細胞/細胞株產品及廠家
c8b基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使c8b 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩定細胞系。其核心是通過人為調控增強 c8b 基因的轉錄和翻譯，從而研究該基因的功能、參與的生理病理過程及潛在應用。
更新時間:2025-09-08
c17orf80基因過表達細胞株是位于人類 17 號染色體上的一個開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，命名為 “chromosome 17 open reading frame 80”。目前針對該基因的研究相對有限，其具體生物學功能尚未完全明確。
更新時間:2025-09-08
zfand4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 zfand4 基因在特定細胞系中表達水平顯著高于正常水平的細胞模型，廣泛用于該基因的功能研究、分子機制探索及相關疾病關聯分析。以下從基因背景、細胞株構建
更新時間:2025-09-08
c8orf34基因過表達細胞株是位于人類 8 號染色體（chromosome 8）上的一個開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，其編碼的蛋白質功能尚未被完全闡明，目前屬于功能探索階段的基因。過表達細胞株則是通過基因工程技術，使 c8orf34 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常水平的細胞系
更新時間:2025-09-08
brs3基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使brs3 基因在特定宿主細胞中表達水平顯著高于正常水平，并經過篩選獲得的穩定細胞群體。它是研究 brs3 基因功能、信號通路及相關疾病機制的重要工具。
更新時間:2025-09-08
znf160基因過表達細胞株是一種含鋅指結構的轉錄調控蛋白編碼基因，其功能與細胞增殖、分化、信號傳導及疾病發生（如腫瘤）密切相關。過表達細胞株則是通過基因工程技術，使 znf160 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常狀態的細胞系，常用于深入研究該基因的生物學功能。
更新時間:2025-09-08
c12orf4基因過表達細胞株是指通過實驗手段（如基因編輯、載體轉染等）使c12orf4 基因在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞系。這類細胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學作用的重要工具。
更新時間:2025-09-08
zkscan7基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 zkscan7 基因在特定細胞系中持續、高效表達而建立的穩定細胞模型。這類細胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2025-09-08
bpifb3基因過表達細胞株是 bpif（bpi 折疊家族）成員之一，該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調節、炎癥反應及細胞信號傳導等生物學過程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎表達，其功能研究尚處于探索階段，目前發現可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發生發展相關。
更新時間:2025-09-08
bnip5基因過表達細胞株是一種與細胞凋亡、自噬及線粒體功能調控相關的蛋白編碼基因，其編碼產物屬于 bcl-2 家族相關蛋白，主要通過與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細胞命運調控。bnip5 基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 bnip5 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常生理水平的穩定細胞系，常用于解析 bnip5 的生物學功能及相關分子機制。
更新時間:2025-09-08
btd基因過表達細胞株是編碼生物素酶（biotinidase）的關鍵基因，其產物在生物素（維生素 b7）的代謝循環中發揮核心作用。生物素酶可將結合形式的生物素（如與蛋白質結合的生物素）水解為游離生物素，供細胞利用，同時參與生物素的回收與再利用。
更新時間:2025-09-08
c4orf17基因過表達細胞株 是位于人類 4 號染色體上的一個基因，命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”（4 號染色體開放閱讀框），“17” 為該基因在染色體上的編號。目前關于 c4orf17 的功能研究相對有限，多數 “開放閱讀框” 基因的生物學功能尚未被完全闡明，其可能參與細胞代謝、信號傳導或特定生理過程，具體功能需結合實驗驗證。
更新時間:2025-09-08
bmp5基因過表達細胞株超家族成員，在胚胎發育、骨骼形成、組織修復及細胞分化等生理過程中發揮重要作用。bmp5 基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使靶細胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達水平顯著高于正常細胞（或空載對照細胞）的穩定細胞系，是研究 bmp5 功能及相關機制的重要工具。
更新時間:2025-09-08
c19orf67基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 c19orf67 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常水平的細胞系，其核心價值在于為研究 c19orf67 的功能、機制及關聯疾病提供工具。
更新時間:2025-09-08
btrc基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩定高表達 btrc 基因的細胞系，廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號通路機制探索及疾病模型構建等領域。以下從 btrc 基因功能、細胞株構建
更新時間:2025-09-08
bfsp2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2） 在目標細胞中持續、高效表達而建立的穩定細胞系。這類細胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細胞，是研究 bfsp2 功能及相關疾病機制的重要工具。
更新時間:2025-09-08
c16orf46基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內c16orf46 基因的表達水平顯著高于正常細胞的穩定細胞系。這類細胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學研究的重要工具。
更新時間:2025-09-08
c19orf44基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術構建的、能穩定高水平表達 c19orf44 基因的細胞系，是研究該基因功能及相關機制的重要工具。以下從基因背景、細胞株定義、構建方法
更新時間:2025-09-08
blnk基因過表達細胞株是一種關鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細胞中表達，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細胞受體（bcr）信號通路中發揮核心作用，調控 b 細胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導致 b 細胞發育缺陷或自身免疫疾病（如系統性紅斑狼瘡）。
更新時間:2025-09-08
wdr93基因過表達細胞株是通過基因工程技術使 wdr93 基因在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞系，常用于研究該基因的生物學功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細胞株構建
更新時間:2025-09-08
vwa5a基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞中 vwa5a 基因的表達量顯著高于正常水平的細胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機制及相關疾病的重要工具，以下從基因背景、構建方法
更新時間:2025-09-08
zbbx基因過表達細胞株是通過基因工程技術，將目標基因導入細胞后，使其表達水平顯著高于正常生理水平的細胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達量，觀察細胞表型、信號通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學功能。
更新時間:2025-09-08
zbtb39基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 zbtb39 基因在細胞中過量表達的細胞系。目前相關研究和產品主要涉及人類來源的細胞株，
更新時間:2025-09-08
bmt2基因過表達細胞株是通過基因工程技術，使目標細胞中 bmt2 基因的表達水平顯著高于正常生理水平而構建的細胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關信號通路解析及疾病機制探討等領域。
更新時間:2025-09-08
c2cd4d基因過表達細胞株基因編碼的蛋白質含有c2 結構域（一種保守的鈣離子結合模體），這類結構域通常參與鈣離子依賴的膜結合、細胞信號傳導或膜運輸過程。
更新時間:2025-09-08
bmp3基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩定高表達bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態發生蛋白 3） 的細胞系。它是研究 bmp3 生物學功能、分子機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2025-09-08
znf175基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 znf175 基因在特定細胞中表達水平顯著高于正常狀態的細胞系。這類細胞株是研究 znf175 基因功能、分子機制及潛在應用的重要工具。
更新時間:2025-09-08
grhl1基因過表達細胞株可用慢病毒介導的穩定轉染構建 grhl1 過表達細胞株，優先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設置同細胞系的空載對照并進行 qpcr 與 wb 雙驗證。
更新時間:2025-09-08
grtp1基因過表達細胞株可按 “慢病毒 / 轉座子 / 核轉導入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標準流程，構建人或小鼠 grtp1 穩定過表達細胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動子優先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準。
更新時間:2025-09-08
gramd2a基因過表達細胞株可直接獲取或自行構建 “gramd2a 過表達細胞株”：現有 hek293t 瞬時過表達裂解液可作陽性對照；若需穩定株，建議用含 myc/ddk 標簽的 orf 克隆，經慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗證。
更新時間:2025-09-08
gtf2e1基因過表達細胞株可采用慢病毒介導的穩定轉染構建，常用組成型啟動子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克隆；若擔心毒性，可用 tet-on/off 誘導系統，便于時空控制。
更新時間:2025-09-08
gramd1c基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩定轉染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導入目標細胞，用抗生素篩選并經 qpcr/western 驗證，建立 gramd1c 穩定過表達細胞株；若需時序可控，可采用 tet-on/off 誘導系統。
更新時間:2025-09-08
grpr基因過表達細胞株可直接選用商業化或自建 grpr 過表達細胞株：商業化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩定過表達。
更新時間:2025-09-08
gtdc1基因過表達細胞株可基于目的細胞類型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆轉錄病毒或質粒載體導入含 gtdc1 cds 的表達質粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），經抗生素篩選與單克隆化，建立 gtdc1 穩定過表達細胞株
更新時間:2025-09-08
gpt基因過表達細胞株是人體重要的代謝酶基因，主要功能是催化丙氨酸與 α- 酮戊二酸之間的氨基轉移反應，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代謝與氨基酸代謝的關鍵 “橋梁”。
更新時間:2025-09-08
znf717基因過表達細胞株可采用 “慢病毒穩定轉染” 或 “可誘導表達系統” 構建 znf717 過表達細胞株；關鍵在于選合適啟動子與標簽，做好單克隆篩選與 qpcr/western 驗證。
更新時間:2025-09-08
grk7基因過表達細胞株目前可通過兩種方式快速獲得 grk7 過表達細胞：直接購買即用型瞬時 / 穩定株，或用帶標簽的 grk7 orf 自行構建穩轉株。
更新時間:2025-09-08
gprin2基因過表達細胞株目前公開市場未見現貨 “gprin2 過表達細胞株”，可基于慢病毒穩定轉染自建或委托定制；若需對照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細胞” 作為互補模型。
更新時間:2025-09-08
zzz3基因過表達細胞株常用 hek293t 瞬時轉染，如需穩定表達，可選用慢病毒感染結合抗生素篩選（如 puromycin）構建單克隆或多克隆穩轉株。
更新時間:2025-09-08
gprc5d基因過表達細胞株已有多家供應商提供人源與食蟹猴 gprc5d 穩定過表達細胞株，常用宿主為 hek293 與 cho，可用于抗體 / adc 結合與殺傷功能驗證。
更新時間:2025-09-08
grk5基因過表達細胞株是 g 蛋白偶聯受體激酶（grk）家族的重要成員，主要通過磷酸化 g 蛋白偶聯受體（gpcrs）調控其脫敏與內化，參與細胞信號傳導、心血管穩態、神經功能等多種生理過程，同時與腫瘤、心血管疾病、神經退行性疾病等病理機制密切相關。
更新時間:2025-09-08
gprasp3基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 轉座子穩轉或瞬轉實現；穩定株以避免批次波動，建議用 hek293t/hek293 或神經相關細胞系（因 gprasp3 在腦高表達）。
更新時間:2025-09-08
hao2基因過表達細胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒載體構建穩定過表達細胞株；常見做法是用 hek293t 等細胞瞬轉驗證后，再轉導目標細胞并篩選穩定克隆。
更新時間:2025-09-08
gpr135基因過表達細胞株面向 gpr135 過表達，常用且有實驗驗證的方案是在 hek-293t 中穩定過表達，已有研究顯示該操作可顯著抑制水皰性口炎病毒（vsv）復制，提示功能活性。
更新時間:2025-09-08
afap1l1基因過表達細胞株可通過將其全長 cds 克隆至帶標簽的表達載體，經慢病毒 / 脂質體轉染并抗生素篩選獲得穩定克隆；常用報告 / 驗證指標包括 qrt?pcr、wb、免疫熒光與功能表型檢測。
更新時間:2025-09-08
adgrg7基因過表達細胞株目前未見商業化現貨的 “adgrg7 穩定過表達細胞株”，需自行構建或委托定制；可基于慢病毒或 aav 在目標細胞中過表達，并以 qpcr/western 驗證。
更新時間:2025-09-08
afg2b基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩定轉染，將人 afg2b（spata5l1）的全長 cds 導入目標細胞，經嘌呤霉素篩選獲得穩定過表達細胞株；建議同步構建空載體對照與 egfp 標記對照，便于驗證與質控。
更新時間:2025-09-08
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