細胞系產品及廠家
j82人膀胱移行細胞癌（str鑒定） 電子顯微鏡下可觀察到數目不同的粗面內質網和突出微絲。含ras (h-ras)癌基因。
更新時間:2025-09-08
786-o人腎透明細胞癌細胞（str鑒定） 此細胞源自一個原發性透明細胞癌。此細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細胞生成的一個pth樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。
更新時間:2025-09-08
wrl68人正常肝細胞（str鑒定） 別稱：wrl-68; wrl68 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
snu449人肝癌細胞 別稱：snu449; nci-snu-449 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
smmc-7721人肝癌細胞（str鑒定） 別稱：smmc 7721; smmc7721; h7721; h-7721 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
mhcc-97h人高轉移性肝癌細胞（str鑒定） 來源于中山醫院，用人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。
更新時間:2025-09-08
mda-mb-435s人黑色素瘤細胞（str鑒定正確） mda-mb-435是從一名31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到的。
更新時間:2025-09-08
huh7人肝癌細胞（str鑒定正確） 此細胞產甲胎蛋白，胰酶α抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。
更新時間:2025-09-08
hep g2.2.15人肝癌(hbv) （str鑒定） 乙型肝炎病毒（hbv）是一種引起急性和慢性壞死炎癥性肝病及肝細胞癌的dna病毒。hbv具有特異嗜肝性、非細胞損傷與裂解、易發展為慢性等特征。
更新時間:2025-09-08
hcc-lm3高轉移人肝癌細胞（str鑒定正確） hcclm3細胞是一株由人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠、進行3次肺轉移篩選、取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。
更新時間:2025-09-08
bel-7405人肝癌細胞（str鑒定正確） 別稱：bel-7405; bel 7405; bel 7405; bel7405 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
caski人宮頸癌細胞（str鑒定正確） 別稱：ca-ski; caski; caski; caski 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
bt-549人乳腺癌細胞（str鑒定正確） 來源組織是一個乳頭狀侵入性導管瘤，7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養基中分泌粘液素樣物質。
更新時間:2025-09-08
bt474人乳腺癌細胞（str鑒定） e. lasfargues和w.g. coutinho從一個實心的乳腺浸潤性導管癌中分離到了bt-474細胞株。
更新時間:2025-09-08
hs578t人乳腺癌細胞（str鑒定正確） hs 578t細胞株源自乳房癌。它與正常成纖維細胞樣細胞株hs 578bst起源于同一位患者。hs 578t細胞株最初是多角形的，但在傳代過程中選擇并克隆了星形的細胞形態。
更新時間:2025-09-08
hec-1-a人子宮內膜腺癌細胞（str鑒定正確） 這株細胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導其c-fos的表達。
更新時間:2025-09-08
an3ca人子宮內膜腺癌細胞（str鑒定） an3ca細胞建系于1964年。它衍生于子宮內膜癌患者淋巴結轉移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外傳代培養，接種實驗動物產生明顯腫瘤。
更新時間:2025-09-08
rl95-2人子宮內膜癌細胞（str鑒定正確） 該細胞系源自一名65歲白人女性子宮內膜腺癌組織，1983年由dl way建系。該細胞表達α-角蛋白，細胞表面具有微絨毛。
更新時間:2025-09-08
ishikawa人子宮內膜癌細胞（str鑒定正確）別稱：ishikawa; ishi 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
c33a人宮頸癌細胞（str鑒定正確） 別稱： c33a; c33a; c33-a; c-33-a; c-33a; c33 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
a2780人卵巢癌細胞（str鑒定正確） 別稱： a-2780; 2780; a2780s; a2780par 生長特性：貼壁生長 細胞形態：上皮細胞樣
更新時間:2025-09-08
coc1人卵巢癌細胞（str鑒定正確） coc1細胞建系于1993年（熊世鋼等）。細胞于原代培養至第17天傳代，以后反復傳代，生物學特性穩定。可表達多種腫瘤標志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。裸鼠接種產生分化差的腺癌。
更新時間:2025-09-08
hela人子宮頸癌細胞（str鑒定正確） hela細胞是個來自人組織和連續培養維持非整倍體上皮樣細胞系。hela細胞是由g·d·gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。
更新時間:2025-09-08
r 1610; 倉鼠肺細胞 這是v79細胞(見v79-4，atcc ccl-93)的一個用乙基甲基苯磺酸處理的衍生克隆。 細胞的半乳糖激酶缺失，能抗2-脫氧半乳糖和8-氮雜鳥嘌呤。 在本庫通過支原體檢測。
更新時間:2025-09-08
b6/blu;小鼠胚胎干細胞 該細胞系被報道具有生殖能力，源自一個攜帶 lacz 報告基因的c57bl/6 轉基因小鼠。這段轉基因在 puc19 中組裝，包含 1.9 kb 人 54 hs-2 片段（兩側 kpni/pvuii 酶切位點），位于標記的 ?-珠蛋白轉基因上游。
更新時間:2025-09-08
cho-k1;中國倉鼠卵巢細胞亞株1957年，t. t. puck取成年中國倉鼠的卵巢活體組織建立cho細胞，而cho-k1正是cho細胞株的亞克隆。該細胞易于轉染，生長時需要在培養基中加入脯氨酸。每個批次均通過本庫支原體檢測，結果為陰性。
更新時間:2025-09-08
中國倉鼠x小鼠b淋巴細胞雜交瘤 動物用小鼠t細胞(th1)進行免疫接種。 脾細胞與ns-1骨髓瘤細胞融合。 在活化的小鼠t細胞上檢測到表達的一個39kda抗體蛋白。
更新時間:2025-09-08
小鼠腎集合管細胞(sv40轉化)；m-1 該細胞源于tg(sv40e)bri7轉基因小鼠的正常腎組織，含sv40病毒的dna序列，保留了皮質集合管的某些特性，如形態和ccd（皮質結合管）抗原。
更新時間:2025-09-08
sk-ov-3人卵巢癌細胞（str鑒定正確） sk-ov-3由g.trempe和l.j.old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。
更新時間:2025-09-08
sto; 小鼠胚胎成纖維細胞 用于篩選 6-硫代鳥嘌呤（6-thioguanine） 和烏本苷（ouabain）抗性。據報道，該細胞系鼠痘病毒（ectromelia virus）檢測呈陰性。
更新時間:2025-09-08
g418-r mef；g418抗性的小鼠胚胎成纖維細胞 mef 細胞，經測試可以耐受藥物濃度如下：g 418 (neomycin): 200 ug/ml
更新時間:2025-09-08
icr mef； icr小鼠胚胎成纖維細胞 別稱：icr mef 細胞來源：我庫取孕 12.5 天的 icr 小鼠的胚胎制備而得 培養液：mef 完全培養液。配方見備注。
更新時間:2025-09-08
dr4 mef；dr4小鼠胚胎成纖維細胞 mef 細胞，具有四種抗性，經測試可以耐受藥物濃度如下：g418 (neomycin): 200 ?g/mlpuromycin: 0.4 ?g/mlhygromycin: 110 ?g/ml6-thioguanine: 2.5 ?g/ml
更新時間:2025-09-08
cf-1 mef;cf-1小鼠胚胎成纖維細胞取孕9天的615小鼠胚胎，去除腦、心臟等培養建立。mef細胞可用作飼養層細胞，支持胚胎干細胞es的生長并維持es未分化的狀態。
更新時間:2025-09-08
gc-2spd(ts)；小鼠精母細胞 新鮮分離的精母細胞通過共轉染 sv40 大 t 抗原基因 (psv3neo) 和溫度敏感的 p53 抑癌基因突變 (ltrp53cg9)，建立獲得 gc-spd(ts) 細胞株。該細胞經 g418 篩選，培養 6 個月并經有限稀釋法形成單細胞克隆三次。目前，該細胞已喪失其分化潛能，處于減數分裂前期。
更新時間:2025-09-08
neuro-2a；小鼠神經母細胞瘤細胞 neuro-2a 是由 r.j. klebe 和 f.h. ruddle 經 a 品系白鼠的自發腫瘤建立。這個腫瘤小鼠 c1300 購自 jackson laboratory。該細胞產生大量微管蛋白，此蛋白在神經細胞中起應答軸漿流動的收縮系統起作用。經檢測，小鼠痘病毒為陰性。
更新時間:2025-09-08
oe-mm；小鼠胚胎干細胞 oct4-egfp轉基因公鼠的精子注射f1雌鼠成熟的卵子中，獲得雄性囊胚的內細胞團建立的小鼠胚胎干細胞系。核型為二倍體。囊胚獲取的具體過程詳見參考文獻，胚胎干細胞的建系過程類似于傳統的建系方法。
更新時間:2025-09-08
c57bl/6；小鼠胚胎干細胞 c57bl/6植入c2j囊胚時，毛色嵌合體的得率高；而植入fvb囊胚產生的嵌合體數量少。es細胞可以進入fvb/nj（fvb）和同源突變品系c57bl/6-tyrc-2j（c2j）這兩個供體宿主囊胚的生殖系。
更新時間:2025-09-08
ne-4c；小鼠神經干細胞 該細胞來源于 p53 基因敲除的第 9 天小鼠胚胎的腦泡。據報道視黃酸可誘導 ne-4c 細胞系分化為神經元和星形膠質細胞。
更新時間:2025-09-08
ab2.2；小鼠胚胎干細胞 該細胞系已廣泛用于創建基因敲除小鼠。hprt 負突變使該品系可用于染色體工程。已經表明該小鼠 es 細胞系具有生殖能力。
更新時間:2025-09-08
g-olig2;小鼠胚胎干細胞 通過將綠色熒光蛋白（gfp）插入到 olig2 基因（一種譜系特異性的轉錄因子）中，構建獲得 g-olig2 細胞。在該細胞神經分化的活細胞中，可以觀察到 gfp 表達。
更新時間:2025-09-08
ce3；小鼠胚胎干細胞 ce3 來源于小鼠胚胎干細胞系 d3。ce3 包含一個“受體”模塊，該模塊允許高效的雙 lox 靶向，并帶有 gfp 表達。經神經分化后，ce3 細胞強烈表達 gfp，適用于組織培養和移植時的細胞示蹤。該細胞系也對普霉素耐藥。
更新時間:2025-09-08
![ES-D3 [D3]；小鼠胚胎干細胞](http://img10.app17.com/products/small/20241009/6d0e3a99a93b4b32a8b1f02bff88a944.jpg)
es-d3 [d3]；小鼠胚胎干細胞 在沒有飼養層或條件培養基的情況下，細胞會自發分化為胚胎結構。可以將它們注射回囊胚并能進入生殖系。未分化的細胞可以通過基因靶向技術進行遺傳修飾。
更新時間:2025-09-08
最新產品
- Entegris特氟龍托盤VE10 2025/9/9 4:03:28
- Entegris晶圓盒H93-40-101-1116 2025/9/9 4:03:06
- Gilder Grids銅網G200F1-Cu 2025/9/9 4:02:44
- Gilder Grids金網G200F1-Au 2025/9/9 4:01:58
- Gilder Grids銅網G200HF3-Cu 2025/9/9 4:00:33
- Gilder Grids銅網G1000HH-Cu 2025/9/9 4:00:11
- Gilder Grids鎳網G2000HA-Ni 2025/9/9 3:58:48
- Gilder Grids鎳網G50-Ni 2025/9/9 3:56:01
- Gilder Grids銅網G100-Cu 2025/9/9 3:54:18
- Gilder Grids鎳網G100-Ni 2025/9/9 3:53:53
- Gilder Grids銅網G150-Cu 2025/9/9 3:53:10
- Gilder Grids鎳網G250-Ni 2025/9/9 3:51:04
- Gilder Grids鎳網G200TH-Ni 2025/9/9 3:49:59
- Gilder Grids鎳網G50H-Ni 2025/9/9 3:48:34
- Gilder Grids金網G50H-Au 2025/9/9 3:48:12
- Gilder Grids銅網G100H-Cu 2025/9/9 3:46:47
- Gilder Grids鎳網G100H-Ni 2025/9/9 3:46:25
- Gilder Grids儲存盒SB25BN 2025/9/9 3:45:18
- Gilder Grids儲存盒SB100BN 2025/9/9 3:43:54
- Genesee Scientific離心機31-500 2025/9/9 3:43:11
- Genesee Scientific離心機31-500G 2025/9/9 3:42:48
- Genesee Scientific離心機31-500P 2025/9/9 3:42:03
- Genesee Scientific離心管31-501-A2 2025/9/9 3:41:01
- Genesee Scientific離心機33-102R 2025/9/9 3:38:27
- Genesee Scientific離心機11-130 2025/9/9 3:34:32
- Genesee Scientific離心機33-123 2025/9/9 3:33:48
- Genesee Scientific離心機33-116R 2025/9/9 3:33:05
- Flystuff玉米粉62-101 2025/9/9 3:31:21
- 葡萄瓊脂粉末47-102 2025/9/9 3:30:59
- 改良糖漿型果蠅培養基（10L）66-114 2025/9/9 3:30:16