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液體樣本超氧陰離子（?o2–）檢測試劑盒-綠色熒光是活性氧家族的一員，活性氧(reactive oxygen species, ros) 包括過氧化氫（h2o2，hydrogen peroxide）、羥基自由基（?oh，hydroxyl radical）、單線態氧（1o2，singlet oxygen）、一氧化氮（no，nitric oxide）
更新時間:2025-09-11
液體樣本過氧亞硝基陰離子（onoo-）檢測試劑盒-紅色熒光是一種利用新型熒光探針o58進行液體樣本中過氧亞硝基陰離子（onoo–）檢測的試劑盒。本試劑盒中的o58 ros探針為紅色熒光的過氧亞硝基陰離子（onoo–）探針，具有516 / 606nm的最大激發/發射波長。
更新時間:2025-09-11
液體樣本過氧亞硝基陰離子（onoo–）檢測試劑盒-綠色熒光是一種利用新型熒光探針o56進行液體樣本中過氧亞硝基陰離子（onoo–）檢測的試劑盒。本試劑盒中的 o56 ros探針為綠色熒光的過氧亞硝基陰離子（onoo–）探針，具有488 / 516 nm的最大激發/發射波長。
更新時間:2025-09-11
液體樣本活性氮(rns)檢測試劑盒-紅色熒光是指no與包括活性氧在內的化合物相互作用,生成一系列包括onoo?及其質子形式過氧亞硝酸(hoono)等具有高度氧化活性的自由基和硝基類化合物,這些與活性氧相對應的以no為中心的衍生物稱為活性氮；钚缘饕ǖ趸镆谎趸╪o）和二氧化氮（no2）、過氧化亞硝酰陰離子（onoo?）、亞硝酰氫（hno）、亞硝酸根離子（no2-）和氨等。
更新時間:2025-09-11
液體樣本活性氮（rns）檢測試劑盒-綠色熒光是指no與包括活性氧在內的化合物相互作用,生成一系列包括onoo?及其質子形式過氧亞硝酸(hoono)等具有高度氧化活性的自由基和硝基類化合物,這些與活性氧相對應的以no為中心的衍生物稱為活性氮。
更新時間:2025-09-11
液體樣本活性氧檢測試劑盒-紅色熒光是一種利用新型熒光探針 o13進行液體樣本中活性氧（ros）檢測的試劑盒。本試劑盒中的o13活性氧（ros）探針為綠色熒光的活性氧探針，具有516 nm / 606 nm的最大激發/發射波長。
更新時間:2025-09-11
ramos-rfp-puro穩轉株通常先構建含 rfp 基因和 puro 抗性基因的慢病毒載體，將目的基因插入載體多克隆位點，使兩者在同一啟動子調控下共表達
更新時間:2025-09-11
llc-mcherry-puro穩轉株通常指小鼠 lewis 肺癌細胞（lewis lung carcinoma cells），是一種常用于腫瘤研究的細胞系，具有高轉移性和侵襲性特點。
更新時間:2025-09-11
annexin v-fitc / pi 雙染細胞凋亡檢測試劑盒是細胞的基本特征之一，它在機體的胚胎發育、組織修復、內環境的穩定和一些疾病發生過程等方面起著十分重要的作用。
更新時間:2025-09-11
細胞周期檢測試劑盒-藍色熒光是利用細胞內dna能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其dna含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。
更新時間:2025-09-11
細胞周期檢測試劑盒-綠色熒光是利用細胞內dna能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其dna含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。
更新時間:2025-09-11
細胞周期檢測試劑盒(7-aad)是利用細胞內dna能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其dna含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。
更新時間:2025-09-11
細胞周期檢測試劑盒-藍色熒光是利用細胞內dna能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其dna含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。
更新時間:2025-09-11
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒是利用細胞內dna能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其dna含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。
更新時間:2025-09-11
細胞周期檢測試劑盒（pi）是利用細胞內dna能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其dna含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。
更新時間:2025-09-11
trail／apo2l是腫瘤壞死因子（tnf）超家族的重要成員，因能特異性誘導腫瘤細胞凋亡而成為腫瘤生物學和癌癥治療領域的研究熱點。以下從核心定義、分子機制、生物學功能、臨床研究及挑戰等方面展開詳細解析。
更新時間:2025-09-11
細胞衰老檢測試劑盒 / cell senescence β-galactosidase staining kit是細胞控制其生長潛能的保障機制，一般含義是復制衰老（replicative senescence，rs），指正常細胞經過有限次數的分裂后，停止分裂，此時細胞雖然是存活的，但是細胞形態和生理代謝活性發生明顯變化的現象。
更新時間:2025-09-11
7-aad染色試劑盒是一種核酸染料，與dna結合后可發出強烈的熒光，其熒光特性與pi相似，可被488nm氬離子激光激發，但其發射光譜較pi窄，且發射波長更長，對其他檢測通道的干擾更小，在多色熒光分析中是pi的最佳替代品，可與多種488激發光激發的熒光染料聯合使用，如fitc，pe等。
更新時間:2025-09-11
hoechst33258染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。
更新時間:2025-09-11
caspase 10 活性檢測試劑盒-熒光用于活細胞內源性 caspase-10 活性的熒光檢測，優先選擇 fam-aevd-fmk 標記試劑盒（flica 類）；若需裂解后批量檢測，可選 aevd-afc 底物試劑盒。
更新時間:2025-09-11
procaspase-3激活劑是細胞凋亡（程序性細胞死亡）通路中的關鍵 “前體蛋白”，需通過特定激活劑激活為具有活性的 caspase-3，才能啟動下游凋亡反應。其激活劑的研究在癌癥治療、神經退行性疾病干預等領域具有重要意義，以下從核心機制、主要類型及研究應用展開詳細說明。
更新時間:2025-09-11
caspase 8抑制劑是細胞凋亡（程序性細胞死亡）信號通路中的關鍵 “啟動型” 胱天蛋白酶，同時參與炎癥反應調控，其功能異常與腫瘤、自身免疫病、神經退行性疾病等密切相關。caspase 8 抑制劑是一類通過特異性抑制 caspase 8 活性
更新時間:2025-09-11
caspase 7抑制劑是凋亡執行型 caspase家族的核心成員，在細胞凋亡（程序性細胞死亡）的終末階段發揮關鍵作用 —— 通過切割細胞內多種底物（如聚 adp 核糖聚合酶 parp、細胞骨架蛋白等），最終導致細胞結構崩解和死亡。
更新時間:2025-09-11
caspase 6抑制劑是凋亡相關胱天蛋白酶（caspase）家族的關鍵成員，主要參與細胞凋亡的執行階段，同時在神經退行性疾。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑牟±磉^程中發揮獨特作用。caspase 6 抑制劑通過特異性抑制 caspase 6 的活性，成為調控細胞凋亡、干預神經退行性疾病的重要研究靶點。
更新時間:2025-09-11
caspase 4抑制劑已從早期泛 caspase 活性位點抑制，發展到更具選擇性與成藥性的變構策略，覆蓋膿毒癥、ibd、化膿性汗腺炎等多種炎癥場景，并有臨床前 / 臨床推進跡象。
更新時間:2025-09-11
caspase 3抑制劑是一種高效可逆的caspase-3的小分子抑制劑，ki值是0.23？梢砸种朴蒫aspase 3激活導致的細胞凋亡。ac-devd-cho分子式為n-acetyl-asp-glu-val-asp-cho，即c20h30n4o11，分子量為502.5。也可以抑制caspase 7。
更新時間:2025-09-11
caspase 2抑制劑是胱天蛋白酶家族（caspase family）的重要成員，兼具促凋亡（誘導細胞程序性死亡）和促炎癥（調控炎癥反應）功能，同時參與細胞周期檢查點、dna 損傷修復等生理過程。caspase 2 抑制劑是一類能特異性抑制 caspase 2 活性的分子，通過阻斷其介導的信號通路，在疾病治療（如神經退行性疾病、癌癥、炎癥性疾。┖突A研究中具有重要價值。
更新時間:2025-09-11
el-1、sc、ph-gfp-puro穩轉株全稱為 nf - κb reporter cho cell line (el - 1)，中文名為中國倉鼠卵巢細胞系的核因子 κb 報告基因細胞株。它來源于中國倉鼠（c. griseus）的卵巢組織，細胞形態呈上皮樣，生長特性為貼壁生長，細胞接種密度為 20,000 - 40,000 個細胞 / 平方厘米
更新時間:2025-09-11
bv2-gfp-puro穩轉株源于 c57bl/6 小鼠小膠質細胞，表達核 v - myc、染色體 v - raf 癌基因，表面表達 env gp70 抗原，在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。
更新時間:2025-09-11
caspase 4 活性檢測試劑盒-熒光是用于檢測 caspase 4 酶活性的工具，caspase 4 是半胱天冬酶家族成員，在炎癥性疾病和癌癥中發揮重要作用。
更新時間:2025-09-11
caspase 7 活性檢測試劑盒-熒光是細胞凋亡通路中的關鍵效應分子，其活性激活是細胞進入不可逆凋亡階段的重要標志。熒光法檢測試劑盒憑借高靈敏度、特異性及可定量性，成為科研中分析 caspase 7 活性的常用工具，以下從核心維度展開詳細說明。
更新時間:2025-09-11
caspase 6 活性檢測試劑盒-熒光是用于檢測細胞或組織中 caspase 6 酶活性的工具，主要基于 caspase 6 可特異性識別并切割特定熒光底物的原理，通過檢測熒光強度來反映酶活性高低
更新時間:2025-09-11
caspase 5 活性檢測試劑盒-熒光是用于檢測 caspase 5 酶活性的工具，基于熒光原理，可簡便、快捷地定量分析 caspase 5 在細胞裂解液、組織提取物等樣品中的活性水平，在細胞凋亡等相關研究中應用廣泛。
更新時間:2025-09-11
吖啶橙染色試劑盒該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核dna和rna染色。其激發波長為488nm，吸收波長為515nm。它與細胞中dna和rna結合量存在差別，復合物可發出不同顏色的熒光，紅色熒光為ao-dna(f>600nm),綠色熒光為ao-rna或單鏈dna(f>530nm)。
更新時間:2025-09-11
rhodamine 123染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，rhodamine 123是一種細胞通透性的、陽離子的熒光探針，容易被有活性的線粒體攝取，沒有細胞毒性，rhodamine 123由于帶陽離子所以當線粒體膜電位存在的時候就會透過細胞膜在活細胞的線粒體內聚集，發出黃綠色熒光，而當膜電位下降的時候，聚集的rhodamine 123就減少，從而發光強度降低。
更新時間:2025-09-11
propidium iodide染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。
更新時間:2025-09-11
hoechst33342染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。
更新時間:2025-09-11
caspase抑制劑z-vad-fmk (20mm)是一種常用的泛 caspase（半胱天冬氨酸蛋白酶）抑制劑，可通過特異性阻斷 caspase 家族成員的活性，抑制細胞凋亡過程，在細胞生物學、分子生物學及疾病機制研究中應用廣泛。以下從核心特性、20mm 濃度的意義、使用要點及注意事項展開詳細說明，幫助應用該試劑。
更新時間:2025-09-11
camptothecin (5mm) 是采用優質試劑原料配制，用于生物學相關實驗。camptothecin 常被用來誘導并建立細胞凋亡模型，其在體外按照劑量依賴的表現誘導凋亡發生。本品camptothecin 溶液濃度為5mm，以溶于dmso的母液形式提供，只需加入細胞培養液稀釋到需要的工作濃度即可，操作簡單方便。
更新時間:2025-09-11
cccp (50 mm) 細胞凋亡誘導劑一種質子載體（h+ ionophore），是一種強效的線粒體氧化磷酸化解偶聯劑，促使線粒體內膜對h+產生通透性，導致線粒體內膜兩側的膜電位喪失，誘導凋亡發生。也可作用于葉綠體膜，抑制光合作用；cccp還可抑制內質網-高爾基體（er-golgi）之間的蛋白轉運，高親和力結合細胞色素c氧化酶。
更新時間:2025-09-11
thymidine是一種嘧啶脫氧核糖核苷酸，經過連續的磷酸化形成可用于合成dna脫氧胸腺嘧啶核苷三磷酸。胸苷是胸苷激酶的底物，胸苷激酶能夠用來自atp的磷酸使核苷磷酸化。
更新時間:2025-09-11
dexamethasone是采用優質試劑原料配制，用于生物學相關實驗。本品dexamethasone 溶液濃度為25mg/ml，常用作一種陽性對照來誘導細胞凋亡。
更新時間:2025-09-11
焦亡抑制劑是一種促炎性質的程序性細胞死亡，核心機制是炎性小體激活后引發胱天蛋白酶（caspase，如 caspase-1/4/5/11）活化，進而切割 gasdermin d（gsdmd）等成孔蛋白，導致細胞膜穿孔、細胞內容物釋放，最終引發炎癥反應。
更新時間:2025-09-11
焦亡誘導劑是一種促炎型程序性細胞死亡，由炎性小體（inflammasome）激活引發，核心是 gasdermin（gsdm）蛋白家族介導的細胞膜穿孔，最終導致細胞內容物釋放并觸發強烈炎癥反應。焦亡誘導劑則是能特異性激活焦亡信號通路、誘導細胞發生焦亡的分子或試劑，目前廣泛用于基礎醫學研究（如炎癥機制、腫瘤治療）領域。
更新時間:2025-09-11
焦亡形態學檢測試劑盒具有高親和力的 tyr-val-ala-asp（yvad）結合序列，同時標記了綠色熒光基團羧基熒光素（fam）和氟甲基酮（fmk）反應基團。當細胞內存在活躍的 caspase-1 時，它會與 fam-yvad-fmk 發生不可逆的共價結合，使細胞保留綠色熒光信號，通過檢測熒光信號判斷 caspase-1 的活性，進而研究細胞焦亡過程。
更新時間:2025-09-11
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