細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
cpa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶家族（m14 家族）的重要成員，屬于鋅依賴性金屬蛋白酶，核心功能是從多肽鏈的 c 端（羧基端）水解中性芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、酪氨酸）或脂肪族氨基酸（如亮氨酸），參與蛋白質(zhì)的降解與加工。
更新時(shí)間:2025-09-11
cyp2s1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞中 cyp2s1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載體對照細(xì)胞）的特殊細(xì)胞模型。它主要用于研究 cyp2s1 基因的功能、底物代謝特性及相關(guān)疾病機(jī)制，在藥物研發(fā)、毒理學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11
sox30基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價(jià)值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)
更新時(shí)間:2025-09-11
crnn基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯），在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 crnn 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞” 的穩(wěn)定細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
srrm5基因過表達(dá)細(xì)胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過程是真核生物通過同一前體 mrna（pre-mrna）產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構(gòu)體的關(guān)鍵機(jī)制，直接影響蛋白質(zhì)多樣性和細(xì)胞功能調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-09-11
cog6基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體（cog 復(fù)合體）的第 6 個(gè)亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個(gè)亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復(fù)合物，核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。
更新時(shí)間:2025-09-11
cfap157基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等）人為提高cfap157 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因在細(xì)胞生理功能、信號通路及疾病關(guān)聯(lián)中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開詳細(xì)說明，為科研應(yīng)用提供參考。
更新時(shí)間:2025-09-11
chrm2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrm2 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關(guān)信號通路及藥物篩選。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景、選擇與驗(yàn)證等方面展開詳細(xì)說明，為科研人員的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考。
更新時(shí)間:2025-09-11
cct6b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將 cct6b 基因的編碼序列導(dǎo)入宿主細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna 水平）和翻譯（蛋白水平）效率顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
ccrl2基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解ccrl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)五個(gè)維度展開，以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析：
更新時(shí)間:2025-09-11
calcrl基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使細(xì)胞內(nèi)calcrl 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究價(jià)值與使用邏輯。
更新時(shí)間:2025-09-11
chst6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使chst6 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst6 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具，以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景
更新時(shí)間:2025-09-11
cndp1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)，將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞），使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞（通常提升 2-10 倍），最終獲得可穩(wěn)定或瞬時(shí)高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型，用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-11
ccdc74a基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究其過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分（屬于 “功能待深入挖掘” 的基因），現(xiàn)有信息主要集中在基因定位、保守結(jié)構(gòu)及初步關(guān)聯(lián)功能上：
更新時(shí)間:2025-09-11
catip基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號通路調(diào)控密切相關(guān)的基因，其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白（catenin）家族成員相互作用，參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號通路的調(diào)控，且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
更新時(shí)間:2025-09-11
cln5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體（區(qū)別于 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-11
clec18b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)的細(xì)胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景
更新時(shí)間:2025-09-11
ccdc125基因過表達(dá)細(xì)胞株核心功能域?yàn)?“卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域（coiled-coil domain）”，這類結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用，參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝、細(xì)胞黏附或細(xì)胞器定位等過程。
更新時(shí)間:2025-09-11
cdc14a基因過表達(dá)細(xì)胞株作為關(guān)鍵磷酸酶，cdc14a 通過去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調(diào)控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過渡）和dna 復(fù)制起始，確保細(xì)胞周期有序進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-09-11
cd1e基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建，使 cd1e 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 cd1e 基因過表達(dá)細(xì)胞株
更新時(shí)間:2025-09-11
chit1基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解chit1 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開
更新時(shí)間:2025-09-11
cds1基因過表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應(yīng)，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
更新時(shí)間:2025-09-11
calcr基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要通過結(jié)合降鈣素（calcitonin, ct）調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過程，同時(shí)與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關(guān)。calcr 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程手段，使細(xì)胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型
更新時(shí)間:2025-09-11
cdyl2基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cdyl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因本身的功能背景、過表達(dá)細(xì)胞株的定義與構(gòu)建邏輯，到其核心應(yīng)用場景、技術(shù)細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)逐步展開。
更新時(shí)間:2025-09-11
cdk8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造，使細(xì)胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｋ茄芯?cdk8 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
chrna4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而高表達(dá)其編碼蛋白的穩(wěn)定細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 chrna4 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
ccr9基因過表達(dá)細(xì)胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與藥物研發(fā)。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h838-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者，是從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來的。
更新時(shí)間:2025-09-11
ddn基因過表達(dá)細(xì)胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分別對應(yīng) ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未見公開現(xiàn)貨的 “ddn 過表達(dá)細(xì)胞株”；你可選擇自行構(gòu)建或定制服務(wù)。
更新時(shí)間:2025-09-11
u373-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種基于人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系u373構(gòu)建的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，常用于細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
neuro-2a-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞系來源：neuro-2a（簡稱 n2a）是小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，常用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)研究，具有神經(jīng)元分化能力，可形成神經(jīng)突。
更新時(shí)間:2025-09-11
bard1基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或快速自建 bard1 過表達(dá)細(xì)胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “強(qiáng)啟動子過表達(dá)載體 + 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 抗生素篩選” 的穩(wěn)定系方案，并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
beas-2b-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細(xì)胞，這些細(xì)胞來源于非癌個(gè)體的尸檢樣本。該細(xì)胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力，可用于篩選能夠誘導(dǎo)或影響分化和（或）致癌作用的化學(xué)和生物制劑，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
ecv-304-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株，經(jīng)測試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等，流式檢測結(jié)果顯示 cd29、cd44、cd105 陽性，cd34、cd45 陰性。
更新時(shí)間:2025-09-11
fgd4基因過表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過表達(dá)細(xì)胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系 a549 構(gòu)建，通過基因工程技術(shù)引入了 gfp（綠色熒光蛋白） 和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白） 表達(dá)模塊。
更新時(shí)間:2025-09-11
allc基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明確，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多參與 dna 損傷修復(fù)（尤其是烷基化損傷修復(fù)）。部分研究提示，allc 可能在細(xì)胞代謝、應(yīng)激響應(yīng)或特定組織（如神經(jīng)、肝臟）的生理過程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
nalm-6-rfp+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類 b 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（b-all）的細(xì)胞系，常用于白血病研究、腫瘤生物學(xué)及藥物篩選等領(lǐng)域。穩(wěn)轉(zhuǎn)株（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株）是指通過基因工程技術(shù)將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，使其能夠持續(xù)表達(dá)特定蛋白的細(xì)胞群體。
更新時(shí)間:2025-09-11
hkb20-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek293 細(xì)胞的亞型，為人腎上皮細(xì)胞，呈上皮樣，屬于貼壁細(xì)胞。它表達(dá) btr175b（cry1aa receptor），可用于相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h1975-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，于 1988 年 7 月建株，組織提供者為非吸煙人士。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)，將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲熒光素酶基因（ffluc）的表達(dá)載體整合到 nci - h1975 細(xì)胞的基因組中
更新時(shí)間:2025-09-11
hsf-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的一類細(xì)胞模型，常用于生物學(xué)研究中追蹤基因表達(dá)、蛋白定位或進(jìn)行藥物篩選等。以下從 組成與原理、構(gòu)建流程、應(yīng)用場景 和 注意事項(xiàng) 等方面展開說明：
更新時(shí)間:2025-09-11
mgc-803-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細(xì)胞系，源自人類胃癌組織，常用于胃癌的基礎(chǔ)研究（如腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲機(jī)制、藥物敏感性等）。
更新時(shí)間:2025-09-11
caki-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于一名男性腎透明細(xì)胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉(zhuǎn)移部位，具有上皮樣形態(tài)，呈貼壁生長，常被用于腎癌生物學(xué)機(jī)制的研究，特別是在理解腎透明細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制方面應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11
nci-h1299-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株，來源于肺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶，該細(xì)胞純合缺失 tp53 基因，不具有腫瘤抑制因子 p53 蛋白的表達(dá)，具有腫瘤細(xì)胞無限增殖潛能。
更新時(shí)間:2025-09-11
a-427-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，具有上皮樣形態(tài)，在肺癌研究中被廣泛應(yīng)用，可為相關(guān)研究提供一個(gè)較為接近肺癌體內(nèi)環(huán)境的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
has2基因過表達(dá)細(xì)胞株是透明質(zhì)酸（hyaluronic acid，ha）合成的關(guān)鍵限速酶，主要負(fù)責(zé)催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（udp-glcua）和尿苷二磷酸 n - 乙酰葡糖胺（udp-glcnac）合成 ha。ha 作為細(xì)胞外基質(zhì)（ecm）的核心成分，廣泛參與細(xì)胞增殖、遷移、分化及組織修復(fù)等生理過程
更新時(shí)間:2025-09-11
k562-mbil21(h)·myc-bsd穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人慢性髓系白血病細(xì)胞系，常被用于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的研究，因其具有易于培養(yǎng)、增殖能力較強(qiáng)等特點(diǎn)，是構(gòu)建各種基因修飾細(xì)胞株的常用宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
rag-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過基因工程手段，將特定的基因序列整合到宿主細(xì)胞的染色體中，使目的基因能夠在細(xì)胞中持續(xù)、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞株。rag - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株就是在某種細(xì)胞系的基礎(chǔ)上
更新時(shí)間:2025-09-11
ct-2a-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是指一種特定的細(xì)胞系，它可能具有某些獨(dú)特的生物學(xué)特性、來源或背景，是構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株的基礎(chǔ)細(xì)胞類型。比如可能是從某種動物的特定組織或腫瘤中分離得到的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-09-11
adra2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) adra2b 基因的細(xì)胞系。其核心是通過人為干預(yù)使 adra2b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞，從而為研究該基因的功能、相關(guān)信號通路及潛在應(yīng)用提供工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
最新產(chǎn)品
- 科研兔豬犬貓猴糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:46:01
- 極威生物豚鼠裸鼠倉鼠補(bǔ)體成分2(C2)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:41:00
- 科研說明書甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶2(MASP2)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:30:20
- 極威生物豚鼠裸鼠倉鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:25:47
- 科研兔豬犬貓猴胱天蛋白酶14(CASP14)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:19:59
- 科研沙鼠田鼠昆蟲普通轉(zhuǎn)錄因子IIB(GTFIIB)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:14:39
- 科研精氨酸酶(ARG2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟 2025/9/12 2:10:26
- 極威生物豚鼠裸鼠倉鼠纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒 2025/9/12 2:05:20
- 科研沙鼠田鼠昆蟲凝溶膠蛋白(GS)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:59:17
- 科研說明書L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:54:42
- 科研端粒重復(fù)結(jié)合因子1(TERF1)ELISA試劑盒樣本收集 2025/9/12 1:49:51
- 科研豚鼠裸鼠倉鼠血小板反應(yīng)蛋白4(TSP-4)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:43:47
- 極威生物牛馬綿山羊D-多巴色素變位酶(DDT)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:39:04
- 極威生物豬犬貓猴載脂蛋白B編輯催化多肽1互補(bǔ)因子(ACF)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:33:38
- 科研兔豬犬貓猴組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:28:06
- 科研豬犬貓猴5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:22:50
- 科研前梯度蛋白2(AGR2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟 2025/9/12 1:17:09
- 極威生物牛馬綿山羊毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:12:15
- 科研雞鴨鵝魚血管緊張素II(Ang-II)ELISA試劑盒 2025/9/12 1:02:33
- 極威生物牛馬綿山羊分泌性白細(xì)胞肽酶抑制劑(SLPI)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:55:16
- 極威生物豬犬貓猴基質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP-25)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:50:29
- 科研白介素3(IL-3)ELISA試劑盒樣本收集 2025/9/12 0:45:33
- 科研牛馬綿山羊脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:40:13
- 極威生物豬犬貓猴基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:32:46
- 科研實(shí)驗(yàn)步驟細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:28:14
- 科研實(shí)驗(yàn)步驟基質(zhì)細(xì)胞衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:23:46
- 極威生物人大小鼠兔生長分化因子10(GDF10)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:18:56
- 科研兔豬犬貓猴大腸癌專一抗原4(CCSA-4)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:13:20
- 科研人大小鼠兔成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:08:20
- 科研雞鴨鵝魚甲硫氨酸腦啡肽(MEK)ELISA試劑盒 2025/9/12 0:03:26