隨著國內醫療改革的步伐加快,各大醫院的信息化改造也在不斷的提高,醫院的醫療現代化也發展到了空前的水平和規模。但是病人與醫生以及醫院的溝通以及一些社會體制等問題的存在,使醫院的
信息化發展還存在一定的弊端和障礙。如何地使醫療信息與社會需求相適應,如何地溝通和協調醫患關系,成為醫療行業信息化發展的一個議題。北京慧峰誠信公司推出了醫療行業數字媒體信息
發布系統,此系統可以使患者更多地了解和掌握醫院及藥品、院內的咨詢信息等相關信息,解決醫患之間信息不對稱的矛盾,提高就醫者和患者的滿意度。 從系統組成上講,醫院媒體信息發布系統分成兩部分,一是中央控制系統端對醫療信息媒體內容的制作和編輯和發布,二是媒體信息內容的播放。另外許多醫院還承擔臨床教學、科研、社會保健
、醫療保險等任務,因此在醫院信息顯示系統中將充分地體現醫院的醫療科技水平的同時,也可以用來公告和發布一些公益的廣告信息。
LC-810國產現場動平衡系統
中文名稱:人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA檢測試劑盒英文名稱:Human systemic lupus erythematosus,SLE elisa試劑盒
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
運輸方面:現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
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主要成分:酶標板,試劑,標準品等
性狀:盒裝液體
ELISA試劑盒實驗標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA試劑盒種屬齊全:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
產品運輸方面:部分現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨
2、檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
3、服務承諾:工作時間內免費技術咨詢和指導,提供來樣檢測及免費代測服務,保證實驗結果的有效性。
4、研究領域:炎癥研究、神經生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
如果人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒所檢測的樣本不是連續的,所以實驗中不用的板條立即放回包裝中,密閉封口,4℃可保存1個 月。其余不用試劑應包裝好或蓋好。在做樣本檢測前要有一個完整的計劃,如標本編號、所測項目、目的等。操作時盡量使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
主要分為以下系列:
1、細胞因子檢測試劑盒
2、內分泌檢測試劑盒
3、肝纖維化檢測試劑盒
4、心肌梗塞檢測試劑盒
5、腫瘤標志物檢測試劑盒
6、自身免疫檢測試劑盒
7、優生優育檢測試劑盒
8、傳染病檢測試劑盒等等。
人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔O·D值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒注意事項
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在人系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒實驗中,選擇好各項ELISA實驗條件是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。
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二、型號說明
三、產品特點: