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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

SV2C基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
sv2c基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),將外源 sv2c 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞),并通過(guò)篩選獲得sv2c 基因 mrna 和蛋白表達(dá)量顯著高于內(nèi)源水平的穩(wěn)定 / 瞬時(shí)細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-09-11
TSGA10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
tsga10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),將 tsga10 基因的完整編碼序列(cds)導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞),使其 tsga10 蛋白表達(dá)量顯著高于細(xì)胞自身基礎(chǔ)水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型(或瞬時(shí)表達(dá)模型,但 “細(xì)胞株” 通常指可穩(wěn)定傳代的類型)。
更新時(shí)間:2025-09-11
SLC26A9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
slc26a9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等),使細(xì)胞內(nèi)slc26a9 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的工程化細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價(jià)值是為研究 slc26a9 基因的功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)提供 “可控實(shí)驗(yàn)工具”,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生理學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
CYP11B1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cyp11b1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、可高效表達(dá) cyp11b1 基因的體外細(xì)胞模型,核心用于研究 cyp11b1 基因的功能、相關(guān)代謝通路及藥物篩選。
更新時(shí)間:2025-09-11
TCTN2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
tctn2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株初級(jí)纖毛是 hh 信號(hào)通路的關(guān)鍵 “信號(hào)傳導(dǎo)平臺(tái)”,tctn2 通過(guò)與其他蛋白(如 ift88、tmem67)相互作用,維持纖毛膜的完整性,確保 hh 信號(hào)分子(如 shh)的受體(patched)和效應(yīng)分子(smoothened)在纖毛內(nèi)的正確定位,從而調(diào)控細(xì)胞增殖、分化等過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-09-11
CRTAC1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
crtac1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種編碼分泌型糖蛋白的基因,定位于人類染色體 10q23.33,其核心功能與組織微環(huán)境調(diào)控密切相關(guān),目前研究集中在三大領(lǐng)域:
更新時(shí)間:2025-09-11
CYP8B1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cyp8b1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高 cyp8b1 基因表達(dá)水平的體外細(xì)胞模型,主要用于研究 cyp8b1 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理病理過(guò)程中的作用。以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景、注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行詳細(xì)解析,幫助理解其核心價(jià)值與使用邏輯。
更新時(shí)間:2025-09-11
CPA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cpa2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是羧肽酶家族(m14 家族)的重要成員,屬于鋅依賴性金屬蛋白酶,核心功能是從多肽鏈的 c 端(羧基端)水解中性芳香族氨基酸(如苯丙氨酸、酪氨酸)或脂肪族氨基酸(如亮氨酸),參與蛋白質(zhì)的降解與加工。
更新時(shí)間:2025-09-11
CYP2S1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cyp2s1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使細(xì)胞中 cyp2s1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞(或空載體對(duì)照細(xì)胞)的特殊細(xì)胞模型。它主要用于研究 cyp2s1 基因的功能、底物代謝特性及相關(guān)疾病機(jī)制,在藥物研發(fā)、毒理學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11
SOX30基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
sox30基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平,從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價(jià)值,需先明確 sox30 基因的背景:sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族(sry-related hmg-box),其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域,可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)
更新時(shí)間:2025-09-11
CRNN基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
crnn基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯),在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 crnn 基因的轉(zhuǎn)錄(mrna)和翻譯(蛋白)水平,最終獲得 “crnn 表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞” 的穩(wěn)定細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
SRRM5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
srrm5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含(sr)蛋白家族的成員,核心功能是參與rna 可變剪接(alternative splicing, as) —— 這一過(guò)程是真核生物通過(guò)同一前體 mrna(pre-mrna)產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構(gòu)體的關(guān)鍵機(jī)制,直接影響蛋白質(zhì)多樣性和細(xì)胞功能調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-09-11
COG6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cog6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體(cog 復(fù)合體)的第 6 個(gè)亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個(gè)亞基(cog1-cog8)組成的多功能蛋白復(fù)合物,核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定,并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾(尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化)。
更新時(shí)間:2025-09-11
CFAP157基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cfap157基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等)人為提高cfap157 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型,核心用途是研究該基因在細(xì)胞生理功能、信號(hào)通路及疾病關(guān)聯(lián)中的作用。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開詳細(xì)說(shuō)明,為科研應(yīng)用提供參考。
更新時(shí)間:2025-09-11
CHRM2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chrm2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrm2 基因表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外細(xì)胞模型,核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及藥物篩選。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景、選擇與驗(yàn)證等方面展開詳細(xì)說(shuō)明,為科研人員的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考。
更新時(shí)間:2025-09-11
CCT6B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cct6b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如病毒介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等),將 cct6b 基因的編碼序列導(dǎo)入宿主細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄(mrna 水平)和翻譯(蛋白水平)效率顯著高于正常細(xì)胞,從而用于研究該基因功能的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-09-11
CCRL2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccrl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解ccrl2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株,需從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)五個(gè)維度展開,以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析:
更新時(shí)間:2025-09-11
CALCRL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
calcrl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如病毒轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等),使細(xì)胞內(nèi)calcrl 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞,從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的細(xì)胞模型。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心應(yīng)用、關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開詳細(xì)說(shuō)明,幫助理解其研究?jī)r(jià)值與使用邏輯。
更新時(shí)間:2025-09-11
CHST6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chst6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使chst6 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst6 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選的重要工具,以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-09-11
CNDP1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cndp1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通過(guò)基因工程技術(shù),將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞(如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞),使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞(通常提升 2-10 倍),最終獲得可穩(wěn)定或瞬時(shí)高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型,用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-09-11
CCDC74A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccdc74a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前,需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分(屬于 “功能待深入挖掘” 的基因),現(xiàn)有信息主要集中在基因定位、保守結(jié)構(gòu)及初步關(guān)聯(lián)功能上:
更新時(shí)間:2025-09-11
CATIP基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
catip基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號(hào)通路調(diào)控密切相關(guān)的基因,其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白(catenin)家族成員相互作用,參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號(hào)通路的調(diào)控,且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株則是通過(guò)基因工程技術(shù),使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
更新時(shí)間:2025-09-11
CLN5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cln5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中(如 hek293t、sh-sy5y 等)人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄(mrna)和翻譯(蛋白)水平,最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體(區(qū)別于 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá))。
更新時(shí)間:2025-09-11
CLEC18B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
clec18b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯),使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)的細(xì)胞模型,核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-09-11
CCDC125基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccdc125基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株核心功能域?yàn)?“卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域(coiled-coil domain)”,這類結(jié)構(gòu)通常介導(dǎo)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用,參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架組裝、細(xì)胞黏附或細(xì)胞器定位等過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-09-11
CDC14A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cdc14a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株作為關(guān)鍵磷酸酶,cdc14a 通過(guò)去磷酸化下游靶蛋白(如 cyclin、cdh1 等),調(diào)控有絲分裂退出(m 期向 g1 期過(guò)渡)和dna 復(fù)制起始,確保細(xì)胞周期有序進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-09-11
CD1E基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cd1e基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建,使 cd1e 基因在細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞系。常見(jiàn)的有基于 hek293t 細(xì)胞構(gòu)建的 cd1e 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
更新時(shí)間:2025-09-11
CHIT1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chit1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解chit1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株,需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開
更新時(shí)間:2025-09-11
CDS1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cds1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶,其核心功能是催化磷脂酸(phosphatidic acid, pa)與胞苷三磷酸(ctp)反應(yīng),生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油(cdp-dag) —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂(如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg)的核心前體。
更新時(shí)間:2025-09-11
CALCR基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
calcr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體(gpcr),主要通過(guò)結(jié)合降鈣素(calcitonin, ct)調(diào)控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過(guò)程,同時(shí)與甲狀腺髓樣癌(mtc)、骨質(zhì)疏松等疾病密切相關(guān)。calcr 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程手段,使細(xì)胞內(nèi) calcr 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型
更新時(shí)間:2025-09-11
CDYL2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cdyl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cdyl2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株,需從基因本身的功能背景、過(guò)表達(dá)細(xì)胞株的定義與構(gòu)建邏輯,到其核心應(yīng)用場(chǎng)景、技術(shù)細(xì)節(jié)及注意事項(xiàng)逐步展開。
更新時(shí)間:2025-09-11
CDK8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cdk8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)改造,使細(xì)胞內(nèi) cdk8(cyclin-dependent kinase 8,周期蛋白依賴性激酶 8)基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀K茄芯?cdk8 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
CHRNA4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chrna4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使細(xì)胞內(nèi)chrna4 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞,從而高表達(dá)其編碼蛋白的穩(wěn)定細(xì)胞系。該細(xì)胞株是研究 chrna4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具,廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
CCR9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccr9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株使趨化因子受體 9(chemokine receptor 9, ccr9)在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于免疫、腫瘤、炎癥等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與藥物研發(fā)。
更新時(shí)間:2025-09-11
NCI-H838-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h838-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系,于 1984 年建系,源于一位 59 歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者,是從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來(lái)的。
更新時(shí)間:2025-09-11
DDN基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ddn基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株ddn(dendrin)在人和小鼠中分別對(duì)應(yīng) ensg00000181418/ensmusg0043626,目前未見(jiàn)公開現(xiàn)貨的 “ddn 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”;你可選擇自行構(gòu)建或定制服務(wù)。
更新時(shí)間:2025-09-11
U373-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
u373-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種基于人惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系u373構(gòu)建的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株,常用于細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-11
Neuro-2a-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
neuro-2a-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株細(xì)胞系來(lái)源:neuro-2a(簡(jiǎn)稱 n2a)是小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系,常用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)和毒理學(xué)研究,具有神經(jīng)元分化能力,可形成神經(jīng)突。
更新時(shí)間:2025-09-11
BARD1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
bard1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或快速自建 bard1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株:常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231,采用 “強(qiáng)啟動(dòng)子過(guò)表達(dá)載體 + 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 抗生素篩選” 的穩(wěn)定系方案,并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
BEAS-2B-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
beas-2b-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細(xì)胞,這些細(xì)胞來(lái)源于非癌個(gè)體的尸檢樣本。該細(xì)胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力,可用于篩選能夠誘導(dǎo)或影響分化和(或)致癌作用的化學(xué)和生物制劑,是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-11
ECV-304-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ecv-304-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株,經(jīng)測(cè)試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌,具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等,流式檢測(cè)結(jié)果顯示 cd29、cd44、cd105 陽(yáng)性,cd34、cd45 陰性。
更新時(shí)間:2025-09-11
FGD4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fgd4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株;常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合,配合抗生素篩選與單克隆化,并以 qpcr/western/ 功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-11
A549-GFP+GPC3(h)單克隆株
a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系 a549 構(gòu)建,通過(guò)基因工程技術(shù)引入了 gfp(綠色熒光蛋白) 和 gpc3 (h)(人源 glypican-3, glypican-3 蛋白) 表達(dá)模塊。
更新時(shí)間:2025-09-11
ALLC基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
allc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開研究中,allc(alkyladenine dna glycosylase-like candidate)的功能尚未完全明確,但其同源家族基因(如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶,aag)多參與 dna 損傷修復(fù)(尤其是烷基化損傷修復(fù))。部分研究提示,allc 可能在細(xì)胞代謝、應(yīng)激響應(yīng)或特定組織(如神經(jīng)、肝臟)的生理過(guò)程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-11
Nalm-6-RFP+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nalm-6-rfp+ffluc1穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人類 b 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(b-all)的細(xì)胞系,常用于白血病研究、腫瘤生物學(xué)及藥物篩選等領(lǐng)域。穩(wěn)轉(zhuǎn)株(穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株)是指通過(guò)基因工程技術(shù)將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中,使其能夠持續(xù)表達(dá)特定蛋白的細(xì)胞群體。
更新時(shí)間:2025-09-11
Hkb20-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hkb20-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek293 細(xì)胞的亞型,為人腎上皮細(xì)胞,呈上皮樣,屬于貼壁細(xì)胞。它表達(dá) btr175b(cry1aa receptor),可用于相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-09-11
NCI-H1975-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h1975-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系,于 1988 年 7 月建株,組織提供者為非吸煙人士。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩(wěn)轉(zhuǎn)株,是通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù),將含有嘌呤霉素抗性基因(puro)和螢火蟲熒光素酶基因(ffluc)的表達(dá)載體整合到 nci - h1975 細(xì)胞的基因組中
更新時(shí)間:2025-09-11
HSF-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hsf-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的一類細(xì)胞模型,常用于生物學(xué)研究中追蹤基因表達(dá)、蛋白定位或進(jìn)行藥物篩選等。以下從 組成與原理、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景 和 注意事項(xiàng) 等方面展開說(shuō)明:
更新時(shí)間:2025-09-11
MGC-803-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mgc-803-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細(xì)胞系,源自人類胃癌組織,常用于胃癌的基礎(chǔ)研究(如腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲機(jī)制、藥物敏感性等)。
更新時(shí)間:2025-09-11
Caki-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
caki-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于一名男性腎透明細(xì)胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉(zhuǎn)移部位,具有上皮樣形態(tài),呈貼壁生長(zhǎng),常被用于腎癌生物學(xué)機(jī)制的研究,特別是在理解腎透明細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制方面應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-09-11

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