LAN:Chipset 板載 Realtek RTL8100BL x 3 Solid State Disk 支持Compact Flash
安規 通過CE, FCC Class A
110V轉正負15V電源模塊，DC-DC模塊電源，150W電源
北京誠遠信達電子科技有限公司
專業從事AC-DC,DC-DC開關電源及模塊電源的研究開發及制造，是國內較早從事電源研發生產的廠家之一，公司為中國電源協會成員單位。公司產品廣泛應用于工控、通訊、電力、醫療、科研、軍工、安防、LED、儀器儀表、航天航空、船舶機械等領域。
聯系人：宋愛民 先生
電話：18612703179
QQ : 953617934
流式細胞儀測定。（4×105/孔，6孔板，2mL/孔） 若第二天流式測量，可加5—10mL70%乙醇，在4℃固定8h以上。
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制備細胞凋亡單染管： 活細胞
一半活細胞+一半死細胞（高溫滅活-水浴90℃）+FITC（染色活Cell）
一半活細胞+一半死細胞+PI（PI-碘化丙啶染色核酸，但不能穿透細胞膜即染色死Cell）
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一半活細胞+一半死細胞+FITC（堿性環境與抗體蛋白反應，主要是與賴氨酸的氨基與熒光素的硫碳胺鍵結合，形成FITC-蛋白質結合）+PI PBS的配制：(1000mL) NaCl 8.0 g 、KCl 0.2 g、 KH2PO4 0.2 g 、Na2HPO4.12H2O 2.9 g 加超純水至1000mL高壓蒸汽滅菌，4℃儲存，備用。 細胞器具清洗： 瓶、管等+潔消精（過夜12 h），自來水沖洗25遍，蒸餾水
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沖1-2遍，蒸餾水泡過夜12 h,烘干，高壓蒸汽滅菌（約2 h）,再烘干，至少2-3天，方可用。
MTT溶液的配制：MTT濃度為5 mg/mL，溶于PBS或無酚紅的培養基中，用0.22 um濾膜過濾以除去溶液里的細菌，放4℃避光保存即可。
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注：
在酶標儀檢測結果時，為保證實驗結果的線性，MTT吸光度最好在0-0.7范圍；
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MTT一般現用現配，過濾后4℃，避光保存2周有效，或保存在-20℃長期保存；避免反復凍融，最好小劑量分裝，用避光袋、錫箔紙包裹；一般把MTT粉分裝在EP管，再現用現配，當MTT變為灰綠色時絕不能再用； MTT致癌，用時最好帶透明薄膜手套。
電氣連接： | 導線、焊盤、導線帶、導柱 |
類型： | 表壓，絕壓 316SS不銹鋼隔離膜片 |
特點： | 壓力1PSI，O型密封圈或螺紋連接 |
供電電源： | 1.5mA |
輸出： | 0～100mV |
精確度： | ±0.25%非線性 |
工作溫度范圍： | -40℃~125℃ （補償：-20～85℃） |
量程： | 0～1，5(psi) |
典型應用： | 壓力變送器，醫療儀器，試驗設備，真空裝置 |
| 【先行者通用型天平 CP系列 0.001g的參數說明】 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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大鼠生長分化因子15（GDF15）elisa試劑盒
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠生長分化因子15（GDF15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠生長分化因子15（GDF15）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
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| 微孔酶標板 | | | |
| 標準品（1600 pg/ml） | | | |
| 標準品稀釋液 | | | |
| 樣本稀釋液 | | | |
| 檢測抗體-HRP | | | |
| 20×洗滌緩沖液 | | | |
| 底物A | | | |
| 底物B | | | |
| 終止液 | | | |
| 封板膜 | | | |
| 說明書 | | | |
| 自封袋 | | | |
注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：1600、800、400、200、100、50 pg/mL.
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4. 隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 所有孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
1. 性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：檢測濃度小于10 pg/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 期：6個月
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
FOR RESEARCH USE ONLY.
NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Intended use
This GDF15 ELISA kit is intended Laboratory for Research use only ａnd is not for use in diagnostic or therapeutic procedures. The Stop Solution changes the color from blue to yellow ａnd the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of GDF15 in the sample, this GDF15 ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples ａnd allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus GDF15 concentration. The concentration of GDF15 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Sample collection ａnd storages
Serum - Use a serum separator tube ａnd allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles
Plasma - Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Cell culture supernates ａnd other biological fluids - Remove particulates by centrifugation ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note: The samples shoule be centrifugated dequately ａnd no hemolysis or granule was allowed.
Materials required but not supplied
1. Standard microplate reader（450nm）
2. Precision pipettes ａnd Disposable pipette tips.
3. 37 ℃ incubator
Precautions
1. Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.
2. Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.
3. Mix all reagents before using.
Remove all kit reagents from refrigerator ａnd allow them to reach room temperature （ 20-25°C）
Materials supplied
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Note: Standard diluent with Standard diluent concentration was followed by:
1600、800、400、200、100、50 pg/mL.
Reagent preparation
Assay procedure
1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Blank well doesn’t add anyting. Add standard 50μl to standard well.
3. Add Sample: Blank well doesn’t add anyting. Add testing sample 10μl Then add sample diluent 40μl to testing sample well.
4. Blank well doesn’t add anyting. Add 100μl of HRP-conjugate reagent to standard wells ａnd sample wells, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C.
5. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution （400μl） using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate ａnd blot it against clean paper towels.
6. Add chromogen solution A 50μl ａnd chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8. Read the Optical Density （O.D.） at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
Calculation of results
1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. （450 nm） obtained for each of the six standard concentrations on the vertical （Y） axis versus the corresponding concentration on the horizontal （X） axis.
2. First, calculate the mean O.D. value for each standard ａnd sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.
3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis ａnd extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis ａnd read the corresponding concentration.
4. Any variation in operator, pipetting ａnd washing technique, incubation time or temperature, ａnd kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
5. The sensitivity by this assay is 10 pg/mL.
6. Standard curve
Storage： 2-8℃.
validity： six months.