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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

BMAL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmal1基因過表達(dá)細(xì)胞株與 clock（circadian locomotor output cycles kaput）形成異二聚體，結(jié)合下游基因（如 per、cry）的啟動(dòng)子區(qū)域（e-box），驅(qū)動(dòng)其周期性表達(dá)，從而維持細(xì)胞乃至生物體的晝夜節(jié)律（如睡眠 - 覺醒周期、代謝波動(dòng)等）。

更新時(shí)間:2025-09-08

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C7orf25基因過表達(dá)細(xì)胞株

c7orf25基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 c7orf25 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c7orf25 基因功能的重要工具，以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

更新時(shí)間:2025-09-08

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VWA2基因過表達(dá)細(xì)胞株

vwa2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使vwa2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 vwa2 基因功能、分子機(jī)制及潛在臨床意義的重要工具。

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C16orf89基因過表達(dá)細(xì)胞株

c16orf89基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 16 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c16” 代表 16 號(hào)染色體，“orf” 為開放閱讀框（open reading frame），“89” 表示其是該染色體上被注釋的第 89 個(gè)開放閱讀框基因。

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vit基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類與鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)及穩(wěn)態(tài)調(diào)控密切相關(guān)的基因家族，廣泛存在于植物、酵母及部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。其核心功能是將細(xì)胞內(nèi)的鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)至液泡（植物）或類似細(xì)胞器（動(dòng)物）中儲(chǔ)存，維持細(xì)胞內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)（鐵是細(xì)胞必需的微量元素，但過量會(huì)引發(fā)氧化應(yīng)激損傷）。

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C8B基因過表達(dá)細(xì)胞株

c8b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c8b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過人為調(diào)控增強(qiáng) c8b 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而研究該基因的功能、參與的生理病理過程及潛在應(yīng)用。

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C17orf80基因過表達(dá)細(xì)胞株

c17orf80基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 17 號(hào)染色體上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，命名為 “chromosome 17 open reading frame 80”。目前針對(duì)該基因的研究相對(duì)有限，其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。

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ZFAND4基因過表達(dá)細(xì)胞株

zfand4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zfand4 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞模型，廣泛用于該基因的功能研究、分子機(jī)制探索及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)分析。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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C8orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株

c8orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 8 號(hào)染色體（chromosome 8）上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf）基因，其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未被完全闡明，目前屬于功能探索階段的基因。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 c8orf34 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系

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BRS3基因過表達(dá)細(xì)胞株

brs3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使brs3 基因在特定宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平，并經(jīng)過篩選獲得的穩(wěn)定細(xì)胞群體。它是研究 brs3 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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ZNF160基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf160基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因，其功能與細(xì)胞增殖、分化、信號(hào)傳導(dǎo)及疾病發(fā)生（如腫瘤）密切相關(guān)。過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù)，使 znf160 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系，常用于深入研究該基因的生物學(xué)功能。

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C12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株

c12orf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過實(shí)驗(yàn)手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。

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ZKSCAN7基因過表達(dá)細(xì)胞株

zkscan7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 zkscan7 基因在特定細(xì)胞系中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 zkscan7 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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BPIFB3基因過表達(dá)細(xì)胞株

bpifb3基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bpif（bpi 折疊家族）成員之一，該家族基因編碼的蛋白多參與先天免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。bpifb3 在人體多種組織中存在基礎(chǔ)表達(dá)，其功能研究尚處于探索階段，目前發(fā)現(xiàn)可能與呼吸道感染、炎癥性疾病及腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。

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BNIP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

bnip5基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞凋亡、自噬及線粒體功能調(diào)控相關(guān)的蛋白編碼基因，其編碼產(chǎn)物屬于 bcl-2 家族相關(guān)蛋白，主要通過與 bcl-2、beclin 1 等分子相互作用參與細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控。bnip5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 bnip5 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 bnip5 的生物學(xué)功能及相關(guān)分子機(jī)制。

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BTD基因過表達(dá)細(xì)胞株

btd基因過表達(dá)細(xì)胞株是編碼生物素酶（biotinidase）的關(guān)鍵基因，其產(chǎn)物在生物素（維生素 b7）的代謝循環(huán)中發(fā)揮核心作用。生物素酶可將結(jié)合形式的生物素（如與蛋白質(zhì)結(jié)合的生物素）水解為游離生物素，供細(xì)胞利用，同時(shí)參與生物素的回收與再利用。

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C4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株

c4orf17基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 4 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，命名中的 “c4orf” 代表 “chromosome 4 open reading frame”（4 號(hào)染色體開放閱讀框），“17” 為該基因在染色體上的編號(hào)。目前關(guān)于 c4orf17 的功能研究相對(duì)有限，多數(shù) “開放閱讀框” 基因的生物學(xué)功能尚未被完全闡明，其可能參與細(xì)胞代謝、信號(hào)傳導(dǎo)或特定生理過程，具體功能需結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

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C1RL基因過表達(dá)細(xì)胞株

c1rl基因過表達(dá)細(xì)胞株是補(bǔ)體系統(tǒng)相關(guān)的絲氨酸蛋白酶家族成員，其編碼的 c1rl 蛋白主要參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的調(diào)控。

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BMP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp5基因過表達(dá)細(xì)胞株超家族成員，在胚胎發(fā)育、骨骼形成、組織修復(fù)及細(xì)胞分化等生理過程中發(fā)揮重要作用。bmp5 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使靶細(xì)胞中 bmp5 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載對(duì)照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bmp5 功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。

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C19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株

c19orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 c19orf67 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞系，其核心價(jià)值在于為研究 c19orf67 的功能、機(jī)制及關(guān)聯(lián)疾病提供工具。

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BTRC基因過表達(dá)細(xì)胞株

btrc基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btrc 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 btrc 基因功能研究、信號(hào)通路機(jī)制探索及疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。以下從 btrc 基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建

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BFSP2基因過表達(dá)細(xì)胞株

bfsp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使bfsp2 基因（編碼晶狀體絲蛋白 2，beaded filament structural protein 2）在目標(biāo)細(xì)胞中持續(xù)、高效表達(dá)而建立的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株中，bfsp2 的 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞，是研究 bfsp2 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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C16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株

c16orf46基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)c16orf46 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 c16orf46 基因的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用，是功能基因組學(xué)研究的重要工具。

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C19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株

c19orf44基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高水平表達(dá) c19orf44 基因的細(xì)胞系，是研究該基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法

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BLNK基因過表達(dá)細(xì)胞株

blnk基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種關(guān)鍵的適配器蛋白，主要在 b 淋巴細(xì)胞中表達(dá)，其編碼基因位于人類染色體 10q23.2。blnk 通過招募并連接多種信號(hào)分子（如 syk 激酶、plcγ2、pi3k 等），在 b 細(xì)胞受體（bcr）信號(hào)通路中發(fā)揮核心作用，調(diào)控 b 細(xì)胞的活化、增殖、分化及存活。若 blnk 功能異常，可能導(dǎo)致 b 細(xì)胞發(fā)育缺陷或自身免疫疾�。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡）。

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WDR93基因過表達(dá)細(xì)胞株

wdr93基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使 wdr93 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建

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VWA5A基因過表達(dá)細(xì)胞株

vwa5a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 vwa5a 基因的表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型。它是研究 vwa5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，以下從基因背景、構(gòu)建方法

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ZBBX基因過表達(dá)細(xì)胞株

zbbx基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，將目標(biāo)基因?qū)爰?xì)胞后，使其表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。其核心作用是通過提高特定基因的表達(dá)量，觀察細(xì)胞表型、信號(hào)通路或生理功能的變化，從而解析該基因的生物學(xué)功能。

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ZBTB39基因過表達(dá)細(xì)胞株

zbtb39基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zbtb39 基因在細(xì)胞中過量表達(dá)的細(xì)胞系。目前相關(guān)研究和產(chǎn)品主要涉及人類來源的細(xì)胞株，

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BMT2基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmt2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bmt2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理水平而構(gòu)建的細(xì)胞模型，廣泛用于 bmt2 基因功能研究、相關(guān)信號(hào)通路解析及疾病機(jī)制探討等領(lǐng)域。

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C2CD4D基因過表達(dá)細(xì)胞株

c2cd4d基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白質(zhì)含有c2 結(jié)構(gòu)域（一種保守的鈣離子結(jié)合模體），這類結(jié)構(gòu)域通常參與鈣離子依賴的膜結(jié)合、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)或膜運(yùn)輸過程。

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BMP3基因過表達(dá)細(xì)胞株

bmp3基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)bmp3（bone morphogenetic protein 3，骨形態(tài)發(fā)生蛋白 3）的細(xì)胞系。它是研究 bmp3 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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ZNF175基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf175基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf175 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf175 基因功能、分子機(jī)制及潛在應(yīng)用的重要工具。

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UNKL基因過表達(dá)細(xì)胞株

unkl基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種功能尚未完全明確的基因，其編碼的蛋白屬于未知功能蛋白家族，目前研究主要集中在其與細(xì)胞生理過程及疾病的潛在關(guān)聯(lián)。

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GRHL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

grhl1基因過表達(dá)細(xì)胞株可用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 grhl1 過表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先選擇 a549/hek293t/escc 等模型；肺癌中 grhl1 的促增殖與抑侵襲作用存在模型差異，建議設(shè)置同細(xì)胞系的空載對(duì)照并進(jìn)行 qpcr 與 wb 雙驗(yàn)證。

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GRTP1基因過表達(dá)細(xì)胞株

grtp1基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子 / 核轉(zhuǎn)導(dǎo)入 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，構(gòu)建人或小鼠 grtp1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；常用載體為 plv-puro 等，啟動(dòng)子優(yōu)先選 ef1α/cmv，篩選嘌呤霉素，鑒定以 qpcr+wb 為準(zhǔn)。

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GRAMD2A基因過表達(dá)細(xì)胞株

gramd2a基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “gramd2a 過表達(dá)細(xì)胞株”：現(xiàn)有 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)裂解液可作陽性對(duì)照；若需穩(wěn)定株，建議用含 myc/ddk 標(biāo)簽的 orf 克隆，經(jīng)慢病毒感染與 puromycin 篩選，建立單克隆并以抗 ddk/myc 抗體驗(yàn)證。

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GTF2E1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gtf2e1基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建，常用組成型啟動(dòng)子（如 cmv/ef1α），以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克��；若擔(dān)心毒性，可用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)，便于時(shí)空控制。

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GRAMD1C基因過表達(dá)細(xì)胞株

gramd1c基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 gramd1c（ncbi gene: 54762）cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，用抗生素篩選并經(jīng) qpcr/western 驗(yàn)證，建立 gramd1c 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；若需時(shí)序可控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

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GRPR基因過表達(dá)細(xì)胞株

grpr基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商業(yè)化或自建 grpr 過表達(dá)細(xì)胞株：商業(yè)化有 bb2/grpr（cho-k1 背景），自建常用 pc-3、du-145、lncap 等前列腺癌細(xì)胞，或 hek293/cho 等通用宿主，慢病毒感染 + 抗生素篩選即可穩(wěn)定過表達(dá)。

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GTDC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gtdc1基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于目的細(xì)胞類型（如 hek293t、sh-sy5y、u2os、pc-3 等），用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或質(zhì)粒載體導(dǎo)入含 gtdc1 cds 的表達(dá)質(zhì)粒（如 pmscv-egfp/cmv/ef1α+gtdc1），經(jīng)抗生素篩選與單克隆化，建立 gtdc1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株

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GPT基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpt基因過表達(dá)細(xì)胞株是人體重要的代謝酶基因，主要功能是催化丙氨酸與 α- 酮戊二酸之間的氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成丙酮酸和谷氨酸，是糖代謝與氨基酸代謝的關(guān)鍵 “橋梁”。

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ZNF717基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf717基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用 “慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染” 或 “可誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)” 構(gòu)建 znf717 過表達(dá)細(xì)胞株；關(guān)鍵在于選合適啟動(dòng)子與標(biāo)簽，做好單克隆篩選與 qpcr/western 驗(yàn)證。

更新時(shí)間:2025-09-08

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GRK7基因過表達(dá)細(xì)胞株

grk7基因過表達(dá)細(xì)胞株目前可通過兩種方式快速獲得 grk7 過表達(dá)細(xì)胞：直接購買即用型瞬時(shí) / 穩(wěn)定株，或用帶標(biāo)簽的 grk7 orf 自行構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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GPRIN2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gprin2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開市場(chǎng)未見現(xiàn)貨 “gprin2 過表達(dá)細(xì)胞株”，可基于慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建或委托定制；若需對(duì)照，可先選用碧云天的 “gprin2 敲除 hek293t 細(xì)胞” 作為互補(bǔ)模型。

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ZZZ3基因過表達(dá)細(xì)胞株

zzz3基因過表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，如需穩(wěn)定表達(dá)，可選用慢病毒感染結(jié)合抗生素篩選（如 puromycin）構(gòu)建單克隆或多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

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GPRC5D基因過表達(dá)細(xì)胞株

gprc5d基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多家供應(yīng)商提供人源與食蟹猴 gprc5d 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，常用宿主為 hek293 與 cho，可用于抗體 / adc 結(jié)合與殺傷功能驗(yàn)證。

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GRK5基因過表達(dá)細(xì)胞株

grk5基因過表達(dá)細(xì)胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）家族的重要成員，主要通過磷酸化 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcrs）調(diào)控其脫敏與內(nèi)化，參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、心血管穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)功能等多種生理過程，同時(shí)與腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等病理機(jī)制密切相關(guān)。

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GPRASP3基因過表達(dá)細(xì)胞株

gprasp3基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子穩(wěn)轉(zhuǎn)或瞬轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)；穩(wěn)定株以避免批次波動(dòng)，建議用 hek293t/hek293 或神經(jīng)相關(guān)細(xì)胞系（因 gprasp3 在腦高表達(dá)）。

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HAO2基因過表達(dá)細(xì)胞株

hao2基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于人源或鼠源 hao2 的慢病毒載體構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；常見做法是用 hek293t 等細(xì)胞瞬轉(zhuǎn)驗(yàn)證后，再轉(zhuǎn)導(dǎo)目標(biāo)細(xì)胞并篩選穩(wěn)定克隆。

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