EzDSO2022LW虛擬示波器EzDSO2022LW
EzDSO2022LW
通道數 2通道
采樣速率 80MSa/S
推薦觀察信號帶寬 0~10M（模擬）0~20M(數字)
存儲深度 128K
輸入阻抗 1M歐姆/27pf
測量電壓X1 ±1.5V
測量電壓X10 ±15V
前置放大器 2倍
邏輯分析儀 有
信號發生器 有
建議零售價 2980元
特點：
支持硬件觸發，輕松捕獲單次、偶發信號
集成邏輯分析儀、任意信號發生器
超長采樣深度，完整記錄波形的前因后果
支持多種觸發方式
設計輕巧、便攜，適用于外出使用
支持USB接口通訊，即插即用
支持固件在線升級，輕松升級無憂
軟件簡單、易用
可擴展為數據采集卡，集成波形發生、采集、數字IO三種功能，方便！
泰克MSO2012數字熒光示波器泰克MSO2012數字熒光示波器
泰克MSO2012數字熒光示波器性能概述：
－ 100 MHz 和200 MHz 帶寬型號－ 2 條或4 條模擬通道－ 16 條數字通道 (MSO2000 系列)－所有通道上采樣率高達1 GS/s－所有通道上1 M 點記錄長度－ 5,000 wfm/s 最大波形捕獲速率－高級觸發套件串行總線觸發和解碼－ I2C、SPI、CAN、LIN 和RS-232/422/485/UART串行觸發、解碼和分析選項易用功能－Wave Inspector?導航和搜索提供了前所未有的波形分析效率－FilterVuTM可變低通濾波器可以濾掉不想要的信號噪聲，同時仍捕獲高頻事件－明亮的7英寸(180 mm)寬屏TFT-LCD彩色顯示器－前面板上USB 2.0端口，迅速簡便地存儲數據－后面板上USB 2.0設備端口，使用USBTMC通過PC直接控制示波器，或直接打印到任何兼容PictBridge? 的打印機－即插即用PC連接和分析軟件解決方案－TekVPI?探頭接口，支持有源探頭、差分探頭和電流探頭，自動定標和確定度量單位－體積小，重量輕，深僅5.3 英寸(134mm)，重僅7 磅14 盎司(3.6 公斤)混合信號設計和分析(MSO2000 系列)－能夠時間相關最多4 條模擬和16 條數字通道－并行總線觸發和分析－多通道建立時間和保持時間觸發－下一代數字波形顯示
泰克MSO2012數字熒光示波器應用
－嵌入式設計和調試－混合信號設計和調試－電源測量－汽車電子－教育和培訓－視頻設計和調試
| 泰克最新推出MSO2000/DPO2000 系列數字熒光示波器 >>>>>> | ||
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| 簡便捕獲、保存和分析測量結果。 | | NI LabVIEW SignalExpressTM 泰克版軟件－ 泰克與National Instruments聯合開發的全面互動的測量采集和分析軟件，為MSO/DPO2000 系列專門優化。 |
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| e*Scope可以從任何聯網的PC上通過傳統 瀏覽器界面控制聯網的示波器。 | | |
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MIC-SO2二氧化硫SO2氣體檢測傳感變送器 控制報警器 分析監測儀
量程:0-100ppm
采用電化學氣體傳感器;
供電12-36VDC
4-20mA兩線電流信號輸出
帶溫度補償
檢測分辨率可到0.17ppm
注：外殼為壓鑄鋁防爆外殼,帶氣室
BUHLER BA6000-IR氣體分析儀（CO+CO2+NO+SO2+NH3+H2O+CH4
BA6000-IR氣體分析儀（CO+CO2+NO+SO2+NH3+H2O+CH4
HL高純氘氣,SF6,CF4,NO,NO2,SO2,CO,乙烯和丙烯,高純正丁烷和丙烷
黃山市祁門恒隆電氣技術有限公司是一家專業生產和經營氣體及氣體減壓器等相關產品的高科技企業, 公司專業生產經營SF6氣體,標準混合氣體，高純氣體（乙烯、丙烯、甲烷、高純正丁烷和丙烷等），準分子氣體，氦氖氙氪，醫用笑氣（安桃樂），電子氣體（NO、氘氣，NO2、SO2等）、液態氣體（氧氮氬，CO2），多種規格的鋼瓶,黃銅和不銹鋼氣體減壓器,閥門和接頭，低溫軟管，高壓軟管及管路相關配件，低溫容器（液氮容器和液體杜瓦瓶等），汽化器,氣體匯流排及配件,焊接材料，焊接設備等，我司并提供氣體工程等相關技術服務！
黃山恒隆駐昆山辦事處則負責總公司在華東地區的銷售與技術服務. 公司所經營的產品廣泛應用于冶金、鋼鐵、軍工、光纖光纜、石油、化工、機械、焊接、玻璃、航天、潛水、電子、環保、醫療、食品及蝕刻等領域。我公司長年備有現貨,可以隨時為貴單位提供質量優良的特種氣體和各種氣體減壓器等相關產品,并產品的穩定及時供貨。我們歡迎各單位來電（傳真）垂詢!
電話/傳真:0512-57037885 手機:13222259325（24小時開機）
E-mail: menghui0316@126.com
henglong_meng@126.com（歡迎留言）
SGA94/SGA94PRO SO2SGA94/SGA94PRO SO2煙氣分析儀
| 產品簡介 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 測量SO2 用于小型燃油、燃氣鍋爐污染排放或污染源附近的環境監測 手持使用，操作簡單，即時顯示所測氣體濃度反應速度快 方便直觀的零校準方式 背景光便于現場讀數 典型壽命為2年的高性能傳感器 無須外接電源, 四節標準5號電池可提供6至8小時的連續工作時間
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A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00柱塞泵
南京澤登機電設備有限公司專業代理力士樂柱塞泵現貨產品表博世力士樂生產的工業液壓元件與系統，配合了微電子技術，令傳動有力而精確。其電子傳動與控制產品及系統永遠走在科技前端A10VSO18DFR1/31R-PPA12NOO A10VSO28DFR1/31R-VPA12N00 A10VSO45DFR1/32R-PPB12N00 A10VSO71DFR1/32R-VPB22U99 A10VSO100DFR1/32R-VPB12N00 A10VSO140DRS/32R-VPB12N00 A4VSO125DR/30R-PPB13N00 A4VSO180DR/30R-PPB13N00 A4VSO250DR/30R-PPB13NOO A10VSO140DRS/32R-VPB12N00 A10VSO140DRS/32R-VPB22U99 A10VSO100DFR1/32R-VPB12N00 A10VS071DFR1/32R-VPB22U99 A10VSO45DFR1/32R-VPB12N00 A10VSO28DFR1/31R-PPA12N00
另本公司特價供應力士樂現貨產品電磁換向閥/液控單向閥/溢流閥/減壓閥/比例閥/泵
3RT10152ASO21AAO 接觸器
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3RT10152ASO21AAO 專業生產商：湖南湘湖電器有限公司
3RT10152ASO21AAO 接觸器 專業制造
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湘湖電器還有生產：干式低電壓并聯電容器適用于標稱電壓1000V及以下工頻交流電力系統中，作提高功率因數，降低線路損耗,改善電壓質量之用。內部填充介質采用干式阻燃材料。
接觸器 最新客戶：南市區
電氣成套有限公司
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以上產品湖南湘湖電器有限公司專業生產
英國alphasense電化學CO、SO2、CL2、NOX、H2S、O2變送模塊
英國alphasense電化學CO、SO2、CL2、NOX、H2S、O2變送模塊寬電壓供電（7.5-35VDC),輸出4-20mA,最大負載825ohms,連接器為2針的Molex插座. 工業環境有毒有害氣體固定式變送器 成本低廉，適用于工程客戶或初次開發電化學有毒有害氣體電路的客戶。
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抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞SO2
產品名稱：抗SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞 SO2規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶特點：細胞代數為4-5代左右包裝：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運輸方式：快遞運輸售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。
細胞培養常見問題分析
細胞培養1、冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。6、培養細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統， 而培養基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養時應使用的CO2 濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細胞培養時應使用10 % CO2；當培養基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應使用5 % CO2 培養細胞。7、何時須更換培養基？視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。8、培養基中是否須添加抗生素？除于特殊篩選系統中外， 一般正常培養狀態下， 培養基中不應添加任何抗生素。9、附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度？應如何處理？一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機會。10、懸浮性細胞應如何繼代處理？一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中， 稀釋細胞濃度即可， 若培養液太多時， 可將培養角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶， 加入新鮮培養基稀釋至適當濃度， 重復前述步驟即可。11、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？欲回收動物細胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過高之轉速， 將造成細胞死亡。12、細胞之接種密度為何？依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。13、細胞冷凍培養基之成份為何？動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來細胞生長用之新鮮培養基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細胞液中， 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無菌狀況， 第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質， 并可減少污染之機會。若要過濾DMSO， 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質濾膜。15、冷凍保存細胞之方法？冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、細胞欲冷凍保存時， 細胞冷凍管內應有多少細胞濃度？冷凍管內細胞數目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應如何避免細胞污染？細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之最好方法。17、如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？加入相應抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體（mycoplasma） 污染的細胞， 是否能以肉眼觀察出異狀？不能。除極有經驗之專家外，大多數遭受支原體污染的細胞株，無法以其外觀分辨之。19、支原體污染會對細胞培養有何影響？支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數， 代謝及研究之任一數據。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數據方有意義。20、CO2 培養箱之水盤如何保持清潔？定期（至少每兩周一次） 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。21、為何培養基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性？培養基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養基內之CO2 會逐漸溢出，造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果， 將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調整pH 值。22、各種細胞培養用的dish，flask是否均相同？不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對大部分細胞沒有太大之影響， 惟少數細胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。23、購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發生細胞數目太少之情形？ 購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？研究人員在細胞培養時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后， 加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始，各種目的無血清培養最好首選AIM V（12005）培養基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培養細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩定？GlutaMAX-I 二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養基中可以省去加酚紅？酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養基。29、培養基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養基中所有的二價離子。31、書上說，Hank‘s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養箱。原因是什么？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle‘s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質的功能差別？HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。血清
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