人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒等相關ELISA試劑盒產品說明書下載地址：http://www.shxysw.net/shxysw-Article/ 注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒規格：96T/48T 產品保存條件：低溫
產品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
提供實驗代測服務
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
有效期：6個月
預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
說明
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本的稀釋原則：
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。最后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。
標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為300 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制150 pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
生物素標記抗體的稀釋原則：
臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
操作步驟
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取%
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。酶聯免疫（ELISA）使用試劑盒檢測過程中值得關注的問題1.儀器質控 為使儀器保持最佳工作狀態，應建立維護和校正儀器的標準操作程序（SOP），所要控制的儀器包括移液器（加樣槍）、溫箱、洗板機和酶標儀。◎移液器： ELISA加樣量小（20-200μl），其準確性直接影響實驗結果，利用稱重法檢查：低、中、高三個刻度分別吸取指示量的水，萬分之一天平稱重后計算吸量是否準確，一般應在±5%以內；◎恒溫箱： 經常檢查恒溫箱溫度計所示的溫度和水中（或溫箱內）實測溫度是否一致，允許有±1℃的誤差；◎洗板機： 每個廠家設置洗板后的殘留液有各自的規定，一般不超過2μl；人工扣板時，墊紙不濕；定期檢查管孔是否堵塞；◎酶標儀：經常維護其光學部分，防止濾光片霉變，定期檢測校正，使其保持良好的工作性能。2. 酶標分析過程中的注意事項 樣本的檢測是基于抗原抗體的反應，根據標準曲線，判定樣本最終的藥物含量。它要求加樣的準確性和洗板的一致性。在整個加樣的過程中注意實驗室溫度的恒定，保證反應在試劑盒所示的溫度下進行。 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書下面將ELISA法與免疫熒光（IFA）和放射免疫（RIA）的各自優缺點作一簡要的比較（表4）,供參考:表4:三種方法的優缺點比較:
| 方法種類 比較指標 | | | |
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抗唾液腺導管組織抗體試劑盒(人）
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ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。影響ELISA試劑盒試驗效果常見問題原因分析及解決辦法選擇試劑時，應選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣可能碰到的問題:1、過長（特別是室內溫度較高時）；2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間；3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。.血清或血漿標本分離不好即進行加樣。相應解決辦法：1、標本為血清：最好將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。2、加樣后及時放入孵箱。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4、如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。5、標本較多時，請分批操作。抗唾液腺導管組織抗體試劑盒（人）孵育可能碰到的問題:1、孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗徹底；2、孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。 相應解決辦法：1、貼封片或加蓋；2、按說明步驟嚴格控制操作時間。洗板可能碰到的問題:1、采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉;2、采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差;3、反應板過多造成洗板等待時間長。相應解決辦法：1、保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2、合理安排，或多用幾臺洗板機。顯色可能碰到的問題:1、顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2、加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。相應解決辦法：1、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；2、加樣時保持顯色劑不外流；3、A、B液應避免接觸金屬器械。抗唾液腺導管組織抗體試劑盒（人）終止可能碰到的問題:加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。相應解決辦法：加終止液時應避免產生氣泡。讀板可能碰到的問題:讀板時板底不清潔相應解決辦法：應保證酶標板清潔。試驗全過程：1、整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 2、實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。抗唾液腺導管組織抗體試劑盒（人）在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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96T/48T人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)(Elisa)酶聯免疫試劑盒
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）（Elisa）酶聯免疫試劑盒 用于醫學診斷,使用前仔細閱讀本說明書。
性狀：盒裝液體適應：科研實驗有效期：半年保存溫度:2-8℃規格：96T/48T
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Elisa試劑盒實驗誤差分為三種： 1、系統誤差是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。2、隨機誤差又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。3、過失誤差是人為的責任誤差。通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）（Elisa）酶聯免疫試劑盒 相關產品信息：
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產品別名：人抗唾液腺導管組織抗體ELISA試劑盒
英文名稱：Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA KIT
產品規格：96T/48T
價格：詢價（010-57269780 QQ:1261299569 聯系人：劉經理）待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。保存條件：2-8℃北京雅安達生物技術有限公司對外承攬試驗：免疫組化, ，Tunel，Elisa，WB，原位雜交，比色法，HE染色,特染,圖像分析，熒光歡迎咨詢！010-57269780（北京雅安達生物技術有限公司）北京雅安達生物技術有限公司免費代測ELISA試劑盒一周內出結果
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免費代測 人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA Kit,人SDA檢測試劑盒
免費代測 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit,人SDA檢測試劑盒
| 【產品中文名稱】 | 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit | |||
| 【產品英文名稱】 | Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit | |||
| 【保存溫度】 | 2-8℃，避光保存 | |||
| 【產品規格】 | 96T/48T | |||
| 【有效期】 | 6個月 | |||
| 購買本司試劑盒,全程提供技術指導,有質量問題免費包退換.提供免費代測服務,歡迎聯系. | ||||
| 該試劑盒適合檢測血清,血漿,細胞上清,組織等樣本,產品靈敏度高,具體見產品說明書. | ||||
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| 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit | ||||
| 【注意事項】 | ||||
| 1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 | ||||
| 2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 | ||||
| 3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。 | ||||
| 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 | ||||
| 4．請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值）， | ||||
| 請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 | ||||
| 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit | ||||
| 【實驗中最可能出現問題】 | ||||
| ○一 所有孔未顯色 ? 分析原因： | ||||
| （1） 微孔加入抗體后，洗板不徹底，微孔中存在游離的抗體。 | ||||
| （2）用錯試劑。 | ||||
| （3） 在操作中忘記加酶或抗體。 ? | ||||
| 解決辦法： | ||||
| （1） 檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 | ||||
| （2）在加樣前，要看清瓶簽。 | ||||
| （3） 嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。 | ||||
| ○二 所有孔顯色偏低 ? 分析原因： | ||||
| （1）微孔加入抗體后，洗板不徹底，微孔中存在游離的抗體。 | ||||
| （2） 洗板不干凈。 | ||||
| （3） 抗體污染了酶結合物等其它試劑。 | ||||
| （4）溫度沒達到要求。 | ||||
| （5） 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 ? | ||||
| 2.解決辦法： | ||||
| （1）手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。 | ||||
| （2） 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。 | ||||
| （3）嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。 | ||||
| （4） 控制孵育溫度在25℃。 | ||||
| （5） 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內液體打盡。 | ||||
| 人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit | ||||
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人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒
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Elisa試劑盒操作方法：雙抗體夾心法/間接法，比較常用的是雙抗體夾心法。
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1.固相載體的選擇；2.包被抗體（或抗原）的選擇；3.酶標記抗體工作濃度的選擇；4.酶的底物及供氫體的選擇.
用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷.
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.
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