細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
cd6基因過表達(dá)細(xì)胞株主要以 hek293 為底盤，常用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 篩選獲得穩(wěn)定株；多家供應(yīng)商提供帶 gfp/flag/his 等標(biāo)簽的表達(dá)克隆與過表達(dá)裂解物，便于自建或直接驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
rfx2基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究 rfx2 調(diào)控 rassf1 影響肺腺癌免疫逃逸的機(jī)制時(shí)，研究人員選擇了肺腺癌細(xì)胞系 a-549 和 nci-h358 進(jìn)行 rfx2 過表達(dá)實(shí)驗(yàn)。通過構(gòu)建 rfx2 過表達(dá)載體，轉(zhuǎn)染到這兩種細(xì)胞中，獲得了 rfx2 基因過表達(dá)的 a-549 和 nci-h358 細(xì)胞株，用于后續(xù)探究 rfx2 對(duì)肺腺癌細(xì)胞免疫逃逸和惡性表型的影響。
更新時(shí)間:2025-09-11
mmp9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 mmp9 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
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dusp8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dusp8 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞株。
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doc2b基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 doc2b 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系，常用于研究 doc2b 基因的功能及其相關(guān)生物學(xué)過程。
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ptpre基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過生物、化學(xué)或物理等細(xì)胞轉(zhuǎn)染手段，使 ptpre 基因表達(dá)水平穩(wěn)定提高的細(xì)胞株，可用于研究 ptpre 基因功能等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
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egfl6基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 egfl6 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞系。常見的有 egfl6 過表達(dá)胃癌細(xì)胞株、食管癌細(xì)胞株等，在腫瘤研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用
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niban3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 niban3 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
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ppp1r21基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等），將外源 ppp1r21 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對(duì)照細(xì)胞），從而用于研究該基因功能的工程化細(xì)胞模型。
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pcdhb10基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 pcdhb10 基因在特定細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞株。
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sec14l5基因過表達(dá)細(xì)胞株該家族蛋白的核心功能是作為脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)磷脂、脂溶性維生素等脂質(zhì)分子的定向運(yùn)輸，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、信號(hào)通路激活（如 pi3k-akt、mapk 通路）及細(xì)胞代謝平衡。
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dclk3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)dclk3 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀Ｒ韵聫暮诵母拍睢?gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究?jī)r(jià)值與實(shí)驗(yàn)應(yīng)用邏輯。
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phex基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 phex 基因在細(xì)胞中穩(wěn)定高表達(dá)的細(xì)胞系，在研究 x 連鎖低磷血癥（xlh）等相關(guān)疾病中具有重要作用
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lrfn1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù)，使 lrfn1 基因在其中呈現(xiàn)高水平表達(dá)的細(xì)胞株。
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lmbrd2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lmbrd2 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
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rgs9基因過表達(dá)細(xì)胞株是rgs 蛋白家族的成員，核心功能是通過加速 gα 亞基的 gtp 水解活性，負(fù)向調(diào)控 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）介導(dǎo)的信號(hào)通路，通俗來說是 “終止 gpcr 信號(hào)的‘剎車分子’”。
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bmp6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使骨形態(tài)發(fā)生蛋白 6（bone morphogenetic protein 6，bmp6） 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bmp6 功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具。
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wdr27基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域（wd repeat domain）的蛋白質(zhì)編碼基因。wd 重復(fù)結(jié)構(gòu)域是由約 40 個(gè)氨基酸組成的保守序列，常通過形成 β- 螺旋結(jié)構(gòu)介導(dǎo)蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，因此這類蛋白多參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。
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c5ar1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中c5ar1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 c5ar1 功能、機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法
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xrra1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一個(gè)與 dna 損傷修復(fù)相關(guān)的基因，其名稱源于早期研究中發(fā)現(xiàn)的與 x 射線誘導(dǎo)的 dna 損傷修復(fù)過程的關(guān)聯(lián)性。目前研究表明，xrra1 可能通過參與雙鏈 dna 斷裂修復(fù)、堿基切除修復(fù)或調(diào)控細(xì)胞周期檢查點(diǎn)，在維持基因組穩(wěn)定性中發(fā)揮作用。
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zbtb24基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使zbtb24 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系，廣泛用于該基因的功能研究、調(diào)控機(jī)制探索及相關(guān)疾病模型構(gòu)建。
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bhmt基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為提高甜菜堿同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（betaine-homocysteine s-methyltransferase, bhmt） 基因表達(dá)水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株可用于深入研究 bhmt 的功能、相關(guān)代謝通路及疾病機(jī)制
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bmal1基因過表達(dá)細(xì)胞株與 clock（circadian locomotor output cycles kaput）形成異二聚體，結(jié)合下游基因（如 per、cry）的啟動(dòng)子區(qū)域（e-box），驅(qū)動(dòng)其周期性表達(dá)，從而維持細(xì)胞乃至生物體的晝夜節(jié)律（如睡眠 - 覺醒周期、代謝波動(dòng)等）。
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c7orf25基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 c7orf25 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c7orf25 基因功能的重要工具，以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
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vwa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使vwa2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 vwa2 基因功能、分子機(jī)制及潛在臨床意義的重要工具。
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c16orf89基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 16 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c16” 代表 16 號(hào)染色體，“orf” 為開放閱讀框（open reading frame），“89” 表示其是該染色體上被注釋的第 89 個(gè)開放閱讀框基因。
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vit基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類與鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)及穩(wěn)態(tài)調(diào)控密切相關(guān)的基因家族，廣泛存在于植物、酵母及部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。其核心功能是將細(xì)胞內(nèi)的鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)至液泡（植物）或類似細(xì)胞器（動(dòng)物）中儲(chǔ)存，維持細(xì)胞內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)（鐵是細(xì)胞必需的微量元素，但過量會(huì)引發(fā)氧化應(yīng)激損傷）。
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c8b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c8b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過人為調(diào)控增強(qiáng) c8b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而研究該基因的功能、參與的生理病理過程及潛在應(yīng)用。
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c17orf80基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 17 號(hào)染色體上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，命名為 “chromosome 17 open reading frame 80”。目前針對(duì)該基因的研究相對(duì)有限，其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。
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zfand4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zfand4 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞模型，廣泛用于該基因的功能研究、分子機(jī)制探索及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)分析。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-11
c8orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 8 號(hào)染色體（chromosome 8）上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未被完全闡明，目前屬于功能探索階段的基因。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 c8orf34 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系
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brs3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使brs3 基因在特定宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平，并經(jīng)過篩選獲得的穩(wěn)定細(xì)胞群體。它是研究 brs3 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
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znf160基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因，其功能與細(xì)胞增殖、分化、信號(hào)傳導(dǎo)及疾病發(fā)生（如腫瘤）密切相關(guān)。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 znf160 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系，常用于深入研究該基因的生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2025-09-11
c12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過實(shí)驗(yàn)手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
zkscan7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
bpifb3基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bpif（bpi 折疊家族）成員之一，該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎(chǔ)表達(dá)，其功能研究尚處于探索階段，目前發(fā)現(xiàn)可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-11
bnip5基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞凋亡、自噬及線粒體功能調(diào)控相關(guān)的蛋白編碼基因，其編碼產(chǎn)物屬于 bcl-2 家族相關(guān)蛋白，主要通過與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控。bnip5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 bnip5 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 bnip5 的生物學(xué)功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-11
btd基因過表達(dá)細(xì)胞株是編碼生物素酶（biotinidase）的關(guān)鍵基因，其產(chǎn)物在生物素（維生素 b7）的代謝循環(huán)中發(fā)揮核心作用。生物素酶可將結(jié)合形式的生物素（如與蛋白質(zhì)結(jié)合的生物素）水解為游離生物素，供細(xì)胞利用，同時(shí)參與生物素的回收與再利用。
更新時(shí)間:2025-09-11
c4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株 是位于人類 4 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”（4 號(hào)染色體開放閱讀框），“17” 為該基因在染色體上的編號(hào)。目前關(guān)于 c4orf17 的功能研究相對(duì)有限，多數(shù) “開放閱讀框” 基因的生物學(xué)功能尚未被完全闡明，其可能參與細(xì)胞代謝、信號(hào)傳導(dǎo)或特定生理過程，具體功能需結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
c1rl基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶家族成員，其編碼的 c1rl 蛋白主要參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-09-11
bmp5基因過表達(dá)細(xì)胞株超家族成員，在胚胎發(fā)育、骨骼形成、組織修復(fù)及細(xì)胞分化等生理過程中發(fā)揮重要作用。bmp5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使靶細(xì)胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對(duì)照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bmp5 功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
c19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 c19orf67 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系，其核心價(jià)值在于為研究 c19orf67 的功能、機(jī)制及關(guān)聯(lián)疾病提供工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
btrc基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btrc 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號(hào)通路機(jī)制探索及疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。以下從 btrc 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-11
bfsp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2） 在目標(biāo)細(xì)胞中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞，是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
c16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)c16orf46 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學(xué)研究的重要工具。
更新時(shí)間:2025-09-11
c19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達(dá) c19orf44 基因的細(xì)胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-09-11
blnk基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細(xì)胞中表達(dá)，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號(hào)分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細(xì)胞受體（bcr）信號(hào)通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細(xì)胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導(dǎo)致 b 細(xì)胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡）。
更新時(shí)間:2025-09-11
wdr93基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-09-11
vwa5a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 vwa5a 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-09-11
zbbx基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰?xì)胞后，使其表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達(dá)量，觀察細(xì)胞表型、信號(hào)通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。
更新時(shí)間:2025-09-11
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