※ 測量范圍:碳 0.02%-6.00% 硫 0.003%-2.00% ※ 測量精度:符合GB223.69-97 GB223.68-97標準 ※ 測量時間:45秒 ※ 電源電壓:220V ± 10%
※ 氣體容量法差壓定碳,碘量法定硫; ※ 測量精確度高、測量結果數顯直讀; ※ 微機和傳感技術相結合,測量過程自動完成; ※ 操作簡單、速度快、徹底消除人為誤差、性能穩定可靠;
品 名:臺式數顯PH計型 號:PHS-3C品 牌:KADY
PHS-3C型數字式PH計是測量溶液酸堿度PH值,同時可測定電動勢mv值,各參數的設置和測量有開關進行切換,LED數碼顯示。儀器采用全量程常溫復合電極,可精確設置被測的溫度,LED數碼顯示并同時實現自動溫度補償。儀器測量精度高、性好、穩定性強、使用方便,是理想的測量儀器。
技術參數環境溫度:5~35℃相對濕度:≤80%測量范圍:0~14PH;0±1999mv測量精度:±0.01PH;0.1%mv 穩 定 性:≤0.01PH/3h溫度補償:0~60℃功 耗:5W 尺 寸:270×200×100mm
筆式PH計、筆式ORP計、筆式電導率儀、筆式TDS計、筆式鹽度計、臺式PH計、臺式電導率儀、工業在線式PH/0RP計
ZN-P紫外光耐氣候試驗箱基本原理:
ZN-P紫外光耐氣候試驗箱采用能模擬陽光中UV段光譜的熒光紫外燈,并結合控溫、供濕等裝置來模擬對材料造成變色、亮度、強度下降;開裂、剝落、粉化、氧化等損害的陽光(UV段)高溫、高濕、凝露、黑暗周期等因素,同時通過紫外光與濕氣之間的協同作用使得材料單一耐光能力或單一耐濕能力減弱或失效,從而廣泛用于對材料耐氣候性能的評價,設備具有提供的陽光UV模擬,使用維護成本低廉,易于使用,設備采用程控器自動運行試驗周期,自動化程度高,燈光穩定性好,試驗結果重現率高等特點。
ZN-P紫外光耐氣候試驗箱主要技術參數
工作室尺寸450×1170×500(mm)
外形尺寸 500×1380×1480(D×W×H mm)
溫度范圍 RT 10~70℃
濕度范圍 75~98%RH
控溫控濕方式 平衡式調溫調濕(BTHC) 試
樣與燈管中心距 55±3mm
燈管間中心距 100mm 樣品架
采用BUS304不銹鋼制成
標準試樣架 75×150×1.5mm
紫外燈型號 8支UVA或UVB管,分布前后側紫外燈波長 280~400nm
加濕方式:電熱式蒸汽發生加濕
暴露方式:蒸汽冷凝暴露,幅射暴露
控制系統:日本進口"富士"高精度溫濕度控制儀,金鐘默勒小型可編程控制器內外材料
內膽采用不銹鋼板制成,外殼采用噴塑處理保護裝置
電源用漏電斷路裝置、固態繼電器過載短路保護、光源箱門聯鎖開關控制回路過載短路保護、超溫報警、接地、缺水保護
相關產品鏈接:ZN-P紫外光耐氣候試驗箱
專為實驗室而設計,能高速地分散各種高粘度的液體材料。既解決了小功率分散機攪拌容積小的問題,又避免了使用大功率分散機分散小樣造成能源的浪費。被廣泛應用于油墨、涂料、膠粘劑等化工產品的實驗調試,為生產提供的科學依據。
主要技術參數:
電機功率:0.75—2.2Kw
電機形式:普通電機(防爆電機)
調速方式:變頻調速
分散速度:0~2900r/min
攪拌容積:<50L
葉片直徑:60-120 mm
升降方式:氣動(氣源客戶自備)
升降行程:500 mm(600 mm)
外型尺寸:600×600×1320 mm
VISCOlab 4000 型粘度計
Cambridge Viscosity VISCOlab 4000粘度計和VISCOlab 450型粘度計使用同樣的粘度探頭, 但是具備更高的電子測量系統和軟件,這就實現了更重要的附加功能和性能。比起VISCOlab 450粘度計被設計滿足單系列要求,VISCOlab 4000粘度計更靈活—支持12種不同的20:1的粘度范圍—并且提供更多輸出選擇。和450型一樣,4000型粘度計也需要少于1.5ml的樣品。 因為它的創新振動活塞設計,VISCOlab 4000在常溫下測量所有流體粘度范圍,確保連續和穩定的讀值。一個可選用的外套殼可用一個再循環浴室控制溫度,確保在-40°C t到+110°C的測量精度。除探頭之外,成熟的電子系統提供給用戶真實的適應性,包括特定的溫度和粘度顯示單元,數據平均間距和控制類型。除了系統的標準絕對粘度測量外,還可選擇的實時密度測量能夠實時運動粘度讀數。VISCOlab 4000系統一體化一系列的端口,能夠更容易的輸出數據到電腦或一個選用端口的打印機。 方便使用,方便清理,方便擁有,VISCOlab 4000是一種高精度,耐用和穩定的粘度計。Specifications: 規格說明 Viscosity 粘度 0.2 to 10,000 centipoise (cP) Piston ranges 活塞系列 (up to 12 multiple ranges can be chosen) 有12種系列供選擇 0.2-2cP, 0.25-5cP, 0.5-10cP, 1-20cP, 2.5-50cP, 5-100cP, 10-200cP, 25-500cP, 50-1,000cP, 100-2,000cP, 250-5,000cP, 500-10,000cP Accuracy 精度 ± 1.0% of full scale 滿量程的± 1.0% Repeatability 精度誤差 ± 0.8% of reading 讀值的± 0.8% Temperature sensor 溫度探頭 4 wire internal platinum RTD 內置4線白金RTD Wetted materials 防潮材質 316L and 430 stainless steel 316L和430不銹鋼 Maximum particle size 最大工件尺寸 25-800 microns (range dependent) Standard cable length標準電纜長度 2 feet 2英尺 Power 功率 100-240 VAC/50-60Hz
Options: 可選
· Multiple ranges (one piston per range) 多量程:一個活塞一個量程
· Sensor cap (for containment of volatiles) 探頭蓋:防爆
· Thermal jacket (for heating and cooling by recirculation fluids)
熱外套:用來加熱或循環冷卻流體
何為藥品穩定性試驗?
藥品的穩定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。穩定性研究目的是考察原料藥或制劑的性質在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規律,為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件和有效期的確定提供科學依據,以保障臨床用藥安全有效。
穩定性研究的試驗方法:長期試驗、加速試驗、影響因素試驗
1.長期試驗
長期試驗是在上市藥品規定的貯存條件下進行,目的是考察藥品在運輸、保存、使用過程中的穩定性,能直接地反映藥品穩定性特征,是確定有效期和貯存條件的最終依據。
取三批樣品在25℃±2℃、RH60%±10%條件進行試驗,取樣時間點在第一年一般為每3個月末一次,第二年每6個月末一次,以后每年末一次。
對溫度敏感藥物的長期試驗可在6℃±2℃條件下進行試驗;對采用半通透性的容器包裝的藥物制劑,長期試驗應在25℃±2℃、RH40%±10%的條件下進行,取樣時間同上。穩定性長期試驗所采用的一般條件是根據國際氣候帶制定的。將全球分為I、II、III、IV四個國際氣候帶,溫帶主要有英國、北歐、加拿大、俄羅斯;亞熱帶有美國、日本、西歐(葡萄牙-希臘);干熱帶有伊朗、伊拉克、蘇丹;濕熱帶有巴西、加納、印度尼西亞、尼加拉瓜、菲律賓。在這四種氣候帶中,對于藥品的質量保證而言,條件最苛刻的是第四種氣候帶,即高溫又高濕的環境。中國總體來說屬于亞熱帶,推薦長期試驗采用溫度濕度條件為:25℃±2℃,60%RH±10%RH
2.加速試驗
加速試驗是在超常條件下進行的,目的是通過加快市售包裝中藥品的化學或物理變化速度來考察藥品穩定性,對藥品在運輸、保存過程中可能會遇到的短暫的超常條件下的穩定性進行模擬考察,并初步預測樣品在規定的貯存條件下的長期穩定性。
加速試驗一般取擬上市包裝的三批樣品進行,建議在比長期試驗放置溫度至少高15℃的條件下進行。一般可選擇40℃±2℃、RH75%±5%條件下進行6個月試驗。在試驗期間第0、1、2、3、6個月末取樣檢測考察指標。如在6個月內供試品經檢測不符合質量標準要求或發生顯著變化,則應在中間條件30℃±2℃、RH65%±5%同法進行6個月試驗。
在對采用不可透過性包裝的含有水性介質的制劑,如溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等的穩定性研究中可不要求相對濕度。對采用半通透性的容器包裝的藥物制劑,如塑料軟袋裝注射液、塑料瓶裝滴眼液、滴鼻液等,加速試驗應在40℃±2℃、RH20%±5%的條件下進行。
乳劑、混懸劑、軟膏劑、糊劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒等制劑宜直接采用30℃±2℃、RH65%±5%的條件進行試驗。
對溫度敏感藥物(需在冰箱中4-8℃冷藏保存)的加速試驗可在25℃±2℃、RH60%±5%條件下同法進行。需要冷凍保存的藥品可不進行加速試驗。
3.影響因素試驗
影響因素試驗是在劇烈條件下進行的,目的是了解影響穩定性的因素及可能的降解途徑和降解產物,為制劑工藝篩選、包裝材料和容器的選擇、貯存條件的確定等提供依據。同時為加速試驗和長期試驗應采用的溫度和濕度等條件提供依據,還可為分析方法的選擇提供依據。
影響因素試驗一般包括高溫、高濕、光照試驗。一般將原料藥供試品置適宜的容器中(如稱量瓶或培養皿),攤成≤5mm厚的薄層,疏松原料藥攤成≤10mm厚的薄層進行試驗。對于口服固體制劑產品,一般采用除去內包裝的最小制劑單位,分散為單層置適宜的條件下進行。如試驗結果不明確,應加試兩個批號的樣品。
a、高溫試驗
供試品置密封潔凈容器中,在60℃條件下放置10天,于第5天和第10天取樣,檢測有關指標。如供試品發生顯著變化,則在40℃下同法進行試驗。如60℃無顯著變化,則不必進行40℃試驗。
b、高濕試驗
供試品置恒濕密閉容器中,于25℃、RH70%±5%條件下放置10天,在第5天和第10天取樣檢測。檢測項目應包括吸濕增重項。若吸濕增重5%以上,則應在25℃、RH75±5%下同法進行試驗;若吸濕增重5%以下,且其他考察項目符合要求,則不再進行此項試驗。液體制劑可不進行此項試驗。
恒濕條件可采用恒溫恒濕箱或通過在密閉容器下部放置飽和鹽溶液來實現。根據不同的濕度要求,選擇NaCl飽和溶液(15.5-60℃,RH75%±1%)或KNO3飽和溶液(25℃,RH92.5%)。
c、光照試驗
供試品置光照箱或其它適宜的光照容器內,于照度4500Lx±500Lx條件下放置10天,在第5天和第10天取樣檢測。
以上為影響因素穩定性研究的一般要求。根據藥品的性質必要時可以設計其他試驗,如考察pH值、氧、低溫、凍融等因素對藥品穩定性的影響。對于需要溶解或者稀釋后使用的藥品,如注射用無菌粉末、溶液片劑等,還應考察臨床使用條件下的穩定性。
方法1
采用任何輸出相似于D65/ID65( 發射標準的光源,如具有可見紫外輸出的人造日光熒光燈、氙燈或金屬鹵化物燈。D65( 是國際上認可的室外日光標準[ISO10977(1993)]。ID65 相當于室內間接日光際準。若光源發射光低于320nm,應濾光除去。
方法2
對于選擇方法2,相同樣品應同時暴露在日光燈和近紫外燈下。冷白熒光燈應具有ISO10977(1993)所規定的輸出功率。近紫外熒光燈,其光譜范圍為320~400nm,在350~370nm 有最大發射能量;在320~360nm及360~400譜帶范圍內紫外光應具顯著的比例。在確認研究中,樣品應暴露在總照度不低于1.2×106Lux.hr,近紫外能量不低于200w.hr/m2,直接在藥物和制劑之間進行比較。樣品可與經論證過的光化強度系統并排暴露于有效的光化強度下,以確保獲得指定的光暴露,或在用經校正的測光儀! 照度儀監測的條件下,持續相當的時間.