1) 超快速分析實現最大500通道/秒(最小駐留時間1msec,最小延遲時間1msec)、 正負極性切換時間15msec的超快速MRM測定,最高15000 u/sec的超快速掃描測定。在高速分析中,可抑制串擾的UFsweeper®碰撞室與NexeraTM LC-30A組合,改善分析的通量,提高用戶的分析效率。
2) 穩定性 配備高可靠性離子化接口,在長時間的測定中,獲得穩定可靠的數據。準確捕捉超快速LC分析中的尖銳色譜峰,提高重現性。碰撞室串擾最小化保證高定量精度。
3) 維護簡便在日常工作中,裝置的維護對于用戶來說負擔較大,島津傾聽用戶的聲音,為用戶提供高度的維護簡便性。
4) 操作性用于LCMS-8030的LabSolutions LCMS全新質譜工作站軟件,實現了流暢的LC/MS/MS數據的采集和解析,追求操作性,配備可最大限度地發揮裝置性能的方法最優化等功能。與LC統一界面的軟件幫助用戶更快熟悉軟件操作。
應用實例: 1、 利用NexeraTM LC-30A與LCMS-8030組合,實現超快速質譜分析。下圖為2分鐘內同時分析226種農藥組分,最大峰寬小于2秒。 2、 阿普唑侖超快速質譜分析,MRM離子對為309>281。延遲時間為1ms,考察在不同駐留時間下的分析重現性。 下表為不同駐留時間下重現性%RSD結果
駐留時間 | %RSD |
100msec | 0.48 |
10meec | 0.79 |
1msec | 1.92 |
3、 UFsweeper®技術可以顯著減少因駐留時間過短而產生的串擾。以下為LCMS-8030快速分析維拉帕米(樣品濃度為1ug/mL),MRM離子對455.2>165.0,延遲時間和駐留時間均為3ms。同時監測470.0>165.0離子對,串擾小于0.003%。 LCMS-8030三重四極桿液質聯用儀技術優勢目前,液質聯用儀中的液相色譜部分已逐漸從HPLC(高效液相色譜)發展到UHPLC(超高效液相色譜),由于UHPLC的出峰速度很快,所以液質聯用儀質譜部分的分析速度必須很快,否則無法讓UHPLC快速分析的優勢發揮出來。針對這一問題,島津公司在LCMS-8030三重四極桿的Q2碰撞室部分中采用了UFsweeper®碰撞室技術(專利申請中),快速去除產物離子。除此之外,在進行MRM檢測時,我們還采用了島津獨有四極桿RF電壓切換技術,縮短測定通道之間電壓設定所需的延遲時間,實現500通道/秒的超高速MRM測定。LCMS-8030采用最快15000u/sec 的UFscanning超快速掃描和15msec的UFswitching超快速正負極性切換的專利技術,使LCMS-8030在不犧牲信號強度的情況下真正實現高通量分析。
聯系方式:-808郵箱: 主頁: www.gotobio.com
參數規格
此修訂指令發布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前批準和發布遵從該指令的法律、法規和行政規定,相關規定應從2019年7月22日起實施。
針對附錄Ⅱ中的有機化合物(DEHP、DBP、BBP、DIBP、PBB和PBDE), 均需采用氣相色譜-質譜聯用法作為標準檢測方法。二、GC-MS 6800檢測化妝品中二惡烷和揮發性有機溶劑解決方案
近日,CFDA發布化妝品中巰基乙酸、二惡烷、利多卡因、汞、地氯雷他定等多種禁用物質的檢測方法,涉及GC-MS、ICP-MS等多種檢測方法;同時為了規范化妝品中禁限用物質檢測技術要求,提高化妝品質量安全,相關禁用物質的檢測方法已由化妝品標準專家委員會審議通過。
公司介紹:天瑞儀器一直于為客戶提供最完善的解決方案。針對此次公布的檢測項目,天瑞儀器氣相色譜-質譜聯用儀GC-MS 6800可用于化妝品中二惡烷和揮發性有機溶劑的檢測。
氣象色譜質譜聯用儀天瑞直銷@產品新聞 GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯用儀,具有的自主知識產權,擁有多項專利技術,可廣泛應用于環境保護、電子電器、醫藥、石油化工、食品安全、紡織皮革等多行業中有害物質的檢測。
圖1. GC-MS 6800氣相色譜質譜聯用儀外觀圖
產品功能
2.1化妝品中二惡烷的檢測2.1.1二惡烷簡介二惡烷,又名1,4-二氧己環,無色液體,存在于自然界很多介質中,人體通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑接觸二惡烷。通過職業暴露、呼吸空氣、飲水或食用可能含有二惡烷的食品以及使用可能含有二惡烷的洗滌產品、化妝品、外用藥品、農畜產品而接觸到二惡烷。二惡烷屬于化妝品中禁止使用的物質。二惡烷通過吸入、食入、經皮吸收進入體內。有麻醉和刺激作用,在體內有蓄積作用。2.1.2主要儀器、耗材和試劑GC-MS 6800 氣相色譜質譜聯用儀+頂空自動進樣器(江蘇天瑞儀器股份有限公司),電子天平(精度萬分之一),超聲波清洗機,氯化鈉,二惡烷標準溶液,其他實驗室常用玻璃器皿等。2.1.3檢測原理樣品在頂空瓶中經過加熱提取后,用氣相色譜-質譜法測定,采用保留時間和特征離子相對豐度比進行定性,以選擇離子監測模式進行測定,外標法定量。2.1.4儀器測試條件頂空進樣條件汽化室溫度:70℃;定量管溫度:150℃;傳輸線溫度:200℃;振蕩情況:振蕩;汽液平衡時間:40min;進樣時間:1min;GC-MS 6800測試條件色譜柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25um;柱箱程序升溫條件:40℃(8min)10℃/min 220℃(10min);進樣口溫度:220℃;色譜-質譜接口溫度:220℃;載氣:氦氣,純度≥99.999%,流速1.0mL/min;電離方式:EI;電離能量:70eV;進樣方式:分流進樣,分流比1︰1;進樣量:1.0mL;測定方式:TIC(FULL SCAN)定性,SIM模式定量。
2.2化妝品中揮發性有機物的檢測2.2.1揮發性有機物簡介揮發性有機物,英文名稱為Volatile Organic Compound,簡稱VOC,以WHO(世界衛生組織)的定義為沸點在50-250℃,室溫下飽和蒸汽壓超過133.32MPa,常溫下以蒸汽形式存在于空氣中的一類有機物,主要包含烷烴類,芳烴類,鹵代烴類,酯類,醛類,酮類等物質。其主要來源有燃料燃燒和交通運輸產生的工業廢氣、汽車尾氣、光化學污染等,室內裝修材料釋放等。VOC對人體的危害主要是刺激眼睛和呼吸道,導致過敏、頭痛、咽痛、乏力等。2.2.2主要儀器、設備、耗材及試劑GC-MS 6800 氣相色譜質譜聯用儀+頂空自動進樣器(江蘇天瑞儀器股份有限公司),電子天平(精度萬分之一、千分之一),超聲波清洗機,漩渦混合器,甲醇(色譜純),氯化鈉(優級純),揮發性有機物標準溶液,其他實驗室常用玻璃器皿等。2.2.3 測試原理本方法采用頂空進樣,用水分散樣品(脂溶性樣品加入適量甲醇),用氣相色譜-質譜儀進行分析,以保留時間和特征離子豐度比進行定性,以選擇離子監測模式進行測試,外標法定量。2.2.4儀器測試條件頂空參考條件平衡溫度:60℃,進樣溫度:100℃ ,傳輸線溫度:120℃,平衡時間:30min,定量環:1mL;GC-MS 6800測試條件色譜柱:DB-624,60m×0.25mm×1.4μm;流量:1.0mL/min;進樣口溫度:150℃,進樣方式:分流進樣,分流比50:1程序升溫: 30℃(10min)5℃/min 100℃ 30℃/min 220℃(5min);電子轟擊源,碰撞能量70eV;離子源溫度230℃;氣質接口溫度:220℃;全掃描模式(FULL SCAN)和選擇離子監測(SIM)模式。
圖4. 54種揮發性有機物的選擇離子監測模式圖(SIM)
1、1,1-二氯乙烯 2、二氯甲烷 3、反式1,2-二氯乙烯 4、1,1-二氯乙烷 5、順式1,2-二氯乙烯/2,2-二氯丙烷 6、溴氯甲烷 8、1,1,1-三氯乙烷 9、1,1-二氯丙烯/四氯化碳 10、苯/1,2-二氯乙烷 11、三氯乙烯 12、1,2-二氯丙烷 13、二溴甲烷 14、一溴二氯甲烷 15、順式1,3-二氯丙烯 16、甲苯 17、反式1,3-二氯丙烯 18、1,1,2-三氯乙烷 19、四氯乙烯 20、1,3-二氯丙烷 21、二溴氯甲烷 22、1,2-二溴乙烷 23、氯苯 24、1,1,1,2-四氯乙烷 25、乙苯 26、間/對二甲苯 27、鄰二甲苯 28、苯乙烯 29、溴仿 30、異丙苯 31、溴苯/1,1,2,2-四氯乙烷 32、1,2,3-三氯丙烷 33、正丙苯 34、2-氯甲苯 35、1,3,5-三甲基苯 36、4-氯甲苯 37、叔丁基苯 38、1,2,4-三甲基苯 39、仲丁基苯 40、1,4-二氯苯 41、4-異丙基甲苯 42、1,3-二氯苯 43、正丁基苯 44、1,2-二氯苯 45、1,2-二溴-3-氯甲烷 46、1,2,4-三氯苯 47、六氯丁二烯 48、萘 49、1,2,3-三氯苯
儀器介紹
氣相色譜-質譜聯用儀GC-MS 6800 ROHS2.0鄰苯二甲酸鹽、ROHS2.0檢測儀、RoHS 2.0有機物測試儀
GC-MS 6800用于有機物的檢測,具有檢出限低,定性能力強,定量結果等特點,可地應用于RoHS 2.0中有機化合物的檢測。
實驗部分
增塑劑(DBP、BBP、DEHP、DIBP)檢測方法
樣品測試流程
參照EN14372、ASTM D3421等方法。精確稱取經充分粉碎后的樣品2g,索式萃取8小時以上,轉移并揮干溶劑,用正己烷定容至25mL,過濾,上機測試。測試所得相關譜圖如下:
樣品加標TIC圖(藍色)與鄰苯混標TIC圖(紅色)
多溴聯苯和多溴聯苯醚
樣品測試流程
參照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。精確稱取經充分粉碎后的樣品2g,索式萃取6小時以上,轉移并濃縮近干,硅膠柱凈化,旋轉蒸發濃縮近干,用甲苯定容至5mL,過濾,上機測試。測試所得相關譜圖如下:
樣品TIC圖(藍色)與多溴聯苯醚混標TIC圖(紅色)
氣象色譜質譜聯用儀天瑞直銷@產品新聞 附:實驗室間比對合格證書
附錄1:實驗室間比對合格證書(塑化劑)
附錄2:實驗室間比對合格證書(多溴聯苯醚)
· GCMS-QP2010 Plus采用高度的數字控制技術,實現最高掃描速度達10000amu/sec的掃描采集速度,即使是尖銳的色譜圖也能進行穩定的數據采集,不會發生質譜圖的變形、離子強度的下降。
· 采用高精度的金屬鉬四級桿型質量分析器,發揮出最理想的質量分析器性能。通過預置桿將離子污染造成的影響降到最小程度,實現了儀器的長期穩定性。
· 全新設計的離子源屏蔽了燈絲電位和輻射熱的影響,實現了離子的高效傳輸,同時使離子源盒的溫度更加均勻。
· 大容量雙入口型渦輪分子泵提供離子源和質量分析器分別獨立的差動系統,真空抽速大于360L/s,達到更高的真空度。
· FASST法使GCMS-QP2010 Plus通過快速切換Scan測定和SIM測定采集數據,可同時獲得掃描法和SIM法的色譜圖。
· GCMS-QP2010 Plus為應對更廣泛的化合物分析,將質量范圍擴展到m/z1090,適合高質量范圍的測定(如測定多溴聯苯醚)。
· 采用AART(Automatic Adjustment of Retention Time)功能,從保留指數與正構烷烴實測值對化合物的保留時間進行校正,不必擔心切短色譜柱或使用批號不同的色譜柱所帶來的保留時間的變化。
· GCMS-QP2010 Plus擁有獨特的直接進樣法(DI)使樣品不經氣相色譜而直接導入質譜的離子源進行離子化,無需移開氣相色譜儀就可以輕松獲得化合物的質譜圖。DI進樣方式非常適合分析氣相不能氣化的液體、固體或熱不穩定的樣品。
· Compound Composer軟件集合了近千種有害化學物質的保留時間、質譜圖、工作曲線,使用戶在針對環境保護、食品安全的日常檢測及突發事件的應對上擁有強有力的助手。
· 豐富的Method Packahe方法包含了數據庫在內的全套解決方案,滿足用戶對多成分樣品同時定性和定量分析的要求。
· 頂空進樣器控制軟件、AOC-5000控制軟件、EPA軟件等諸多選配軟件使GCMS-QP2010 Plus具有更豐富的擴展性,全面應對不同分析要求。
· 島津公司將GPC與GCMS-QP2010 Plus聯用構成了食品中農藥殘留分析裝置 Prep-Q。此裝置進一步實現了分析自動化,一次完成多種成分同時分析,對農藥具有更高的回收率、靈敏度和重現性,適合大批量農殘檢測。同時使用微型柱,減少了儀器使用中溶劑的消耗等成本,減少環境污染。
參照NY/T 1372-2007,使用島津的GCMS-QP2010 Plus測定了奶粉及液態奶制品中三聚氰胺的殘留。
儀器設備 高速離心機(轉速可達到10000r/min以上) 漩渦混合器 超聲波清洗器 氮吹儀(控溫60℃以上) 固相萃取裝置及混合型陽離子交換固相萃取柱 高速勻質器 索氏提取器 震蕩搖床
GCMS方法儀器主要配置 主機:GCMS-QP2010 Plus(EI源) 自動進樣器:AOC-20i/s 或AOC-5000 色譜柱:Rtx-5ms 30m×0.25mm×0.25um(或同類型) NIST譜庫 GCMSsolution V2.5工作站(中文版或英文版) (詳細配置請見島津公司專業配置報價清單)
分析方法 對樣品進行前處理,三聚氰胺用三溶液提取,經混合型陽離子交換固相萃取柱凈化后,用衍生化試劑(N,O-雙三甲基硅基三氟乙酰胺BSTFA+1%三甲基氯硅烷TMCS)進行衍生,用GCMS進行定性分析和定量分析。檢測方法滿足目前三聚氰胺分析的要求。 載氣:氦氣 流速:1.3mL/min 進樣量:1uL,不分流 進樣口溫度:250℃ 升溫程序:75℃(1min)-30℃/min-300℃(2min) 離子化方式:EI,70eV 離子源溫度:230℃ 接口溫度:280℃ 運行時間:10.5min Scan:60-400m/z SIM:99、171、327、342m/z
主要特點
真空系統
高性能的前級真空泵與渦輪分子泵組成的真空系統,減少離子碰撞,降低背景噪聲與記憶效應。
前級真空泵采用GLD-N201小型直聯型油旋板真空泵,幾何抽速4L/s 。
2種規格小型渦輪分子泵,配合您的需要和預算提供的性能。
1. TMH071P磁懸浮小型渦輪分子泵,幾何抽速60L/S(標準配置)。
2. TMH262P磁懸浮小型渦輪分子泵,幾何抽速210L/S(選配)。
冷陰極電離真空計,檢測范圍1.0×10-5 ~1×102 Pa
離子源
獨立加熱的EI電子轟擊源,溫度350℃。
最大燈絲發射電流200μA。
電子能量10-100eV 可調,具備低電壓操作功能。
整體插入式設計,無需復雜操作便可維護離子源。
四極桿質量分析器
高精度金屬四極桿質量分析器確保達到標準的單位質量分辨率。
可拆卸的預四極過濾裝置,降低主四極桿污染,避免對四極桿清洗維護。
預四極過濾裝置加有隨掃描質量變化的電壓,可改善邊緣場,提高離子入射效率,獲得更好的檢測靈敏度。
檢測器
高壓轉換打拿級的電子倍增器。
復合I/V轉換電路技術的小信號放大器,降低電路噪聲,提高信噪比,的線性動態范圍。
電子系統
高品質的射頻電源,只需兩點即可完成全質量范圍的質量軸校正,保持全掃描模式下良好的線性。
的電磁兼容設計和高精度、低溫漂的電子器件確保儀器的質量精度和質量穩定性。
32位嵌入式系控制系統,采用100Mbps以太網通訊接口,可實現遠程控制和網絡化共享。
高度模塊化的電源系統和控制電路系統,提升儀器的整體性,方便維護和升級。
軟件系統
中文軟件系統,分為儀器控制、數據采集、數據處理和譜圖檢索(NIST08)四個功能模塊。直觀智能、操作方便。
技術參數
技術參數 | |
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技術指標 | 性能 |
質量范圍 | 1.5-1050u |
質量性 | ±0.1u |
分辨率(R) | 單位質量分辨 |
信噪比(EI) | 5pg八氟萘全掃描,m/z272處信噪比≥150﹕1 RMS; 500fg八氟萘選擇離子掃描,m/z272處信噪比≥150﹕1 RMS |
質量穩定性 | ±0.1 u/48h |
最大掃描速度 | 10000 u/s |
訂貨信息: | |
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型號 | 配置說明 |
M6-60A | Agilent7890A氣相色譜,質譜主機配德國普發60L/s小型渦輪分子泵 |
M6-210A | Agilent7890A氣相色譜,質譜主機配德國普發210L/s小型渦輪分子泵 |
240-MSGC-MS/MS是目前世界上靈敏度最高的3-D離子阱質譜儀;遠遠超越單級四極桿質譜的靈敏度;也是目前最多專利設計的離子阱質譜儀。其專利的三重共振掃描技術,完全消除分子離子反應、譜圖匹配等問題。可由單級MS升級為多級MSn(n=10)。 掃描功能:具有全掃描Scan、選擇離子掃描SIS、選擇反應監測SRM、多反應監測MRM等掃描模式,各種掃描模式可自動交替進行;EI,CI可自動切換。 全掃描:得到全掃描譜圖,可迅速鑒別未知化合物;靈敏度高于單級四極桿。選擇離子掃描(SIS):可以選擇單個離子或一段離子儲存;比單級四極桿的SIM具有更好的可操作性。選擇性離子排除(SIE):可以選擇性地排除基質帶來的干擾離子。 選擇反應監測(SRM):用于GC-MS/MS定量分析實驗,并能大大提高檢測極限;多反應監測(MRM):同時檢測多個化合物的母離子和子離子。 多級質譜分析:可用于有機合成未知物的結構解釋;通過不同階段的離子丟失判斷官能團情況。 離子源: EI內源、外源可選;PCI、NCI 可選。可進行EI/CI自動切換。 脈沖離子化模式:根據樣品濃度發射電流,有效減少離子源的污染,大大的增加燈絲壽命。CI氣體電子流量控制。具有 PNHCI功能:外源CI模式,可做正、負、混合化學源。具有世界上唯一的液體化學源配置。 離子阱質量分析器:全惰性離子阱,適合高活性化合物的分析;靈敏度高;易于維護。 檢測器:±10kV偏軸打拿極電子倍增檢測器。 載氣流量:最大可達8ml/min; 真空系統: 280L/s的大抽速分子渦輪泵。 氣相色譜儀:最具靈活性的配置可選;可選擇單通道氣相色譜儀。可同時安裝3個檢測器,3個進樣口,形成獨立的三通道分析系統;各檢測器有獨立的加熱塊;可儲存50個方法。柱溫箱:室溫+4℃~450℃,可同時安裝3根100米的毛細管柱。 程序升溫階數:24階25平臺。進樣系統:1177進樣口:具有分流/不分流進樣方式;進樣口啟動:具有自動啟動開關;隔墊吹掃可調; 脈沖壓力設定;專利的省氣模式 。自動進樣器:100位雙進樣口自動進樣模式。 數據處理系統:全自動控制色譜和質譜的所有工作參數;質譜最佳工作條件的全自動調諧;質量數定標的自動調諧;選擇離子檢測(SIS)和多級質譜的選擇反應監測(SRM)、多反應監測(MRM)自動控制;質譜數據的自動采集和處理;單級質譜的譜庫自動檢索和分析報告的自動處理;單級質譜和多級質譜的自動定量功能。