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3-deazaneplanocin a hydrochloride (dznep hydrochloride) 是一種有效的組蛋白甲基轉移酶 (ezh2) 抑制劑。3-deazaneplanocin a hydrochloride 是一種有效的 s-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (ahcy) 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
oseltamivir phosphate (gs 4104) 是一種神經氨酸酶 (neuraminidase) 抑制劑，用于流感 (influenza a 和 b) 的研究。
更新時間:2025-09-11
lurasidone (hydrochloride) (sm-13496 (hydrochloride)) 是 dopamine d2 和 5-ht7 的拮抗劑，ic50 值分別為 1.68 和 0.495 nm。 lurasidone 也是 5-ht1a 受體的部分激動劑，ic50 值為 6.75 nm。
更新時間:2025-09-11
filanesib (arry-520) 是一種選擇性的，非競爭性的紡錘體驅動蛋白 (ksp) 抑制劑，對人 ksp 作用的 ic50 值為 6 nm。filanesib 在體外能通過誘導自噬 (apoptosis) 導致細胞死亡。filanesib 具有高效的抗增生活性。
更新時間:2025-09-11
umeclidinium bromide 是一種 machr 拮抗劑。umeclidinium bromide 作用于克隆的人 m1-m5 machrs，ki 為 0.05 到 0.16 nm。
更新時間:2025-09-11
y-27632 dihydrochloride 是口服有效的， atp 競爭性的 rock-i 和 rock-ii 抑制劑，ki 分別為 220 nm 和 300 nm。y-27632 dihydrochloride 誘導凋亡 (apoptosis)。y-27632 dihydrochloride 通過上皮-間充質過渡樣調節引發人誘導多能干細胞 (hipscs) 選擇性地分化為間胚層譜系。
更新時間:2025-09-11
zotiraciclib (tg02; sb1317) 是一種有效的 cdk2，jak2 和 flt3 抑制劑，ic50 分別為 13，73 和 56 nm。
更新時間:2025-09-11
loratadine (sch-29851) 是 histamine h1 受體反向激動劑，ic50>32 μm。loratadine 具有抗登革熱病毒 (denv) 的活性。loratadine 能抑制炎癥介質的免疫釋放。
更新時間:2025-09-11
pramipexole dihydrochloride 是一種選擇性的，具有血腦屏障 (bbb) 滲透性的 d2 型多巴胺受體 (dopamine d2-type receptor) 激動劑，對 d2 型受體、d2、d3、d4 亞型受體的 ki 值分別為 2.2 nm、3.9 nm、0.5 nm、1.3 nm。 pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森綜合癥和腿多動綜合征的研究。
更新時間:2025-09-11
fenofibrate 是一種選擇性的 pparα 激動劑，ec50 為 30 μm。fenofibrate 抑制細胞色素 p450 亞型, 對 cyp2c19，cyp2b6，cyp2c9，cyp2c8 和 cyp3a4 的 ic50 分別為 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μm。
更新時間:2025-09-11
choline fenofibrate (abt-335) 是 fenofibric acid (hy-b0760) 的膽堿鹽，在胃腸道中釋放游離的 fenofibric acid。fenofibric acid 是一種 ppar 激活劑，具有降血脂作用。
更新時間:2025-09-11
bix-01294 是一種 g9a 組蛋白甲基轉移酶 (g9a histone methyltransferase) 抑制劑，ic50 值為 1.9 μm。
更新時間:2025-09-11
aclidinium bromide (las 34273) 是長效的可吸入型毒蕈堿 (muscarinic) 拮抗劑，有潛力用于慢性阻塞性肺病 (copd) 的研究。
更新時間:2025-09-11
5-iodotubercidin (nsc 113939)，一種 atp 類似物，是一種有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制劑，ic50 值為 26 nm。5-iodotubercidin (nsc 113939) 通過激活磷酸化酶和糖原合成酶，在離體肝細胞中啟動糖原合成。5-iodotubercidin (nsc 113939) 也抑制 ck1、胰島素受體酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、pka、ck2、pkc 和 haspin 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
tasquinimod是一種口服抗血管生成劑，有潛力用于去勢抵抗性前列腺癌的研究。tasquinimod與 hdac4 zn2+ 結合結構域結合的kd 值為10-30 nm。tasquinimod 也是一種 s100a9 抑制劑。
更新時間:2025-09-11
sonidegib (erismodegib) 是一種有效，選擇性的 smo 拮抗劑，抑制鼠和人smo的ic50 分別為 1.3 nm 和 2.5 nm。
更新時間:2025-09-11
etofenamate 是一種非甾體類抗炎小分子，也是一種非選擇性的 cox 抑制劑，具有鎮痛、抗風濕和解熱抗炎的生物活性。etofenamate 可用于關節炎等炎癥相關疾病的研究。
更新時間:2025-09-11
tofacitinib citrate是 jak3/2/1 抑制劑，ic50 分別為1，20 和 112 nm。tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
更新時間:2025-09-11
ly2874455 是一種 pan-fgfr 抑制劑。ly2874455 抑制 fgfr1，2，3 和 4，ic50 分別為 2.8，2.6，6.4 和 6 nm。
更新時間:2025-09-11
ly2183240 是一種有效的大麻素攝取 (anandamide uptake) 阻滯劑 (ic50= 270 pm; ki=540 nm)。ly2183240 是內源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 的有效共價抑制劑，ic50 為12.4 nm。ly2183240 通過酶的絲氨酸親核蛋白的氨甲酰化使 faah 失活。ly2183240 也抑制其他幾種腦絲氨酸水解酶，對 mag 脂肪酶、bh6 和 kiaa1363 的 ic50 分別為 5.3、0.09 和 8.2 nm。
更新時間:2025-09-11
icotinib hydrochloride (bpi-2009)是有效，選擇性的 egfr 抑制劑，ic50 值為5 nm；也抑制突變型egfrl858r，egfrl858r/t790m，egfrt790m 和 egfrl861q。
更新時間:2025-09-11
st-836 hydrochloride (compound 34) 是一種有效的多巴胺受體 (dopamine receptor) 配體，對 d3 和 d2 的 ki 值分別為 4.5 nm，132 nm。st-836 hydrochloride 具有用于帕金森氏癥的潛力。
更新時間:2025-09-11
nelfinavir mesylate (ag 1343 mesylate) 是一種有效的口服生物可利用的 hiv-1 蛋白酶抑制劑 (ki=2 nm)，用于 hiv感染。nelfinavir mesylate (ag 1343 mesylate) 是一種廣譜的抗癌劑。
更新時間:2025-09-11
ciproxifan maleate (fub 359 maleate) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性和競爭性的組胺 h3 受體拮抗劑，ic50 值為 9.2 nm。ciproxifan maleate 對其他受體亞型的表觀親和力低。ciproxifan maleate 可用于研究衰老性疾病和阿爾茲海默癥。
更新時間:2025-09-11
(rac)-rotigotine hydrochloride 是 rotigotine 的外消旋體。rotigotine 是?dopamine receptor 激動劑，是 5-ht1a receptor 的部分激動劑，以及 α2b-adrenergic receptor?的拮抗劑，ki?值分別為 0.71?nm (dopamine d3 receptor)，4-15?nm (d2，d5，d4 receptors)，83?nm (dopamine d1 receptor)。
更新時間:2025-09-11
chaps，一種 cholic acid 的衍生物，是一種兩性離子洗滌劑，可溶解膜蛋白。chaps 用于穩定各種蛋白質-dna 復合物，并可以保留溶液中蛋白質的生化活性。
更新時間:2025-09-11
voreloxin hydrochloride 是一種新創的拓撲異構酶 ii (topoisomerase ii) 抑制劑，能夠誘導 dna 雙鏈斷裂，阻滯 g2 期，最終細胞凋亡。
更新時間:2025-09-11
(24s)-24,25-dihydroxyvitamin d3 ((24s)-24,25-dihydroxycholecalciferol) 是維生素 d3 的一種非活性形式，它經過不同程度的羥基化作用形成活性維生素 d3 類似物。
更新時間:2025-09-11
bazedoxifene (tse-424) 是一種有口服活性的，能透過血腦屏障的，非甾體、選擇性的雌激素受體調節劑 (serm)，對 erα 和 erβ 作用的 ic50 值分別為 26 nm 和 99 nm，可用于骨質疏松癥的研究。bazedoxifene 也是一種 il-6/gp130 蛋白相互作用抑制劑，可用于胰腺癌的研究。
更新時間:2025-09-11
am679 是一種有效的、選擇性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制劑，在人膜結合試驗中 ic50 為 2 nm。am679 可顯著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病變以及眼部半胱氨酰白三烯 (cyslts) 的合成。
更新時間:2025-09-11
quiflapon sodium (mk-591 sodium) 是選擇性的，特異性的 flap 抑制劑。quiflapon sodium 是一種有效的，具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制劑。誘導細胞凋亡 (apoptosis)。
更新時間:2025-09-11
talazoparib (bmn-673) 是一種高效的，具有口服活性的 parp 1/2 抑制劑。talazoparib 抑制 parp1 和 parp2 酶活性的 ki 值分別為 1.2 nm 和 0.87 nm。talazoparib 具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-09-11
temozolomide (nsc 362856) 是一種可透過血腦屏障的口服活性的 dna 烷基化 (dna alkylating) 劑。temozolomide 也是一種促自噬 (autophagy) 和促凋亡劑 (apoptosis)。temozolomide 對以低水平的 o6-烷基鳥嘌呤 dna 烷基轉移酶 (ogat) 和功能失配修復系統為特征的腫瘤細胞有效。temozolomide 具有抗腫瘤和抗血管生成作用。
更新時間:2025-09-11
atazanavir (bms-232632) 是一種高選擇性的 hiv-1蛋白酶抑制劑，用于艾滋病毒感染的研究。atazanavir 是 cyp3a4 的底物和抑制劑，也是 p-糖蛋白的抑制劑和誘導劑。atazanavir 也是 sars-cov 3clpro 的抑制劑，ic50 為 3.49 μm。
更新時間:2025-09-11
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