰ型膠原啟動子的活性及刺激hsc的增生. 因此，mef2可能在肝纖維化的發生，發展中發揮著重要作用。
更新時間:2025-05-13
gas6抗原；生長停滯特異性蛋白6(gas6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
adk抗原；腺苷激酶(adk)重組蛋白多種屬 該基因是一種催化γ-磷酸鹽從atp轉移到腺苷的酶，從而作為細胞外腺苷和細胞內腺嘌呤核苷酸濃度的調節因子。腺苷對心血管、神經、呼吸和免疫系統具有廣泛的影響，該酶的抑制劑在增加血管內腺苷濃度和充當抗炎藥方面可能發揮重要的藥理學作用。
更新時間:2025-05-13
agxt抗原；丙氨酸乙醛酸轉氨酶(agxt)重組蛋白多種屬 該基因僅在肝臟中表達，編碼的蛋白質主要位于過氧化物酶體中，參與乙醛酸解毒。該基因的突變，其中一些改變了亞細胞靶向，與i型原發性高草酸尿有關。
更新時間:2025-05-13
ocel1抗原；含密封蛋白/ell域蛋白1(ocel1)重組蛋白多種屬 是一種264個氨基酸的蛋白質，由一個映射到人類19號染色體的基因編碼。19號染色體由6300多萬個堿基組成，包含大約1400個基因，被認為是人類染色體中基因密度最大的。它是許多免疫球蛋白（ig）超家族成員的遺傳家園，包括殺傷細胞和白細胞ig樣受體、許多icam-1、ceacam和psg家族以及fc受體（fcrs）。
更新時間:2025-05-13
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
elob抗原；延伸蛋白b(elob)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
spr抗原；墨蝶呤還原酶(spr)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種醛酮還原酶，該還原酶催化蝶啶衍生物的nadph依賴性還原，在四氫生物蝶呤（bh4）的生物合成中起著重要作用。該基因的突變導致了由于sepiaterin還原酶缺乏引起的dopa反應性肌張力障礙。在1號染色體上發現了一個假基因！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-13
ghsr抗原；生長激素促分泌素受體(ghsr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
cox 2抗原；環加氧酶2(cox 2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
nphn抗原；腎足蛋白(nphn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
neil1抗原；nei內切核酸酶ⅷ樣蛋白1(neil1)重組蛋白多種屬 該基因是編碼dna糖苷酶的nei內切酶viii樣基因家族的成員。編碼的酶通過去除受損的堿基（主要是氧化嘧啶）來啟動堿基切除修復，從而參與dna修復途徑。已發現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。
更新時間:2025-05-13
cdh5抗原；血管內皮鈣黏蛋白(cdh5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
cpeb1抗原；胞漿多聚元件結合蛋白1(cpeb1)重組蛋白多種屬 序列特異性rna結合蛋白，在卵母細胞成熟、早期發育和神經元突觸后位點調節mrna細胞質多聚腺苷酸化和翻譯啟動。與細胞質多聚腺苷酸化元件（cpe）結合，cpe是mrna 3'-utr內富含尿苷的序列元件（共有序列5'-uuuu au-3'）。
更新時間:2025-05-13
prom1抗原；凸素1(prom1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
pln抗原；受磷蛋白(pln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
sat1抗原；精脒/精胺n1-乙酰基轉移酶1(sat1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于乙酰轉移酶家族，是多胺代謝分解代謝途徑中的限速酶。它催化亞精胺和精胺的乙；，并參與調節多胺的細胞內濃度及其細胞外運輸。該基因的缺陷與十疣毛囊角化。╧fsd）有關；蛘，已經發現了該基因的剪接轉錄本。【由refseq提供，2009年9月】
更新時間:2025-05-13
b4galt1抗原；β-1,4-半乳糖轉移酶1(b4galt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
pkci抗原；蛋白激酶cι(pkci)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
numb抗原；numb同源物(numb)重組蛋白多種屬 膜相關蛋白numb是細胞命運決定因子：在細胞有絲分裂期，numb選擇性地分布于細胞的一側,在胞質分裂后則被分配于一個子細胞，numb通過抑制跨膜受體notch而發揮作用, numb信號途徑在前體細胞的神經元調控方面起著重要作用.
更新時間:2025-05-13
fabp4抗原；脂肪酸結合蛋白 4(fabp4)重組蛋白多種屬 編碼脂肪細胞中發現的脂肪酸結合蛋白。脂肪酸結合蛋白是一個小的、高度保守的細胞質蛋白家族，可以結合長鏈脂肪酸和其他疏水配體。人們認為fabp的作用包括脂肪酸的攝取、運輸和代謝。
更新時間:2025-05-13
fdft1抗原；法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(fdft1)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質介導膽固醇的生物合成。膽固醇生物合成途徑的個具體步驟是將反式法呢酰二磷酸轉化為角鯊烯，這是由內質網膜相關酶角鯊烯合成酶催化的，也稱為角鯊烷合酶和法呢酰二磷酸法呢酰轉移酶。角鯊烯合成酶位于甲羥戊酸途徑的分支點，也參與類異戊二烯的生物合成。
更新時間:2025-05-13
pxdn抗原；過氧蛋白同源物(pxdn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
acat1抗原；乙酰輔酶a乙酰轉移酶1(acat1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線粒體定位酶，催化兩個乙酰輔酶a分子可逆地形成乙酰乙酰輔酶a。該基因的缺陷與3-酮硫解酶缺乏癥有關，這是一種先天性異亮氨酸分解代謝缺陷，其特征是尿中排泄2-甲基-3-羥基丁酸、2-甲基乙酰乙酸、虎酰甘氨酸和丁酮。
更新時間:2025-05-13
igg1抗原；免疫球蛋白g1(igg1)重組蛋白多種屬 免疫球蛋白重鏈恒定區。免疫球蛋白，也稱為抗體，是由b淋巴細胞產生的膜結合或分泌的糖蛋白。在體液免疫的識別階段，膜結合的免疫球蛋白作為受體，在結合特定抗原后，觸發b淋巴細胞的克隆擴增和分化為分泌免疫球蛋白的漿細胞。分泌的免疫球蛋白介導體液免疫的效應期，導致結合抗原的消除
更新時間:2025-05-13
spink1抗原；絲氨酸肽酶抑制因子kazal型1(spink1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于線粒體的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。它被認為可以保護細胞免受應激誘導的線粒體功能障礙。該基因的突變導致一種常染色體隱性遺傳早發性帕金森病！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-13
fmo3抗原；含黃素單加氧酶3(fmo3)重組蛋白多種屬 含黃素的單加氧酶家族由五種基因產物fmo1-5組成，fmo1-5是參與各種治療藥物代謝的主要酶氧化劑。fmo3位于肝臟，是一種肝微粒體酶，可氧化仲胺和叔胺等軟親核試劑。通過其n-加氧酶能力，fmo3作用于多種外源性物質以催化氧化消化。
更新時間:2025-05-13
mapk9抗原；絲裂原激活蛋白激酶9(mapk9)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是map激酶家族的成員。map激酶作為多種生化信號的整合點，參與多種細胞過程，如增殖、分化、轉錄調控和發育。這種激酶靶向特定的轉錄因子，從而介導對各種細胞刺激的即時早期基因表達。
更新時間:2025-05-13
fzd1抗原；卷曲同源物1(fzd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
bcar3抗原；乳腺癌抗雌激素藥物耐藥性基因3(bcar3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
ptpru抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
hif1a抗原；低氧誘導因子1α(hif1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
bcl2l抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白(bcl2l)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-13
zwint抗原；zw10交互子(zwint)重組蛋白多種屬 是mis12復合體的一個組成部分，它是動粒功能和紡錘體檢查點活動所必需的。zwint與zw10相互作用，并在前中期將其靶向動粒。zwint在動粒上可檢測到，直到后期。抑制zwint表達會導致染色體錯離、紡錘體檢查點失敗，最終導致胞質分裂時的細胞死亡。
更新時間:2025-05-13
cd276抗原；cd276分子(cd276)重組蛋白多種屬 研究人員檢測cd276在癌癥患者來源的內皮細胞中的表達情況，在結腸癌、肺癌、乳腺癌、食道癌和膀胱癌的腫瘤相關血管細胞中發現cd276過量表達，而且這些蛋白在腫瘤細胞本身也過量表達。
更新時間:2025-05-13
c1qc抗原；補體成分1q子成分c(c1qc)重組蛋白多種屬 是經典補體途徑的一個子組分，由九個亞基組成，這些亞基介導經典補體激活，從而在免疫反應中發揮重要作用。其中六個亞基是鏈a和b的二硫鍵連接的二聚體，而其中三個亞基，從c1q-a到c1q-c，是鏈c的二硫鏈連接的二分體。效應細胞上c1q受體的存在調節其活性，這可能是抗體依賴性的或獨立的。
更新時間:2025-05-13
hspa5抗原；70kda熱休克蛋白5(hspa5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。
更新時間:2025-05-13
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