細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
ctps2基因過表達(dá)細(xì)胞株 屬于胞苷三磷酸合成酶（ctps）家族，是核苷酸代謝途徑的關(guān)鍵酶。其核心功能是催化尿苷三磷酸（utp）轉(zhuǎn)化為胞苷三磷酸（ctp） ——ctp 是合成 dna、rna、磷脂（如細(xì)胞膜磷脂）、糖脂等生物大分子的必需前體，同時參與細(xì)胞信號通路（如 g 蛋白偶聯(lián)受體信號）的調(diào)控。
更新時間:2025-09-11
cpa6基因過表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶 a 家族成員，核心功能是通過羧肽酶活性（水解肽鏈 c 端的中性氨基酸，如苯丙氨酸、酪氨酸）參與體內(nèi)肽類物質(zhì)的加工與代謝
更新時間:2025-09-11
cyp11b2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使cyp11b2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。
更新時間:2025-09-11
setmar基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 setmar 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，主要用于深入研究 setmar 基因的生物學(xué)功能、分子機(jī)制及其與疾病（如腫瘤）的關(guān)聯(lián)。
更新時間:2025-09-11
slc5a11基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使 slc5a11 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 slc5a11 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于代謝生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
crhr2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素受體 2（corticotropin-releasing hormone receptor 2, crhr2）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 crhr2 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、內(nèi)分泌學(xué)、代謝疾病等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
tbr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染 / 感染等），使細(xì)胞內(nèi)tbr1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 tbr1 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、發(fā)育生物學(xué)及疾病研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
thnsl1基因過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有研究提示，thnsl1 可能參與色氨酸的羥基化修飾（類似色氨酸羥化酶 th 的功能），調(diào)控色氨酸向 5 - 羥色胺（神經(jīng)遞質(zhì)）或犬尿氨酸（免疫代謝通路）的代謝分支；此外，其在肝臟、腦組織中的特異性表達(dá)，暗示可能與肝臟代謝、神經(jīng)功能調(diào)節(jié)相關(guān)。
更新時間:2025-09-11
slc6a17基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使目的基因 slc6a17 在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 slc6a17 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
cxcr6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 cxcr6 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并使其表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型。它是研究 cxcr6 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究。
更新時間:2025-09-11
cysltr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)cysltr1 基因（半胱氨酰白三烯受體 1 基因） 的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而獲得 cysltr1 蛋白高表達(dá)特性的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cysltr1 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
cwc25基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將cwc25 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。
更新時間:2025-09-11
cpa3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 cpa3 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定、高效表達(dá) cpa3 蛋白的細(xì)胞模型。
更新時間:2025-09-11
tpcn2基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染），將外源性 tpcn2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi) tpcn2 的 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞（即 “過表達(dá)”），并通過篩選獲得穩(wěn)定遺傳、表達(dá)均一的細(xì)胞克隆，即為 tpcn2 過表達(dá)細(xì)胞株。
更新時間:2025-09-11
slc15a1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)slc15a1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)通路機(jī)制或藥物篩選的細(xì)胞模型。以下從核心概念、基因功能、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景及質(zhì)量控制等方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價值與應(yīng)用邏輯。
更新時間:2025-09-11
slc9a4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使目標(biāo)細(xì)胞中 slc9a4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)該基因功能增強(qiáng)的細(xì)胞系。它是研究 slc9a4 基因生理功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
slc25a12基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒介導(dǎo)等），使細(xì)胞內(nèi)slc25a12 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 slc25a12 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心信息
更新時間:2025-09-11
sv2c基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 sv2c 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如神經(jīng)細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞），并通過篩選獲得sv2c 基因 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于內(nèi)源水平的穩(wěn)定 / 瞬時細(xì)胞系。
更新時間:2025-09-11
tsga10基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 tsga10 基因的完整編碼序列（cds）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞），使其 tsga10 蛋白表達(dá)量顯著高于細(xì)胞自身基礎(chǔ)水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型（或瞬時表達(dá)模型，但 “細(xì)胞株” 通常指可穩(wěn)定傳代的類型）。
更新時間:2025-09-11
slc26a9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等），使細(xì)胞內(nèi)slc26a9 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的工程化細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價值是為研究 slc26a9 基因的功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)提供 “可控實(shí)驗(yàn)工具”，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生理學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
cyp11b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、可高效表達(dá) cyp11b1 基因的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 cyp11b1 基因的功能、相關(guān)代謝通路及藥物篩選。
更新時間:2025-09-11
tctn2基因過表達(dá)細(xì)胞株初級纖毛是 hh 信號通路的關(guān)鍵 “信號傳導(dǎo)平臺”，tctn2 通過與其他蛋白（如 ift88、tmem67）相互作用，維持纖毛膜的完整性，確保 hh 信號分子（如 shh）的受體（patched）和效應(yīng)分子（smoothened）在纖毛內(nèi)的正確定位，從而調(diào)控細(xì)胞增殖、分化等過程。
更新時間:2025-09-11
crtac1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種編碼分泌型糖蛋白的基因，定位于人類染色體 10q23.33，其核心功能與組織微環(huán)境調(diào)控密切相關(guān)，目前研究集中在三大領(lǐng)域：
更新時間:2025-09-11
cyp8b1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)人為提高 cyp8b1 基因表達(dá)水平的體外細(xì)胞模型，主要用于研究 cyp8b1 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理病理過程中的作用。以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景、注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行詳細(xì)解析，幫助理解其核心價值與使用邏輯。
更新時間:2025-09-11
cpa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶家族（m14 家族）的重要成員，屬于鋅依賴性金屬蛋白酶，核心功能是從多肽鏈的 c 端（羧基端）水解中性芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、酪氨酸）或脂肪族氨基酸（如亮氨酸），參與蛋白質(zhì)的降解與加工。
更新時間:2025-09-11
cyp2s1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞中 cyp2s1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載體對照細(xì)胞）的特殊細(xì)胞模型。它主要用于研究 cyp2s1 基因的功能、底物代謝特性及相關(guān)疾病機(jī)制，在藥物研發(fā)、毒理學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時間:2025-09-11
sox30基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)
更新時間:2025-09-11
crnn基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯），在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 crnn 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞” 的穩(wěn)定細(xì)胞模型。
更新時間:2025-09-11
srrm5基因過表達(dá)細(xì)胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過程是真核生物通過同一前體 mrna（pre-mrna）產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構(gòu)體的關(guān)鍵機(jī)制，直接影響蛋白質(zhì)多樣性和細(xì)胞功能調(diào)控。
更新時間:2025-09-11
cog6基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體（cog 復(fù)合體）的第 6 個亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復(fù)合物，核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。
更新時間:2025-09-11
cfap157基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等）人為提高cfap157 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因在細(xì)胞生理功能、信號通路及疾病關(guān)聯(lián)中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個維度展開詳細(xì)說明，為科研應(yīng)用提供參考。
更新時間:2025-09-11
chrm2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrm2 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關(guān)信號通路及藥物篩選。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景、選擇與驗(yàn)證等方面展開詳細(xì)說明，為科研人員的實(shí)驗(yàn)設(shè)計提供參考。
更新時間:2025-09-11
cct6b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將 cct6b 基因的編碼序列導(dǎo)入宿主細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna 水平）和翻譯（蛋白水平）效率顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能的細(xì)胞模型。
更新時間:2025-09-11
ccrl2基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解ccrl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)五個維度展開，以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析：
更新時間:2025-09-11
calcrl基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)calcrl 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個維度展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價值與使用邏輯。
更新時間:2025-09-11
chst6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使chst6 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst6 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景
更新時間:2025-09-11
cndp1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)，將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞），使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞（通常提升 2-10 倍），最終獲得可穩(wěn)定或瞬時高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型，用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
更新時間:2025-09-11
ccdc74a基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究其過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分（屬于 “功能待深入挖掘” 的基因），現(xiàn)有信息主要集中在基因定位、保守結(jié)構(gòu)及初步關(guān)聯(lián)功能上：
更新時間:2025-09-11
catip基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號通路調(diào)控密切相關(guān)的基因，其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白（catenin）家族成員相互作用，參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號通路的調(diào)控，且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
更新時間:2025-09-11
cln5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體（區(qū)別于 “瞬時轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá)）。
更新時間:2025-09-11
clec18b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景
更新時間:2025-09-11
ccdc125基因過表達(dá)細(xì)胞株核心功能域?yàn)?“卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域（coiled-coil domain）”，這類結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用，參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝、細(xì)胞黏附或細(xì)胞器定位等過程。
更新時間:2025-09-11
cdc14a基因過表達(dá)細(xì)胞株作為關(guān)鍵磷酸酶，cdc14a 通過去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調(diào)控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過渡）和dna 復(fù)制起始，確保細(xì)胞周期有序進(jìn)行。
更新時間:2025-09-11
cd1e基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建，使 cd1e 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 cd1e 基因過表達(dá)細(xì)胞株
更新時間:2025-09-11
chit1基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解chit1 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個維度展開
更新時間:2025-09-11
cds1基因過表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應(yīng)，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
更新時間:2025-09-11
calcr基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過結(jié)合降鈣素（calcitonin, ct）調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過程，同時與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關(guān)。calcr 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程手段，使細(xì)胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型
更新時間:2025-09-11
cdyl2基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cdyl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能背景、過表達(dá)細(xì)胞株的定義與構(gòu)建邏輯，到其核心應(yīng)用場景、技術(shù)細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)逐步展開。
更新時間:2025-09-11
cdk8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｋ茄芯?cdk8 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
chrna4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá)其編碼蛋白的穩(wěn)定細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 chrna4 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時間:2025-09-11
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