細胞/細胞株產品及廠家
slc26a9基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如載體轉染、基因編輯等），使細胞內slc26a9 基因的轉錄和蛋白表達水平顯著高于野生型細胞的工程化細胞模型。該細胞株的核心價值是為研究 slc26a9 基因的功能、分子機制及相關疾病關聯提供 “可控實驗工具”，廣泛應用于基礎醫學、生理學及藥物研發領域。
更新時間:2025-09-11
cyp11b1基因過表達細胞株是一種通過基因工程技術構建的、可高效表達 cyp11b1 基因的體外細胞模型，核心用于研究 cyp11b1 基因的功能、相關代謝通路及藥物篩選。
更新時間:2025-09-11
tctn2基因過表達細胞株初級纖毛是 hh 信號通路的關鍵 “信號傳導平臺”，tctn2 通過與其他蛋白（如 ift88、tmem67）相互作用，維持纖毛膜的完整性，確保 hh 信號分子（如 shh）的受體（patched）和效應分子（smoothened）在纖毛內的正確定位，從而調控細胞增殖、分化等過程。
更新時間:2025-09-11
crtac1基因過表達細胞株是一種編碼分泌型糖蛋白的基因，定位于人類染色體 10q23.33，其核心功能與組織微環境調控密切相關，目前研究集中在三大領域：
更新時間:2025-09-11
cyp8b1基因過表達細胞株是一種通過基因工程技術人為提高 cyp8b1 基因表達水平的體外細胞模型，主要用于研究 cyp8b1 基因的功能、調控機制及其在生理病理過程中的作用。以下從基礎信息、構建方法、應用場景、注意事項等方面進行詳細解析，幫助理解其核心價值與使用邏輯。
更新時間:2025-09-11
cpa2基因過表達細胞株是羧肽酶家族（m14 家族）的重要成員，屬于鋅依賴性金屬蛋白酶，核心功能是從多肽鏈的 c 端（羧基端）水解中性芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、酪氨酸）或脂肪族氨基酸（如亮氨酸），參與蛋白質的降解與加工。
更新時間:2025-09-11
cyp2s1基因過表達細胞株是通過基因工程技術（如載體轉染、病毒感染等），使細胞中 cyp2s1 基因的表達水平顯著高于正常細胞（或空載體對照細胞）的特殊細胞模型。它主要用于研究 cyp2s1 基因的功能、底物代謝特性及相關疾病機制，在藥物研發、毒理學和分子生物學領域應用廣泛。
更新時間:2025-09-11
sox30基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在目標細胞系中人為提升 sox30 基因的轉錄和蛋白表達水平，從而用于研究該基因功能的穩定細胞模型。要理解其核心價值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結構域，可結合 dna 調控下游基因表達
更新時間:2025-09-11
crnn基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如載體轉染、基因編輯），在目標細胞系中人為提升 crnn 基因的轉錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達量顯著高于正常細胞” 的穩定細胞模型。
更新時間:2025-09-11
srrm5基因過表達細胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過程是真核生物通過同一前體 mrna（pre-mrna）產生多種成熟 mrna 異構體的關鍵機制，直接影響蛋白質多樣性和細胞功能調控。
更新時間:2025-09-11
cog6基因過表達細胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復合體（cog 復合體）的第 6 個亞基。cog 復合體是由 8 個亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復合物，核心功能是調控高爾基體內部及高爾基體與內質網之間的囊泡運輸、維持高爾基體形態穩定，并參與蛋白質的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。
更新時間:2025-09-11
cfap157基因過表達細胞株是一類通過分子生物學技術（如載體轉染、病毒感染等）人為提高cfap157 基因表達水平的細胞模型，核心用途是研究該基因在細胞生理功能、信號通路及疾病關聯中的作用。以下從基因背景、細胞株構建、應用場景、關鍵注意事項四個維度展開詳細說明，為科研應用提供參考。
更新時間:2025-09-11
chrm2基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、使 chrm2 基因表達水平顯著高于野生型細胞的體外細胞模型，核心用于研究 chrm2 基因的功能、相關信號通路及藥物篩選。以下從基因背景、細胞株構建、應用場景、選擇與驗證等方面展開詳細說明，為科研人員的實驗設計提供參考。
更新時間:2025-09-11
cct6b基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如病毒介導、質粒轉染等），將 cct6b 基因的編碼序列導入宿主細胞中，使其在細胞內的轉錄（mrna 水平）和翻譯（蛋白水平）效率顯著高于正常細胞，從而用于研究該基因功能的細胞模型。
更新時間:2025-09-11
ccrl2基因過表達細胞株要深入理解ccrl2 基因過表達細胞株，需從基因背景、細胞株定義、構建流程、核心應用及關鍵注意事項五個維度展開，以下是系統且詳細的解析：
更新時間:2025-09-11
calcrl基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如病毒轉染、質粒轉染、crispr 激活等），使細胞內calcrl 基因的表達水平顯著高于正常細胞，從而用于研究該基因功能、相關信號通路及疾病機制的細胞模型。以下從基因背景、細胞株構建、核心應用、關鍵注意事項四個維度展開詳細說明，幫助理解其研究價值與使用邏輯。
更新時間:2025-09-11
chst6基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如載體轉染、病毒感染等），使chst6 基因在目標細胞系中表達水平顯著高于正常細胞的穩定細胞系。它是研究 chst6 基因功能、相關疾病機制及藥物篩選的重要工具，以下從核心概念、構建方法、應用場景
更新時間:2025-09-11
cndp1基因過表達細胞株通過基因工程技術，將外源 cndp1 基因片段導入目標細胞（如貼壁細胞、懸浮細胞），使其在細胞內的表達水平顯著高于野生型細胞（通常提升 2-10 倍），最終獲得可穩定或瞬時高表達 cndp1 的細胞模型，用于研究該基因的功能及下游調控機制。
更新時間:2025-09-11
ccdc74a基因過表達細胞株在研究其過表達細胞株前，需先明確 ccdc74a 基因的基本屬性 —— 該基因目前研究尚不充分（屬于 “功能待深入挖掘” 的基因），現有信息主要集中在基因定位、保守結構及初步關聯功能上：
更新時間:2025-09-11
catip基因過表達細胞株是一種與細胞黏附、遷移、增殖及信號通路調控密切相關的基因，其編碼的蛋白可與連環蛋白（catenin）家族成員相互作用，參與 wnt/β-catenin 等關鍵信號通路的調控，且在腫瘤發生發展、細胞極性維持等生理病理過程中發揮重要作用。catip 基因過表達細胞株則是通過基因工程技術，使 catip 基因在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞模型
更新時間:2025-09-11
cln5基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在體外培養的細胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩定傳代、cln5 持續高表達的細胞群體（區別于 “瞬時轉染” 的短期表達）。
更新時間:2025-09-11
clec18b基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如病毒載體介導、質粒轉染或基因編輯），使clec18b 基因在目標細胞中實現高于內源性水平的穩定或瞬時表達的細胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調控機制及相關生物學效應。以下從基因背景、細胞株構建、應用場景
更新時間:2025-09-11
ccdc125基因過表達細胞株核心功能域為 “卷曲螺旋結構域（coiled-coil domain）”，這類結構通常介導蛋白質與蛋白質的相互作用，參與細胞內信號傳導、細胞骨架組裝、細胞黏附或細胞器定位等過程。
更新時間:2025-09-11
cdc14a基因過表達細胞株作為關鍵磷酸酶，cdc14a 通過去磷酸化下游靶蛋白（如 cyclin、cdh1 等），調控有絲分裂退出（m 期向 g1 期過渡）和dna 復制起始，確保細胞周期有序進行。
更新時間:2025-09-11
cd1e基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建，使 cd1e 基因在細胞中過量表達的細胞系。常見的有基于 hek293t 細胞構建的 cd1e 基因過表達細胞株
更新時間:2025-09-11
cds1基因過表達細胞株是磷脂代謝通路中的關鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
更新時間:2025-09-11
calcr基因過表達細胞株是一種 g 蛋白偶聯受體（gpcr），主要通過結合降鈣素（calcitonin, ct）調控鈣磷代謝、骨重塑、血管張力等生理過程，同時與甲狀腺髓樣癌（mtc）、骨質疏松等疾病密切相關。calcr 基因過表達細胞株是通過基因工程手段，使細胞內 calcr 基因的轉錄和蛋白表達水平顯著高于野生型細胞的體外研究模型
更新時間:2025-09-11
cdyl2基因過表達細胞株要深入理解cdyl2 基因過表達細胞株，需從基因本身的功能背景、過表達細胞株的定義與構建邏輯，到其核心應用場景、技術細節及注意事項逐步展開。
更新時間:2025-09-11
cdk8基因過表達細胞株是通過基因工程技術改造，使細胞內 cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達水平顯著高于野生型細胞的體外實驗模型。它是研究 cdk8 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學及藥物研發領域。
更新時間:2025-09-11
chrna4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如載體轉染、病毒感染等），使細胞內chrna4 基因的轉錄和翻譯水平顯著高于正常細胞，從而高表達其編碼蛋白的穩定細胞系。該細胞株是研究 chrna4 基因功能、相關信號通路及疾病機制的重要工具，廣泛應用于神經生物學、藥理學等領域。
更新時間:2025-09-11
ccr9基因過表達細胞株使趨化因子受體 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的穩定細胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信號通路及相關疾病機制的核心工具，廣泛應用于免疫、腫瘤、炎癥等領域的基礎研究與藥物研發。
更新時間:2025-09-11
nci-h838-gfp-puro穩轉株是一種人非小細胞肺癌細胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者，是從患者淋巴結轉移灶分離而來的。
更新時間:2025-09-11
ddn基因過表達細胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分別對應 ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未見公開現貨的 “ddn 過表達細胞株”；你可選擇自行構建或定制服務。
更新時間:2025-09-11
neuro-2a-rfp-puro穩轉株細胞系來源：neuro-2a（簡稱 n2a）是小鼠神經母細胞瘤細胞系，常用于神經生物學、藥理學和毒理學研究，具有神經元分化能力，可形成神經突。
更新時間:2025-09-11
bard1基因過表達細胞株可直接選用或快速自建 bard1 過表達細胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “強啟動子過表達載體 + 慢病毒轉導 + 抗生素篩選” 的穩定系方案，并用 qpcr 與 wb 在 mrna 與蛋白水平驗證。
更新時間:2025-09-11
beas-2b-puro穩轉株是從正常人支氣管上皮中分離得到的上皮細胞，這些細胞來源于非癌個體的尸檢樣本。該細胞系在血清刺激下具有鱗狀分化的能力，可用于篩選能夠誘導或影響分化和（或）致癌作用的化學和生物制劑，是一種合適的轉染宿主細胞。
更新時間:2025-09-11
ecv-304-puro+ffluc穩轉株是人臍靜脈內皮細胞株，經測試不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原體、細菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等，流式檢測結果顯示 cd29、cd44、cd105 陽性，cd34、cd45 陰性。
更新時間:2025-09-11
fgd4基因過表達細胞株可按標準穩定過表達流程在你指定的宿主細胞中構建 fgd4 過表達細胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實驗進行驗證。
更新時間:2025-09-11
a549-gfp+gpc3(h)單克隆株該單克隆株基于人非小細胞肺癌細胞系 a549 構建，通過基因工程技術引入了 gfp（綠色熒光蛋白） 和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白） 表達模塊。
更新時間:2025-09-11
allc基因過表達細胞株目前公開研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明確，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多參與 dna 損傷修復（尤其是烷基化損傷修復）。部分研究提示，allc 可能在細胞代謝、應激響應或特定組織（如神經、肝臟）的生理過程中發揮作用。
更新時間:2025-09-11
nalm-6-rfp+ffluc1穩轉株是一種源自人類 b 細胞急性淋巴細胞白血病（b-all）的細胞系，常用于白血病研究、腫瘤生物學及藥物篩選等領域。穩轉株（穩定轉染細胞株）是指通過基因工程技術將外源基因穩定整合到細胞基因組中，使其能夠持續表達特定蛋白的細胞群體。
更新時間:2025-09-11
hkb20-rfp-puro穩轉株是 hek293 細胞的亞型，為人腎上皮細胞，呈上皮樣，屬于貼壁細胞。它表達 btr175b（cry1aa receptor），可用于相關的細胞生物學研究。
更新時間:2025-09-11
nci-h1975-puro+ffluc穩轉株是一種人肺腺癌細胞系，于 1988 年 7 月建株，組織提供者為非吸煙人士。在此基礎上構建的 nci - h1975 - puro + ffluc 穩轉株，是通過慢病毒轉染等技術，將含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和螢火蟲熒光素酶基因（ffluc）的表達載體整合到 nci - h1975 細胞的基因組中
更新時間:2025-09-11
hsf-gfp-puro穩轉株是通過基因工程技術構建的一類細胞模型，常用于生物學研究中追蹤基因表達、蛋白定位或進行藥物篩選等。以下從 組成與原理、構建流程、應用場景 和 注意事項 等方面展開說明：
更新時間:2025-09-11
mgc-803-gfp-puro穩轉株是一種人胃癌細胞系，源自人類胃癌組織，常用于胃癌的基礎研究（如腫瘤細胞增殖、侵襲機制、藥物敏感性等）。
更新時間:2025-09-11
caki-1-rfp-puro穩轉株來源于一名男性腎透明細胞癌患者腎靜脈壁上的腫瘤轉移部位，具有上皮樣形態，呈貼壁生長，常被用于腎癌生物學機制的研究，特別是在理解腎透明細胞癌的發生發展機制方面應用廣泛。
更新時間:2025-09-11
nci-h1299-gfp-puro+ffluc穩轉株是一種非小細胞肺癌細胞株，來源于肺癌的淋巴結轉移灶，該細胞純合缺失 tp53 基因，不具有腫瘤抑制因子 p53 蛋白的表達，具有腫瘤細胞無限增殖潛能。
更新時間:2025-09-11
a-427-gfp-puro+ffluc穩轉株是一種人肺腺癌細胞系，具有上皮樣形態，在肺癌研究中被廣泛應用，可為相關研究提供一個較為接近肺癌體內環境的細胞模型。
更新時間:2025-09-11
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